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臨床検査薬事業／DMR／関東エリア／中国・四国エリア／中国エリア(広島拠点))
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000075
- 仕事内容
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臨床検査機器・試薬の営業職として活動します。主な活動先は開業医、病院内にある検査室や検査センターであり、同社取 扱い製品の新規設置および更新の提案や軽微なメンテナンス対応を担当します。 ■■仕事内容■■ ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販策の立案と実行、引き合い管理)による販売促進活動 ・実機...
- 経験・資格
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必須経験 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界での営業経験のある方 ・臨床検査技師の方 ・営業職として「新規開拓営業」の経験があること - 下記いずれかのご経験のある方は優遇 ・医療機関向けの営業経験のある方(特にMR、DMR、MSの経験者。MR/DMR認定者はさらに優遇) ・臨床検査技師の方 期待すること：コミュニケー...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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関東エリア
茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県
中国・四国エリア
鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県
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非臨床安全性研究者
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000228
- 仕事内容
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茨城県つくば市勤務／つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です
・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市
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ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造の生産管理／Uターン・Iターン歓迎／茨城・神栖市
東証プライム上場 大手化学メーカー
No. 02008290000022
- 仕事内容
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Uターン・Iターン歓迎／ヘルスケア領域の主力製品に携われます！
ライフサイエンス部門原薬中間体製造部における原薬中間体製造の管理業務に従事して頂きます。 ●原薬・中間体を製造するために必要な原料調達から生産管理、製品の出荷まで全般業務。 ●委託先、外部倉庫の管理、経理、廃棄物処理。 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用意します(個人負担1...
- 経験・資格
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【歓迎要件】 生産管理の実務経験をお持ちの方 生産管理業務(簡単な経理処理ができると尚歓迎) 【学歴】 高卒以上(文理不問)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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茨城県
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ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造技術／Uターン・Iターン歓迎／茨城・神栖市
東証プライム上場 大手化学メーカー
No. 02008290000021
- 仕事内容
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Uターン・Iターン歓迎／ヘルスケア領域の主力製品に携われます！
ライフサイエンス部門の原薬中間体製造部における原薬中間体製造の技術支援に従事して頂きます。 ●原薬及び中間体の業務におけるプロセス改良 ●製造トラブルの対応、原因究明 ●製造設備の増設、更新など製造技術に関する業務 ●GMP製造のための書類作成 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用...
- 経験・資格
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※医薬品経験問いません 【必須要件】 有機合成のスケールアップや実生産レベルでの実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・有機合成技術を使ったプロセス開発及び改良 ・分析技術(HPLC、GC、NMR、IR、XRD、ICP-MS等) 【求める人物像】 自ら行動でき、迅速にトラブル等に対応できる人物 【学歴】 高専卒以上(有機合成化学専...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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茨城県
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品質保証／つくば
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000052
- 仕事内容
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医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※グループ会社出向
- 経験・資格
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【学歴】 ・大卒以上 【必須要件】 ・医療用医薬品における品質保証業務経験 ・普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・医薬品原薬 ・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師資格
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県
