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  • モニター【東京】

    日系CRO

    No. 02004453000032

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    ●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間~30時間と同業界の中...

    経験・資格

    ●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    東京都

  • モニター(福岡)

    日系CRO

    No. 02004453000056

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    ●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間~30時間と同業界の中...

    経験・資格

    ●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    福岡県

  • 臨床開発部長

    株式上場バイオベンチャー

    No. 02003759000055

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ※コンフィデンシャル求人につき、詳細な仕事内容をお知りになりたい方は、まずはご登録ください。 ・事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ・上記計画通りに開発を進行させるためのプロジェクトおよびメンバー統括 ・中長期的な視野に立ったメンバーマネジメント(人材開発・育成等)

    経験・資格

    ・製薬メーカーにおける臨床開発経験者(領域不問) ※治験の全体像(プロトコール作成~)を理解していること。 ・マネジメント経験者 ・英語力:ビジネスレベル以上(目安としてTOEIC730同等以上) ・大卒以上

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    800 万円 ~ 1500 万円

    勤務地

    東京都

  • CRA(臨床開発モニター)【東京/経験を生かしてキャリアアップ!】

    イーピーエス株式会社

    No. 01000319000034

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般を担って頂きます。 【具体的には・・・】 ●施設選定・契約等の立上、SDV・CRF回収~終了手続まで一連のモニタリング業務 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることが可能です。 【将来的なキャリア】 ※以下のキャリア...

    経験・資格

    ●CRA、臨床開発の実務経験がある方 【望ましい経験】 ●プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ●質にこだわったモニタリング業務を行いたい方 ●新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都新宿区

  • 臨床開発

    外資系総合化成品メーカー

    No. 02000856000003

    • 正社員
    仕事内容

    ●国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメントおよび各実行プロジェクトの実務担当 ●臨床試験報告書の作成 ●海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査 ●使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロジェクトの実務担当 ●使用成績調査年次報告書の作成 ●臨床開...

    経験・資格

    【経験・知識について】 ●臨床プロトコール立案の経験者 ●臨床試験実施経験者 ●臨床開発部門の経験 ●自然科学系専攻の大卒以上 【英語力について】 ●ビジネス英語力必須

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都港区港南

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