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  • newケミカル医薬品プロセス開発研究におけるデータ化学研究者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000547

    • 正社員
    仕事内容

    同社では、TOP I 2030と言う2030年に向けた成長戦略を掲げ、世界のトップイノベーターとなる事を目指しており、中分子を含めた分子の複雑化、更なる研究生産性の向上、次世代の技術開発のため、ケミカル医薬品プロセス開発におけるデータ化学を強化しています。データ化学を活用して、ケミカルプロセスの各単位操作の理...

    経験・資格

    求める経験: ・大学または企業で量子化学計算・分子動力学計算・分子間相互作用エネルギー計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験 ・多変量解析を用いたデータ解析 ・実験に基づくプロセス化学関連研究(有機合成反応開発のみならず、晶析、液液分離等品質制御法開発なども対象) 求めるスキル・知識・能力: ・...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • newSMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】

    治験支援事業会社

    No. 02008989000004

    • 正社員
    仕事内容

    【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ...

    経験・資格

    【MUST】 ●SMO業界でのSMA実務経験がある方。 【学歴】 医療系専門学校、短大卒業以上

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    350 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)

  • newSMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】

    治験支援事業会社

    No. 02008989000003

    • 正社員
    仕事内容

    【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ...

    経験・資格

    【MUST】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) [2] SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) [3] 業界問わず営業経験がある方(関係構築が必要な営業スタイル) 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    350 万円 ~ 450 万円

    勤務地

    全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)

  • newCRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】

    治験支援事業会社

    No. 02008989000001

    • 正社員
    仕事内容

    【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱...

    経験・資格

    【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 看護師/薬剤師としての臨床経験 [2] 臨床検査技師としての実務経験 [3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しな...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 500 万円

    勤務地

    全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)

  • newCRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】

    治験支援事業会社

    No. 02008989000002

    • 正社員
    仕事内容

    【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱...

    経験・資格

    【MUST】 ・SMO業界でのCRC実務経験がある方。 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)

  • newモニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補)

    日系CRO

    No. 02004453000010

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

    経験・資格

    ●モニター経験 ●プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

    想定年収

    600 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都、大阪府、福岡県

  • 治験コーディネーター【CRC業務に挑戦したい未経験の医療従事者、歓迎】

    日系SMO

    No. 02006325000010

    • 正社員
    仕事内容

    ●治験が行われている医療機関で、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援頂きます。 【具体的には】 ・治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の...

    経験・資格

    ※上記仕事内容に関連する実務経験は不問です。 医療に関する何らかの経験をお持ちで、強い意志をもって今後治験コーディネーターとしてののキャリアを積んでいきたい方を歓迎致します。 ●次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・以下の様なご経験 -看護師 -薬剤師 -臨床検査技師 -管理栄養士(病棟での栄養指導経験必須) -臨...

    想定年収

    300 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    宮城県、栃木県、千葉県、神奈川県、埼玉県、新潟県、埼玉県、静岡県、愛知県、石川県、福井県、大阪府、岡山県、広島県、愛媛県、福岡県
    ※転勤の可能性がございます。(ただし、希望勤務地は最大限に考慮致します。)

  • プロジェクトリーダー

    臨床研究試験支援会社

    No. 02005141000010

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●ミッション:同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門(データマ...

    経験・資格

    ●製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験 ●もしくは上記においてCRA経験があり、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 【歓迎要件】 ●EDCを用いた臨床試験の経験 ●自然科学専攻学士もしくは修士 ●看護師の方 ●医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であれば尚可) ●GCPに関する...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1500 万円

    勤務地

    東京都、大阪府

  • モニター【大阪】

    日系CRO

    No. 02004453000062

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    ●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間~30時間と同業界の中...

    経験・資格

    ●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    大阪府

  • モニター【東京】

    日系CRO

    No. 02004453000032

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    ●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間~30時間と同業界の中...

    経験・資格

    ●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    東京都

  • モニター(福岡)

    日系CRO

    No. 02004453000056

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    ●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間~30時間と同業界の中...

    経験・資格

    ●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    福岡県

  • 臨床開発部長

    株式上場バイオベンチャー

    No. 02003759000055

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ※コンフィデンシャル求人につき、詳細な仕事内容をお知りになりたい方は、まずはご登録ください。 ・事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ・上記計画通りに開発を進行させるためのプロジェクトおよびメンバー統括 ・中長期的な視野に立ったメンバーマネジメント(人材開発・育成等)

    経験・資格

    ・製薬メーカーにおける臨床開発経験者(領域不問) ※治験の全体像(プロトコール作成~)を理解していること。 ・マネジメント経験者 ・英語力:ビジネスレベル以上(目安としてTOEIC730同等以上) ・大卒以上

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    800 万円 ~ 1500 万円

    勤務地

    東京都

  • バイオマーカー測定研究員(医薬品バイオアナリシス)

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000664

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます ●本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可) 【歓迎要件】 ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験。 ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者 ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい...

    想定年収

    400 万円 ~ 500 万円

    勤務地

    兵庫県

  • 研究企画部長候補

    臨床研究試験支援会社

    No. 02005141000045

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●部門長として、以下のマネジメント業務を担当いただきます。 ・部門の収益管理、生産性改善、人材育成(中期的計画に基づいたチームメンバーの指導・教育) ・社内の関連部門(プロジェクトリーダー/解析部門等)と連携し、KOL/研究会/クライアント企業(主に製薬会社)との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理 ・臨床...

    経験・資格

    【必須要件】 ・臨床研究の論文作成の経験(直近5年以内に2本以上)、英語論文のレビュー経験 ・製薬会社やCRO等で、GCP/PMS/倫理指針に則ったプロトコール作成経験、または作成支援の経験(5本以上) ※統計学的事項に関する知識があれば尚可) ・部下や後輩への指導・教育経験(ラインマネジメントの経験があれば尚可) 【求め...

    想定年収

    800 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    東京都

  • プロジェクトリーダー兼コンサルタント

    臨床研究試験支援会社

    No. 02005141000044

    • 正社員
    仕事内容

    ●同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ●様々な領域の中でも特に、同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・既存または新規プロジェクト責任者として...

    経験・資格

    【必須要件】 ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の研究支援経験 【歓迎要件】 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・EDCを用いた臨床試験の経験 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示で...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    東京都

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