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医薬_プロセスエンジニア【日揮】
日揮ホールディングス株式会社
No. 01004388000552
- 仕事内容
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<業務内容> 主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務 ●プロセス設計業務全般 ●主として国内顧客への設備提案、調整業務 ●主として国内装置ベンダーへの引合い、コーディネーション ●社内各部門との情報調整 ●現場試運転、バリデーション業務 <配属組織の...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験 【歓迎要件】 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントの運転・試運転経験 ・海外顧客等とのビジネス経験(メールや英文資料のやり取り) ・自らの向上心を持つと同時に一緒に組むメンバーとの協調によるPJ完遂や組織力の向上を...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
茨城県神栖市深芝南4-8-13
千葉県市原市姉崎786-1
三重県四日市市塩浜町1-69
大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F
大阪府堺市堺区出島浜通3-3
岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F
山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F
大分県大分市大字三佐字古新田1300
山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階
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オンコロジー(血液がん)領域 専門MR/九州
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000121
- 仕事内容
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【仕事内容】 ・新規抗がん剤・がん関連製品(血液がん領域)のプロモーション ・血液がん市場上位ターゲット施設への訪問・面談(オンライン含む)、処方獲得、症例フォロー ・オピニオンDr.、スピーカーDr.の育成および講演会での効果的な活用 ・都道府県、地域レベルでの処方傾向分析とマネジメント ・薬剤価値の最大化に...
- 経験・資格
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【職種/業界経験】 がん領域MR経験者優遇 【学歴】 大卒(4年制)以上 【英語力】 中級レベル 英語論文を苦にせず、正しく理解できること。英語学習に積極的であること 【資格】 MR認定試験 【求める経験】 ・がん領域のMR経験 【求める能力・スキル】 ・がん領域の学術知識 ・医師、医療関係者と良好な関係を築ける...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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当初は、九州担当者として採用するが、その後全国転勤の可能性あり
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原薬および製剤の品質保証業務/大分工場
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000166
- 仕事内容
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<職務内容> 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社大分工場(大分県大分市)に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとす...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更届含む) ・海外医薬品メーカ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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大分県大分市大字鶴崎2200
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原薬および製剤の試験管理業務/大分工場
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000165
- 仕事内容
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<職務内容> 原薬および製剤の品質管理業務全般 医療用医薬品の試験管理業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の品質管理、海外当局査察...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)および...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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大分県大分市大字鶴崎2200
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医薬品の生産技術職(原薬技術)/大分・大阪
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000145
- 仕事内容
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<職務内容>原薬技術検討業務 生産技術部(大分県大分市もしくは大阪府大阪市)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験 ・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
大分県大分市大字鶴崎2200



