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  • new関西エリアCRC(治験コーディネーター)/大阪・神戸・姫路・京都

    ノイエス株式会社

    No. 01006146000053

    • 正社員
    仕事内容

    大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり...

    経験・資格

    ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) 【学歴】 ・4大卒以上 ※上記有資格者は、...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス
    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • new講演会等で使用するスライドのレビュー業務/東京・大阪

    医療業界専門のCSO事業会社

    No. 02006955000707

    • 正社員
    仕事内容

    【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)するお仕事です。 【事業説明】 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していまし...

    経験・資格

    【必要な能力/経験】 <must> ■以下のいずれかの資格をお持ちの方 薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。 ※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■その他スキル PCを利用した業務のご経験 Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook) <better> 学術、資材作...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    350 万円 ~ 450 万円

    勤務地

    東京都豊島区、大阪府大阪市

  • new医療用医薬品に関する資材作成業務(情報提供資材、インタビューフォーム等)/大阪府大阪市

    医療業界専門のCSO事業会社

    No. 02006955000703

    • 正社員
    仕事内容

    クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材(紙媒体・WEBを含む)を作成するお仕事です。 DI担当者が使用するインタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。 ※インタビューフォーム/FAQ/添付...

    経験・資格

    <must> ・医療用医薬品に関する資材作成経験 ・医学英語論文を読むことに抵抗がない方 ・業務にてMicrosoft Office(Word、Excel、PowerPoint)を利用した経験 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 ・基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <better> ・薬剤師資格をお持ちの方 ・情報提供用資...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    大阪府大阪市

  • newインシリコ研究職/大阪

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000164

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【配属部門】 創薬デジタルイノベーションユニット 【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス (薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測) ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出(構造ベースの薬物設計) ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【この仕...

    経験・資格

    【必須要件】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ・機械学習(ディープラーニングを含む)の経験者 【歓迎要件】 ・英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

  • newがん薬理研究職

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000161

    • 正社員
    仕事内容

    【職務内容】 ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 【この仕事の魅力】 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行って...

    経験・資格

    ●応募資格 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) ・望ましくは、リーダー経験 ・望ましくは、当局申請用試験実施経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

  • new探索合成研究職

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000160

    • 正社員
    仕事内容

    ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 (ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製) ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■この仕事の魅力 当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら...

    経験・資格

    応募資格 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

  • newリテール/富裕層営業(関西)

    三菱UFJ信託銀行株式会社

    No. 01007613000628

    • 正社員
    仕事内容

    ■業務内容 同社のリテール部門では、単に金融商品を販売するのではなく、お客さまの資産全体(金融資産、不動産、事業、想いなど)を包括的に捉え、生涯にわたるパートナーとして「総資産コンサルティング」を提供しています。これは、預金、投資信託、保険といった伝統的な金融サービスに加え、信託銀行ならではの不動産...

    経験・資格

    ■必須要件 以下記載内容に準じるご経験をお持ちの方 ・銀行や証券会社等での個人顧客営業経験 (第二新卒クラスの場合) ・コンサルティング営業経験(取扱商材は問わず) ・FP2級(金融機関での営業経験については必須) ・四大卒以上 ■歓迎要件 ・銀行や証券会社等での富裕層営業経験 ・期待資格:宅建、FP1級(CFP含む)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    大阪、京都、神戸

  • new品質マネジメント(大阪)

    ノイエス株式会社

    No. 01006146000124

    • 正社員
    仕事内容

    大阪オフィス所属品質マネジメント職の募集です。 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のた...

    経験・資格

    【1】~【4】のいずれかに該当する方 【1】SMO/CROでの業務監査経験がある方 【2】治験コーディネーター経験者 【3】CRO経験者 【4】治験事務局経験者

    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号

  • new医薬情報担当者(MR)<リーダー候補>北海道・東北地区・関東地区・中部・北陸地区・近畿地区・中国・四国地区・九州・沖縄地区

    旭化成株式会社

    No. 01003221000646

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    職務概要 国内の各拠点に所属し、MR業務を担当していただきます。これまでの経験を活かし、医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集をおこなう業務を行っていただきます。 職務詳細 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、...

    経験・資格

    <必要な業務経験/スキル> ・MR経験 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) <必要資格> ・MR認定資格 ・普通自動車免許 <望ましい業務経験/スキル> ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験 ・Web講演会の主幹経験 <求める人物像> ・社内外関係者と渡り合う...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    450 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    札幌市中央区北2条西1-1 マルイト札幌ビル
    仙台市青葉区一番町3-1-1 仙台ファーストタワー
    千葉市美浜区中瀬1-3 幕張テクノガーデンD棟
    新宿区西新宿6-3-1 新宿アイランドウイング
    横浜市西区みなとみらい2-2-1 横浜ランドマークタワー
    さいたま市大宮区桜木町1-10-16 シーノ大宮ノースウィング
    新潟県新潟市中央区東大通2-4-10 日本生命新潟ビル
    高崎市宮元町212 高崎宮元町ビル
    京都市下京区堀川通綾小路下ル綾堀川町293‐1 堀川通四条ビル
    大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル
    神戸市中央区京町83番地 三宮センチュリービル
    高松市天神前10-12 香川天神前ビル
    広島市中区大手町2-7-10 広島三井ビルディング
    福岡市中央区天神4-2-20 天神幸ビル

  • newCRA(Senior/Principal含む)/東京・大阪・鹿児島

    株式会社 新日本科学PPD

    No. 01007759000096

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エン...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・CRA経験 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験もしくは後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以...

    想定年収

    550 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
    大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル 16階
    鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38

  • newMedical Writer

    グローバルCRO

    No. 02007759000095

    • 正社員
    仕事内容

    メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成...

    経験・資格

    【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD(臨床パート)を作成した経験は必須。 ・TOEIC700点以上または、同等の英語力を有する方

    想定年収

    550 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    東京都中央区、大阪府大阪市

  • new大阪エリアSMA(医療施設営業)

    日系老舗SMO

    No. 02006146000098

    • 正社員
    仕事内容

    大阪オフィス所属のSMA(医療施設営業)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等...

    経験・資格

    ●SMA経験者は不問。 ●未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可)

    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    大阪府大阪市

  • new薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)/東京・大阪(在宅勤務可能)

    グローバルCRO

    No. 02007759000098

    • 正社員
    • 1000万
    • フルリモート
    仕事内容

    案件受注状況が好調のため、他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます!

    [1] 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 [2] 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) [3] 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 [4] その他(各種会議・研修等への参加、部下の人事管理)

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験 ・理系の大卒以上 ・英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須

    想定年収

    1000 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都中央区、大阪府大阪市

  • new薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)/東京・大阪(在宅勤務可能)

    グローバルCRO

    No. 02007759000099

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    案件受注状況が好調のため、他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます!

    ・規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 ・承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・その他(各種会議・研修等への参加)

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験(特に品質相談) ・新薬・再生医療等製品の承認申請に関する薬事経験(特にCMC・品質関連) →遺伝子治療のCMCのご経験がある方 ・理系の大卒以上 ・英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) →クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も...

    想定年収

    800 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都中央区、大阪府大阪市

  • 医薬品の生産技術職(試験技術)/三重県鈴鹿市

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000147

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <職務内容> 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的...

    経験・資格

    【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    三重県鈴鹿市安塚町1450
    大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

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