研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報

・抗体医薬・バイオロジクス創薬テーマにおける抗体取得、評価、最適化、候補抗体選定の推進 ・抗体工学、結合・機能評価、物性・開発可能性評価を踏まえたリード抗体の創出 ・創薬標的・疾患生物学・モダリティ特性を踏まえた抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・社内関連機能およびCRO、アカデミア、バイオテック...

【必須(MUST)】 ●製薬企業、バイオテック、アカデミア等での抗体医薬・バイオロジクス創薬研究の実務経験 ●抗体取得、評価、最適化、候補選定等を中核的に推進した経験、または同等の専門性・研究実績 ●抗体工学、タンパク質工学、分子生物学等の関連領域に関する高度な専門知識 ●社内外関係者・共同研究者と連携し、創...

※ご経験、スキルにより応相談

兵庫県神戸市

＜募集背景＞ 抗体創薬を中長期で牽引する即戦力となる高度専門性を有する次世代リーダー候補の獲得を目指しております。既存・新規創薬テーマにおける抗体医薬創出力、技術開発力、外部連携推進力を強化し、将来の組織リーダー候補を計画的に採用させていただきたいという背景です。 ＜業務内容＞ ・抗体医薬・バイオ...

【必須(MUST)】 ●製薬企業、バイオテック、アカデミア等での抗体医薬・バイオロジクス創薬研究の実務経験 ●抗体取得、評価、最適化、候補選定等を中核的に推進した経験、または同等の専門性・研究実績 ●抗体工学、タンパク質工学、分子生物学等の関連領域に関する高度な専門知識 ●社内外関係者・共同研究者と連携し、創...

※ご経験、スキルにより応相談

兵庫県神戸市中央区港島南町6-8-2

●業務内容 同社では研究開発を重要投資領域と位置付けており、新製品および既存製品の競争力強化を推進しています。本ポジションでは、スキンケア製品を中心とした化粧品の研究開発をリードいただきます。単なる処方開発に留まらず、製品価値創出の中核として、技術構築から、開発、製品化まで主体的に推進していただく...

●応募資格_(MUST) ・化粧品メーカーまたはOEMメーカーにおける研究開発経験 ※特にスキンケア製品の開発経験 ・開発チームのマネジメント経験、または、製品開発をリードした実績 ●応募資格_(WANT) ・国内外の化粧品規制(薬機法・海外規制等)への対応経験 ・原料メーカー、外部パートナーとの共同技術開発経験

800 万円 ～ 1400 万円

東京都中央区

・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項...

【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市

つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ...

【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市

・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項...

【必須(MUST)】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とスキル 国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル 詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用) 開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) 経営職あるいは経...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市砂山22

つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

●業務内容 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会...

【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市東光台5-1-3

【ポジション概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャーである同社において、酵母・微生物の研究開発業務を担当します。単に指示された研究を行うのではなく、実用化に向けたビジネス感覚を持ち、自力でテーマを開拓するベンチャースピリッツのある人材を募集しています。 【業務内容】 ・研究開発の推進 ・ゲノ...

【必須要件】 ・生命科学系分野の修士卒以上 ・酵母・微生物の研究経験、および分子生物学・微生物培養の豊富なハンドリング経験 ・自立志向で業務を進められ、研究内容の変化に柔軟に対応できる方 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・英語力(論文読解、実務経験) ・非モデル生物(細胞性粘菌等)の取り扱い経験 ・ビジネス視...

400 万円 ～ 800 万円

徳島県徳島市蔵本町3丁目18番地の15　藤井節郎記念医科学センター

＜仕事内容＞ 外部研究機関や企業との連携により、候補となる抗体等バイオ医薬品の選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発(特に、高濃度製剤化)を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所への技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に...

＜求める経験・能力・スキル＞ ■必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 ■歓迎要件 ・抗体等バイオ医薬品の申請経験 ・抗体等バイオ医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、海外の機関との...

600 万円 ～ 1000 万円

埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地

＜募集背景＞ 同社では、次世代抗体VHHをモダリティとした独自の抗体医薬品開発を加速しています。 創薬パイプラインの拡充に伴い、薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進できる研究者の増員を行います。 薬効評価や作用機序解析などを通じて、革新的な医薬品の創出に貢献いただくことを期待しています。 ＜仕...

■必須要件 ＜学歴＞ ・修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ＜専門領域＞ ◆専門領域 ・臨床応用を志向した創薬研究の経験 ・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患など抗体医薬品の適応が期待される疾患領域に関する研究経験 ＜経験＞ 以下のいずれかの研究経験を有する方 ◆細胞薬理研究 ・培養細胞、初...

600 万円 ～ 1000 万円

埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地

＜仕事内容＞ 近年同社が注力している抗体医薬など、革新的な医薬品の創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験...

＜求める経験・能力・スキル＞ ■必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・薬物動態研究(動態評価、バイオアナリシス)の経験 ■歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方

600 万円 ～ 1000 万円

埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地

今回募集するバイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は、富士フイルムグループのライフサイエンス領域における中核研究所として、バイオ関連技術・製品・サービスの研究開発をリードし、新たな価値を創造し続けます。 当組織では、写真フィルム製造で培った無欠陥製造思考に基づく高品質製造および連続一定品質製造技...

【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬等)の生産プロセス(細胞培養)に関する研究もしくは開発経験がある方 ・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験がある方 ・バイオ医薬品のスケールアップ検...

500 万円 ～ 1000 万円

神奈川県足柄上郡開成町牛島577

職務内容 水稲用、畑作用および緑地管理用の除草剤の研究を目的として、生物評価業務を担当していただきます。 主に作物と雑草を対象とした各種評価試験を通じて、新規除草剤製品の開発に貢献いただくポジションです。

【必須(MUST)】 ・農業関連分野(農薬、植物保護、作物科学等)における研究経験 ・試験目的を理解し、試験設計を作成する科学的能力 ・農学、理学または関連分野の修士号以上 ・国内出張が可能で、遠方での圃場試験を運用できる管理能力 ・英語文献の読解や、英語での資料作成や技術的コミュニケーション能力 【歓迎(WAN...

※ご経験、スキルにより応相談

埼玉県白岡市白岡1470

がん早期発見を変える研究を、あなたが主導する

同社では、がん検査器具の研究開発をさらに進化させるため、博士研究員を募集しています。 同社の目標は明確です。がんを「早期に見つけることが当たり前の社会」にすること。 その実現のために、線虫の嗅覚を利用した独自技術と、分子生物学・AI・データサイエンスを融合させ、がん種特定精度とスクリーニング精度の飛...

【必須】 科学関連分野の博士号(取得見込み含む) (生物学、生化学、バイオインフォマティクス、医学、薬学、工学、農学など) 日本語：ネイティブレベル 英語：論文読解・執筆、日常会話レベル 【歓迎】 線虫を用いた研究経験 AI・機械学習・統計解析の知識 Python / R等のプログラミングスキル 第一著者または責任著者...

400 万円 ～ 600 万円

神奈川県藤沢市

開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口：各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社...

・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇(一領域でも可)。 また、臨床企画業務経験者は優遇。 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケー...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー