学術・PMS・薬事・MSL | 大阪府の求人・転職情報
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講演会等で使用するスライドのレビュー業務/東京・大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000707
- 仕事内容
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【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)するお仕事です。 【事業説明】 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していまし...
- 経験・資格
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【必要な能力/経験】 <must> ■以下のいずれかの資格をお持ちの方 薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。 ※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■その他スキル PCを利用した業務のご経験 Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook) <better> 学術、資材作...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 450 万円
- 勤務地
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東京都豊島区、大阪府大阪市
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医療用医薬品に関する資材作成業務(情報提供資材、インタビューフォーム等)/大阪府大阪市
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000703
- 仕事内容
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クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材(紙媒体・WEBを含む)を作成するお仕事です。 DI担当者が使用するインタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。 ※インタビューフォーム/FAQ/添付...
- 経験・資格
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<must> ・医療用医薬品に関する資材作成経験 ・医学英語論文を読むことに抵抗がない方 ・業務にてMicrosoft Office(Word、Excel、PowerPoint)を利用した経験 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 ・基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <better> ・薬剤師資格をお持ちの方 ・情報提供用資...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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Medical Writer
グローバルCRO
No. 02007759000095
- 仕事内容
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メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成...
- 経験・資格
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【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD(臨床パート)を作成した経験は必須。 ・TOEIC700点以上または、同等の英語力を有する方
- 想定年収
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550 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)/東京・大阪(在宅勤務可能)
グローバルCRO
No. 02007759000098
- 仕事内容
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案件受注状況が好調のため、他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます!
[1] 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 [2] 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) [3] 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 [4] その他(各種会議・研修等への参加、部下の人事管理)
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験 ・理系の大卒以上 ・英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須
- 想定年収
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1000 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)/東京・大阪(在宅勤務可能)
グローバルCRO
No. 02007759000099
- 仕事内容
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案件受注状況が好調のため、他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます!
・規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 ・承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・その他(各種会議・研修等への参加)
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験(特に品質相談) ・新薬・再生医療等製品の承認申請に関する薬事経験(特にCMC・品質関連) →遺伝子治療のCMCのご経験がある方 ・理系の大卒以上 ・英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) →クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も...
- 想定年収
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800 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代シークエンサー(NGS)ドライ業務担当)【男性の育児休暇取得実績あり!】
組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー
No. 02009043000003
- 仕事内容
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同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究が展開されます。 同社では、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え、積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、積極的に創薬...
- 経験・資格
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【必須】 ・修士以上(医歯薬理工農学系) ・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【尚可】 ・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある ・バイオインフォマティクス解析の経験がある ・In Silico創薬の実務経験がある ・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府
※転勤無し
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DIコミュニケーター(薬剤師)/京都
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000657
- 仕事内容
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製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れ...
- 経験・資格
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【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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リモートディテール担当者(MR経験者)/大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000538
- 仕事内容
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MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただくお仕事です。 具体的には、MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供を行ったり...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR経験(認定書の継続問わず) ・コミュニケーション能力のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力必須
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)/大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000537
- 仕事内容
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・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
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- 想定年収
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300 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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DIコミュニケーター(MR)大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000535
- 仕事内容
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・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR認定資格又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
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- 想定年収
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300 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内



