生産関連（生産技術/管理・品質管理/保証） | 大阪府の求人・転職情報
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品質マネジメント(大阪)ノイエス株式会社
No. 01006146000124
- 仕事内容
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大阪オフィス所属品質マネジメント職の募集です。 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のた...
- 経験・資格
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【1】～【4】のいずれかに該当する方 【1】SMO／CROでの業務監査経験がある方 【2】治験コーディネーター経験者 【3】CRO経験者 【4】治験事務局経験者
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号
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医薬品の生産技術職(試験技術)／三重県鈴鹿市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000147
- 仕事内容
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＜職務内容＞ 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ～ 1000 万円
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
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医薬品の生産技術職(原薬技術)／大分・大阪
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000145
- 仕事内容
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＜職務内容＞原薬技術検討業務 生産技術部(大分県大分市もしくは大阪府大阪市)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験 ・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ～ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
大分県大分市大字鶴崎2200
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医薬品の生産技術職(製剤技術)／三重県鈴鹿市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000148
- 仕事内容
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＜職務内容＞製剤技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクト...
- 想定年収
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500 万円 ～ 1000 万円
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府吹田市江の木町33-94
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品証システム(ISO13485、IATF16949)管理
ダイキン工業株式会社
No. 01001137000992
- 仕事内容
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【担当業務】 ●業務内容 同社化学事業部は業界トップクラスの製品を誇り、顧客からの信頼も厚いものとなっています。昨今、グローバルで市場競争が激化する中、製品の品質保証がますます重要となっており、グローバル全拠点が効率的かつ高いレベルで標準化された品質保証業務を実現する必要があります。このような状況の...
- 経験・資格
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●経験分野・年数 【必須条件】以下いずれかに該当される方 ・製造業において品質保証または品質管理業務を経験された方 ●専攻学科 基本的には不問です。 ●資格 基本的には不問です。 ●語学力 基本的には不問です。 海外拠点としてアメリカ、中国などがあるので、英語、中国語できるとなると強みになります。
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ～ 900 万円
- 勤務地
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大阪府摂津市西一津屋 1-1
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医薬_プロセスエンジニア
日揮ホールディングス株式会社
No. 01004388000552
- 仕事内容
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<業務内容> 主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務 ●プロセス設計業務全般 ●主として国内顧客への設備提案、調整業務 ●主として国内装置ベンダーへの引合い、コーディネーション ●社内各部門との情報調整 ●現場試運転、バリデーション業務 <配属組織の...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験 【歓迎要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントの運転・試運転経験 ・海外顧客等とのビジネス経験(メールや英文資料のやり取り) ・自らの向上心を持つと同時に一緒に組むメンバーとの協調によるPJ完遂や組織力の向上を...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
茨城県神栖市深芝南4-8-13
千葉県市原市姉崎786-1
三重県四日市市塩浜町1-69
大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F
大阪府堺市堺区出島浜通3-3
岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F
山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F
大分県大分市大字三佐字古新田1300
山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階
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品質保証【大阪】
東証プライム上場 後発医薬品メーカー
No. 02009188000003
- 仕事内容
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原薬試験グループでの試験実務、手順の見直し、試験管理
- 経験・資格
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・分析関連業務を経験していること（業種問わず） ・高卒以上 【歓迎】医薬品製造業での品質管理業務の実務経験
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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大阪府門真市
