生産関連（生産技術/管理・品質管理/保証） | 千葉県の求人・転職情報
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品質保証オペレーショナルサポート／千葉県成田市エスエス製薬株式会社
No. 01004370000023
- 仕事内容
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■組織部門について 品質統括部はエスエス製薬の成田工場に所属しており、成田工場で製造される製品全般の品質保証及び品質管理を管轄しています。今回募集するQAリードは、品質関連事項につき工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る役割を担います。また、QAグループリードの補佐を行い、グル...
- 経験・資格
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必須要件 -大卒、又は同程度の一般教養並びに品質保証、品質管理に関する知識 -品質保証業務経験 優遇要件 -医薬品工場での品質保証部門(QA)での業務経験 - E-mailや対面での英語コミュニケーション能力(TOEIC：800程度) - Microsoft Power Platform (Power BI, Power App, Power Automateなど)の使用経験 -薬機法、GMP...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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千葉県成田市南平台1143
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製造マネージャー(プロダクションマネージャー) ／千葉県成田市
エスエス製薬株式会社
No. 01004370000019
- 仕事内容
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役割・ミッション ・適正品質を確保し、製品を安定的に製造供給する。 ・グループの適正な人員配置については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。 ・異常発生時の状況報告を受け、復旧のための適切な指図・計画を与える。 ・指示系統については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。 ...
- 経験・資格
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応募要件 ・20名以上の部下をManagementのサポート ・課全体の状況把握・分析 ・想定されるリスクの察知、課題への落とし込み・優先順位付け ・課題解決のための戦略立案、解決策の具体化 ・解決策の実行・徹底 ・マーケティング・品質・PSC・ENG・HSE・PPM他各部門との関係構築 ・関係部門とのスムーズな連携 ・多人数...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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千葉県成田市南平台1143
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合成医薬品原薬CDMO/CMOにおけるプロセス開発・技術移管
AGC株式会社
No. 01001879001313
- 仕事内容
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＜業務内容＞ 当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業務や、同社研究所の処方をベースとしたCDMO業務がありますが、いずれのケースでもAGC千葉工場の生産設備で生産できるよう、顧客/研究所とディスカッションしながら実機へ適応していく業務となります。入社...
- 経験・資格
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＜専門性(必須)＞ 下記のうち3項目以上の経験がある方 [1] 有機合成の知識(2)スケールアップのご経験(3)GMPの知識(4)実機での生産経験 ※農薬やファインケミカル製品など医薬品以外の経験者の方も、入社後習得意欲のある方は歓迎します。 ＜専門性(歓迎)＞ ・マルチプラントでのGMP製造経験 ・製造プロセスの実験室から...
- 想定年収
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650 万円 ～ 1300 万円
- 勤務地
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勤務地
千葉県 ＞千葉
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合成医薬品CDMO/CMOにおける品質保証業務
AGC株式会社
No. 01001879001312
- 仕事内容
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＜業務内容＞ 合成医薬品原薬・医薬中間体製造工場の品質保証担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づき、GMPオペレーションの実行と管理をご担当いただきます。具体的には、経験に応じて以下のいずれかもしくは複数の業務が想定されます。 文書の審査及び記録の照査、変更管理、逸脱管理、文書管理、バリデー...
- 経験・資格
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＜専門性(必須)＞ ・GMPの運用経験または責任者経験 ※モダリティ不問(合成医薬・バイオ・製剤・OTC等) ＜専門性(歓迎)＞ ・医薬品規制当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験 ・医薬品製造管理者業務の経験 ＜資格・語学(必須)＞ ・英語力(リーディング、ライテイングを中心としたご経験) ＜資格・語学(歓迎)...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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勤務地
千葉県＞千葉
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合成医薬品原薬CDMO/CMOにおける製造管理・プロセスエンジニアリング
AGC株式会社
No. 01001879001311
- 仕事内容
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＜業務内容＞ 当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっており、顧客もしくは同社研究所の処方をベースにプロセス開発部署がスケールアップを行います。この時、製造部署の担当者として参画し、最終的には安定かつ高品質を担保した製造・量産の管理をお任せします。顧客・製品毎に担当が振り分けられ、3交...
- 経験・資格
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＜専門性(必須)＞ ・有機合成の知識と経験(学生時代の研究でも可) ・生産技術・製造技術・設備技術等、製造現場での改善経験 ＜専門性(歓迎)＞ ・マルチプラントでのGMP製造経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験 ＜資格・語学(必須)＞ ・リーディング、ライテイングを中...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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千葉県市原市五井海岸10
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医薬_プロセスエンジニア【日揮】
日揮ホールディングス株式会社
No. 01004388000552
- 仕事内容
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<業務内容> 主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務 ●プロセス設計業務全般 ●主として国内顧客への設備提案、調整業務 ●主として国内装置ベンダーへの引合い、コーディネーション ●社内各部門との情報調整 ●現場試運転、バリデーション業務 <配属組織の...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験 【歓迎要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントの運転・試運転経験 ・海外顧客等とのビジネス経験(メールや英文資料のやり取り) ・自らの向上心を持つと同時に一緒に組むメンバーとの協調によるPJ完遂や組織力の向上を...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
茨城県神栖市深芝南4-8-13
千葉県市原市姉崎786-1
三重県四日市市塩浜町1-69
大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F
大阪府堺市堺区出島浜通3-3
岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F
山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F
大分県大分市大字三佐字古新田1300
山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階
