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  • newタンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000286

    • 正社員
    仕事内容

    募集の背景: ◆革新的医薬品創出の最前線へ タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科...

    経験・資格

    【求める経験】 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験 以下の経験があれば望ましい: ・生体組織からのタンパク質調製、遺伝子組み換えによる高難度タンパク質調製の経験 ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデ...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • newライフサイエンス機器のコンサルタント営業(フローサイトメーターなど)

    大手総合電機メーカー

    No. 02009303000016

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    アカデミア、製薬企業を中心とする研究者に対して、フローサイトメーター商品情報、アプリケーション情報の提供を担当し、担当エリアにおいて、質の高い営業コンサルタントで研究の発展に貢献いただきたいと思います。リーダーとして、チームを牽引し、メンバーの成長を促進させる役割も担っていただきます。 ■組織の役...

    経験・資格

    <必要となるスキル/経験> ■必須 ・ライフサイエンスメーカーでの営業経験 ・PCスキルをお持ちの方(Excel/Word/PowerPoint) ■あると望ましい経験 ・フローサイトメーター営業経験 ・販売代理店マネジメント ・新規ビジネス立上げ <求める語学力> ■尚可 TOEIC:700点以上 ※学会展示会、顧客訪問時に海外研究員とコン...

    想定年収

    1000 万円 ~ 1400 万円

    勤務地

    神奈川県横浜市

  • new製造課長/神奈川

    東証プライム上場 薬品メーカー

    No. 02000912000279

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【部署業務内容】 ・医薬品(原薬)の製造管理 ・製造計画の策定 ・原料、資材、製品の保管管理 ・製造設備の維持管理(点検・校正、及び更新対応など) ・品質文書、品質記録の審査、承認(手順書、記録など) ・製造環境の維持管理(衛生状態の復旧を含む) ・安全衛生等 【応募者の業務内容と比重】 チームマネジメント70%...

    経験・資格

    【必須】応募資格 最終学歴:高校卒業以上 医薬品製造業務経験 【応募者に求めること】 ポジティブ思考 コミュニケーション力(部署内・部署間での調整力) 高い倫理観 確実な報連相 リーダーシップ 【英語能力】 英語文書を読んで理解できる

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    900 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    神奈川県横須賀市

  • new原薬製造のQA/神奈川県横須賀市

    生化学工業株式会社

    No. 01000912000223

    • 正社員
    仕事内容

    医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 ・文書管理業務(手順書類の作成・改訂、関連部署の支援) ・記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理対応 ・社内外の監査業務 ・その他(コンピュータ化システム管理、会議体事務局など) 担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示...

    経験・資格

    【必須要件】 ・学士以上 ・QA職への高い意欲をお持ちの方 ・英語:中級(英語による読み書きが可能な程度) ・TOEIC:650点以上が望ましい

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 850 万円

    勤務地

    神奈川県横須賀市

  • new機械学習・AI研究(ヘルスケア業界)

    日本電気株式会社

    No. 01000641002752

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【事業・組織構成の概要】 ・バイオメトリクス研究所では、バイオメトリクスの知見を活かした生体認証やメディカル・ヘルスケアの研究開発を通じて、安全・安心な社会の実現に貢献することを目指し活動しています。 ・研究グループでは、ウェアラブルデバイスや診療データ、オミクスデータなど多様な医療・ヘルスケアデ...

    経験・資格

    応募資格 プロフェッショナル(課長相当)の場合 【MUST】 下記のすべての条件を満たすこと ・実世界の医療・ヘルスケアデータを用いた機械学習に関する研究または開発の経験 ・PythonやRなどを用いたデータ解析・機械学習モデルの構築など、プログラミングの実装経験 ・研究・開発部門での3人以上のチームに対するリーダ...

    想定年収

    650 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    神奈川県川崎市中原区下沼部1753

  • new営業/神奈川県・宮前営業所

    株式会社 ヤマシタ

    No. 01008277000057

    • 正社員
    仕事内容

    レンタルサービスというビジネススキームであり、顧客と長くお付き合いをすることができ、福祉用具を通して日本の超高齢社会を支援する社会貢献性の高い仕事です! ■職務概要: ・居宅介護支援事業者等に福祉用具のレンタル・販売の営業 ・利用者に最適な用具を選定、納品、相談対応 ・商材は、介護ベッド関連用具、移...

    経験・資格

    ■必須要件 ・高卒以上 ・社会人経験2年以上 ・普通自動車第一種免許 ・営業、販売など顧客折衝の経験 ※アパレル、スマートフォン・自動車販売等、サービス業界からの採用実績あり ■歓迎要件 ・目標達成志向が高い方 ・チームで連携して業務を遂行できる方 ・同業経験者歓迎

    想定年収

    350 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    神奈川県宮前

  • new首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)

    日系老舗SMO

    No. 02006146000109

    • 正社員
    仕事内容

    東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担...

    経験・資格

    ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県

  • new食品中の残留化学物質の検査・分析/神奈川県川崎市

    東証プライム上場 グローバル展開を推進する外食大手

    No. 02006411000102

    • 正社員
    仕事内容

    ・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育)

    経験・資格

    【必須要件】 ・理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) ・コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) ・TOEIC600点以上の英語レベル ・大学院卒 【歓迎要件】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMSなどの使用経験がある ・ITリテラシー(基本的なソフトの使用は必須...

    想定年収

    600 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区東扇島

  • new食の安全に関わる新規分析技術の開発/試験や試験場に対する認証・監査・技術指導/神奈川県川崎市

    東証プライム上場 グローバル展開を推進する外食大手

    No. 02006411000101

    • 正社員
    仕事内容

    仕事内容 1、食の安全に関わる分野での新規分析技術の開発 ・ターゲットは低分子の化学物質から生体高分子まで ・リスク評価に基づく技術開発方針の立案 2、試験や試験場に対する認証や監査、あるいは技術指導

    経験・資格

    【必須要件】 ・化学、生物、食品科学、薬学、医学などの分野で研究実績がある(査読付き論文の発表等) ・英語能力(TOEIC800点以上が望ましい) ・普通運転免許証 ・大学院卒 【歓迎要件】 ・ITリテラシー(統計解析、メタ解析、プログラム作成など) ・外国籍の方は日本語検定N2レベル

    想定年収

    700 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区東扇島

  • newバイオ医薬品の生産プロセス技術開発

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000344

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。 写真フィルム製造で培った連続一定品質製造...

    経験・資格

    応募資格 【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 ・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験 ・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    神奈川県足柄上郡開成町牛島577
    神奈川県足柄上郡開成町宮台798

  • new研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000112

    • 正社員
    仕事内容

    【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕...

    経験・資格

    ・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。 ・理系大学院修士以上 【語学力】 英語の技術資料を読んで理解できる 【求める経験・スキル】 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など) ・分析法バリデーションなど計画作成・実...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    700 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    神奈川県小田原市

  • new癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発/神奈川・鎌倉

    東レ株式会社

    No. 01001347000620

    • 正社員
    仕事内容

    同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 ●活躍できる人物...

    経験・資格

    <最終学歴>大学院、大学卒以上 ●必須条件 免疫学および分子生物学の研究経験 英語に抵抗なく業務ができる方 ●歓迎条件 抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県鎌倉市手広6-10-1

  • newバイオAI技術開発

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000338

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    今回募集する部門では、富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、各部門および関係会社と連携し、先進・独自の技術開発をもって推進する役割を担っています。 【担当業務】 欧米を拠点としている海外関連会社と連携しな...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・以下いずれかの経験がある方 1機械学習を用いたプロジェクト遂行の実務経験 2バイオやプロセスのメカニズムによるシミュレーションの実務経験 【歓迎(WANT)】 ・機械学習、プログラミングに関する知見 ・バイオ医薬品生産技術に関わる技術開発研究の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力 【...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都港区赤坂9-7-3
    神奈川県足柄上郡開成町牛島577

  • newメディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/神奈川県足柄上郡

    プライム上場企業グループのシェアードサービス会社

    No. 02008827000072

    • 正社員
    仕事内容

    グループの設計部門、薬事部門など、様々な関係者と連携して、薬事文書、設計文書を制作しています。 具体的には、メディカル法規制およびQMSを理解し、以下1または2を担っていただきます。 1薬事申請計画の管理から、薬事申請書の社内制作/再委託活用の実務推進および改善 (=薬事ディレクター機能) 2薬事/規格要求...

    経験・資格

    必須スキル ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル 歓迎経験 ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験 ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること ・TOEIC600点以上レベルの英語力 求める人物像 ・上位要...

    想定年収

    450 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    神奈川県足柄上郡

  • newメディカル製品の文書管理業務/神奈川県足柄上郡

    プライム上場企業グループのシェアードサービス会社

    No. 02008827000066

    • 正社員
    仕事内容

    ・メディカル製品の文書管理業務 ・メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認/登録/保管管理をおこなう業務、および設計部門への的確な指導・支援を実施する役割を担っていただきます。

    経験・資格

    必須スキル ・製品開発プロセスの改革/改善の実績/スキル もしくは ・ISO文書制作/管理業務の経験またはスキル 歓迎経験 ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・10人程度のチームマネジメント経験 ・品質管理の経験ISO13485またはISO9001を理解している方 ・部門システムや普段使いIT...

    想定年収

    450 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    神奈川県足柄上郡

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