研究開発(メディカル・ヘルスケア)の求人・転職情報
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薬物動態研究職/大阪府大阪市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000149
- 仕事内容
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【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク...
- 経験・資格
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・1、2いずれかの業務経験を有する方 1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2Modeling&Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
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AJIPHASE技術開発担当/四日市市
味の素株式会社
No. 01000097000291
- 仕事内容
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【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする 【魅力・...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●学歴:大学院卒以上 ●語学:英語、業務遂行レベル ・海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議(リモート・対面)でのコミュニケーションが必要になります。 ・「こちらの意図を論理的に伝える」「わからないことは正直に聞く」などの英語でのコミュニケーション能力を常に向上する姿勢のある...
- 想定年収
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600 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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三重県四日市市大字日永1730番地
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製造プロセス開発/茨城県つくば市
東証プライム上場 大手化学メーカー
No. 02001885000407
- 仕事内容
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ラボスケールからパイロットスケールでの実験・試作から製造プロセス開発を進め、パイロットプラントやコマーシャルプラントの機器仕様の決定が主な業務です。あわせてPIDやマテリアルバランス、ヒートバランスの作成など設備投資の準備を技術本部と連携しながら進めていただきます。これらの計画立案と部下の指導・育成...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 [学歴] 大学院修士課程修了以上 [専攻] 化学工学系(化学プラントに必須の単位操作に関連する研究室。例)蒸留、攪拌、伝熱など) [経験] ・高分子の製造プロセス開発経験(例)生産技術開発、プロセス開発部) ・化学プロセスの解析および化学プロセスシミュレーションの構築・指導経験(例えばASPENなど) ・化...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市
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低分子医薬品のプロセス開発
株式会社カネカ
No. 01001011000401
- 仕事内容
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有機合成化学、フロー反応、酵素反応などを駆使した競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。 社内外関係者との協議を主導し、顧客満足、経済合理性、品質管理、品質保証などの多面的な観点でプロジェクトを牽引いただくことを期待しています。 <ポジシ...
- 経験・資格
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<経験> ・必須:低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験 ・歓迎:低分子医薬品の試験法開発の実務経験 <学歴> ・必須:修士以上の有機化学専攻 ・歓迎:博士 <語学力> ・必須:TOEIC 600点以上程度の英語力 <資格> ・必須:不問 ・歓迎:甲種危険物取扱者
- 想定年収
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700 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
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気象災害分野/自然災害リスク評価モデル開発・リスク計測/SOMPOグループ
SOMPOリスクマネジメント株式会社
No. 01008715000179
- 仕事内容
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●当チームのミッション/サービスについて 本部門は、風水災を中心とした気象災害や天候リスクの定量化に関する技術(リスク評価モデル)開発を行うとともに、その技術を用いたリスクファイナンス(保険や天候デリバティブ)商品の開発支援や関連する新たなビジネス・サービス開発を推進する部門で、それらに取組む専門性高い...
- 経験・資格
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●必須 ・理系大学院修了以上、ポスドク可 ・データ分析やモデル開発に必要なプログラミング経験は必須となります。 (プログラミング言語は特に問わず) 【以下のいずれかのスキル・経験をお持ちの方】 ・気象、気候、水理、水文いずれかの分野のデータ分析・数値シミュレーションに知識・経験のある方 ・自然災害による被...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都新宿区西新宿一丁目26番1号 損保ジャパン本社ビル
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有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員
エーザイ株式会社
No. 01000427000221
- 仕事内容
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・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とスキル 国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル 詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用) 開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) 経営職あるいは経...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市砂山22
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マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員
エーザイ株式会社
No. 01000427000220
- 仕事内容
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・新規の遺伝子改変マウス・ラット作製(ES細胞、CRISPR、Microinjectionなど) ・体外受精、胚移植、配偶子の凍結保存(受精卵、未受精卵、精子) ・遺伝子工学(ターゲティングベクター構築、CRISPRデザイン、遺伝子型解析など) ・生殖工学技術の開発 ・ES細胞培養
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 マウスの生殖工学技術を扱った経験があり、高い技術力を持つ方 マウスアレルギーがない方 遺伝子改変動物の作製経験 【歓迎(WANT)】 遺伝子工学、細胞培養、病理解析などの経験を有する方 獣医師資格を有する方 日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,報告書作成など)を有する方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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兵庫県神戸市中央区港島南町6-8-2
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バイオ医薬品の品質管理/新潟
三菱ガス化学株式会社
No. 01003394000026
- 仕事内容
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●バイオ医薬品製造における品質管理業務 -文書類(管理手順を含む標準操作手順書(SOP)、試験計画書、試験記録、試験報告書等)の作成 -GMP管理記録書類(変更管理、逸脱管理、OOS)の作成 -各種試験の実施(原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど) -各種試験における分析法の構築...
- 経験・資格
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●必須条件 -医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験 -分析化学及び生化学(タンパク質の分析)に関する実務経験 -医薬品GMP管理に関する実務経験 - GMP管理手順を含む標準操作手順(SOP)等の作成経験 ●歓迎条件 -キャピラリ電気泳動装置、HPLC等分析機器の操作又は管理(点検等)に関する知識 -微生物(細菌、...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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新潟県新潟市北区松浜町3500
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バイオ医薬品製造用分離膜の研究・開発/滋賀
東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー
No. 02001347000614
- 仕事内容
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同社の滋賀事業場先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当してもらいます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ●同社および業務の魅力: [1] 新しい医療機器を素材から作り...
- 経験・資格
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【必須】 ・バイオ医薬品製造に関連する研究・開発業務経験 もしくは分離膜に関連する研究・開発業務経験 【望ましい】 ・化学工学にもとづくプロセス設計の経験 ●活躍できる人物像: 医療用の素材や機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であり、「好奇心が旺盛な方」「明るく積極的で...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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滋賀県大津市
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品質戦略企画担当者/東京・小石川
エーザイ株式会社
No. 01000427000215
- 仕事内容
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異動・転勤の頻度は少なく、腰を据えて中長期での就労が可能です。
●仕事の内容 ・プロダクトクオリティ本部におけるグローバル事務局業務(品質委員会、変更管理、文書管理など) ・グローバルに跨るクオリティ関連のシステム(品質イベントシステムほか)導入などのデジタル化プロジェクト、スマートマニュファクチャリングの推進 ・グローバルにおける品質向上プロジェクト推進(データイン...
- 経験・資格
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●必須要件 ・医薬品の品質保証(GMP、GQP)の実務経験(特に“グローバル変更管理”経験者を歓迎します) ・医薬品のCMCに関するプロジェクトマネジメント経験 ・英語を使った海外メンバーとの業務経験(海外との英語の会議進行、議事録作成、メール、資料作成などの業務遂行の経験がある方) ●歓迎する要件 ・CMC薬事経験 ・製...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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商品開発(脳機能)/リーダー候補
東証プライム上場 菓子・食品メーカー
No. 02006689000164
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【職務内容】 ●商品開発・研究 脳機能に関わる、新規の開発研究を通じた価値創造を主業務として担当いただきます。 脳機能改善の検証および活用や、脳機能改善を促す可視化手段の構築および応用にも携わっていただきます。 ●組織マネジメント 脳機能に関わる、商品開発グループのリーダーとして、組織マネジメントを行...
- 経験・資格
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【応募条件】 [1] 第一種普通自動車運転免許 同社グループで勤務いただく社員には、業務上の使用有無に関わらず、免許を取得いただいております。現時点で免許を取得されていない場合は、入社までに取得いただきます。 [2] 大学卒業以上の学歴 【必須条件】 ・脳機能に関する知見をお持ちの方 ・商品開発(食品)のご...
- 想定年収
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1000 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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非臨床薬物動態研究リーダー/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000206
- 仕事内容
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同社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験 ・創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ(テーマ窓口)の実務経験(複数テーマでの前臨床候補品創出経験) ・非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ・非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ・信頼性基準下での非臨...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市大久保3
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リーダー候補/研究開発(メディシナルケミスト)/静岡県伊豆の国市(大仁)
旭化成株式会社
No. 01003221000665
- 仕事内容
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職務概要 創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。 職務詳細 ●具体的な業務内容 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最...
- 経験・資格
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<必要な業務経験/スキル> 以下、すべてを満たす方 ・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験 ・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラメータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方 ・また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ、迅...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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静岡県伊豆の国市三福632番地の1
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医薬品探索研究職(構造解析)/リーダー候補/静岡県伊豆の国市(大仁)
旭化成株式会社
No. 01003221000649
- 仕事内容
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蛋白質の機能解析、構造解析研究を中心とした医薬品探索をおまかせいたします。今までのご自身の経験と同社の最先端技術を融合させて、革新的な医薬品創出に向けてご活躍いただくことができます。 ■具体的な業務 蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索 ・蛋白質発現、精製、構...
- 経験・資格
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<必要な業務経験/スキル> 製薬企業または公的研究機関で分子生物、特に蛋白質の構造解析研究についての経験を積んでいること。 <望ましい業務経験/スキル> 蛋白質の立体構造解析、特にStructure Based Drug Designの経験があること。 <求める人物像> ・中長期的な課題に対して全体を俯瞰し、具体的な解決策を周...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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静岡県伊豆の国市三福632番地の1
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リーダー候補/ CMC部門(原薬、製剤、分析)の研究開発/静岡県伊豆の国市(大仁)
旭化成株式会社
No. 01003221000648
- 仕事内容
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非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを発揮して各種課題解決に取り組んで頂きます。 少数精鋭のチームメンバーのサポートもお願い致します。 ■具体的な業務 (ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せいたします。) [1] 共通 ・国内外の委託先管理...
- 経験・資格
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<必要な業務経験/スキル> ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・業務における英語使用経験(会話・メール) ※業務経験例 原薬(バイオ):バイオ医薬品(特に抗体)に関する知識・経験 分析(バイオ):バイオ医薬品(特に抗体)の分析業務経験 製剤:注射剤に関する知識・経験 <望ましい業務経験/スキル> ・治験申請(IND等...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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静岡県伊豆の国市三福632番地の1



