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  • new医薬中間体、医薬品(原薬・製剤)のGMP生産における品質保証【東海事業所/四日市市】

    味の素株式会社

    No. 01000097000316

    • 正社員
    仕事内容

    CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます [1] 担当品目業務 ・GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品...

    経験・資格

    【必須要件】 ◇学歴:大学卒業以上、薬学、化学などの分野を専攻された方 ◇語学力:海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 ◇スキル:医薬品GMPの品質保証業務経験 【歓迎要件】 ◇資格:薬剤師資格 ◇スキル ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験 ・CDMOとしての開発、製造における品質保証業務の経験 ...

    想定年収

    600 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    三重県四日市市大字日永1730番地

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