品質管理 | 東京都の求人・転職情報
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品質管理職
アミューズメント機器、ゲームソフト企画開発会社
No. 02005284000233
- 仕事内容
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<役割> 部品やASSY品の品質管理業務 <担当業務> ・取引先の工程監査 ・品質維持/改善活動 ・品質データの収集/分析/報告 ・不具合品の解析/原因追及/対策 ・ISO9001に準じた品質監査 ・受入検査/出荷検査 ・取引先との折衝/指導/管理
- 経験・資格
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【必須要件】 ・品質保証/品質管理の実務経験 ・Excel(関数を用いた表やグラフの作成ができるレベル) ・PowerPoint(基本的な操作ができるレベル) 【歓迎要件】 ・スロット/ぱちんこが好き ・スロット/ぱちんこ業界の実務経験 ・射出成形/プレス板金の金型や加工に関する知識 ・生産技術(工程設計)の実務経験 ・機...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 750 万円
- 勤務地
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東京都板橋区
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品質管理(宇宙機搭載機器)【NECスペーステクノロジー】
日本電気株式会社
No. 01000641002385
- 仕事内容
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【事業・組織構成の概要】 NECスペーステクノロジー(株)は、日本電気(株)のグループ会社であり、国内外の衛星、ロケットのシステムインテグレータから、長年に渡り、宇宙機搭載機器の開発/生産を受託しています。 【職務内容】 宇宙産業は今、政府・民間ともに世界的な成長分野として注目されており、日本でもJAXAや内...
- 経験・資格
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【MUST】 ・製造業において、品質保証、品質管理の経験 ・マネージメントまたはチームリーダー経験 ・電気電子系の製品の知識(基本的な電気の知識や、電気部品の種類を理解している) ・最低限の英語力(辞書を見ながら英語の技術文書を読み、理解することができる) 【WANT】 ・宇宙業界や産業用機器、あるいは半導体業界...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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東京都府中市日新町1-10
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品質ガバナンス企画・推進/東京・兵庫
株式会社 神戸製鋼所
No. 01003058001407
- 仕事内容
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品質統括部は、年度毎の全社品質取組方針に従い、「信頼される品質」を提供できる基盤の確立と体制の定着化と「喜ばれる品質」を提供するための事業マネジメントの強化に取り組んでいます。2017年の品質不適切行為によって失った信頼を回復すべく、不正防止、QMS向上のための品質ガイドラインを定め、この遵守と内部監査...
- 経験・資格
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<必須の経験・スキル> ・全社の品質保証活動の推進を担当した経験 ※出身業界や技術専門性は問いません。様々なバッググラウンドをもった社員がお互いの知見を持ち寄ることで業務推進しています。 <あると好ましい経験・スキル> ・品質ガバナンスの企画・推進経験(コンサル企業出身者も歓迎です) ・品質保証経験(お...
- 想定年収
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550 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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東京都品川区北品川5-9-12 ONビル
兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通2-2-4
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品質保証業務/グループ全体の品質マネジメント戦略立案と推進
株式会社ニコン
No. 01004697000681
- 仕事内容
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異業界出身者歓迎!自動車、航空宇宙、化学、鉄鋼等のバックグラウンドを持つ方が活躍しています
<組織としての担当業務> ●品質戦略推進部のミッションや今後の展望 品質戦略推進部はニコングループの横串組織として品質戦略を策定し、事業部門や関係部門と連携して推進しています。 主な取り組みは、グルーバル品質マネジメント体制の整備と強化、QMSの強化・多様化、内外作の品質管理強化、および品質文化の醸成に...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●以下のすべての要件を満たすこと ・製造業での品質管理業務経験 ・高いコミュニケーション力や調整力があり、プロジェクトを推進力 ・品質マネジメントシステム(ISO9001)、TQM(統合的品質管理)の知識 ●上記に加え以下要件を1つ以上を満たすこと ・品質マネジメントシステム(製品化プロセス)の構築や改革...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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東京都品川区西大井1-5-20
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品質保証業務/海外拠点を含むグループ全体の品質マネジメント戦略立案と推進
株式会社ニコン
No. 01004697000685
- 仕事内容
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異業界出身者歓迎!自動車、航空宇宙、化学、鉄鋼等のバックグラウンドを持つ方が活躍しています
【組織としての担当業務】 ●品質戦略推進部のミッションや今後の展望 品質戦略推進部はニコングループの横串組織として品質戦略を策定し、事業部門や関係部門と連携して推進しています。 主な取り組みは、グルーバル品質マネジメント体制の整備と強化、QMSの強化・多様化、内外作の品質管理強化、および品質文化の醸成に...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●次の要件すべてを満たすこと ・製造業での品質管理業務 ・品質マネジメントシステム(ISO9001)の知識 ・高いコミュニケーション力や調整力があり、プロジェクトを推進できること ・海外拠点社員とコミュニケーションが可能なレベルの英語力 ●上記に加え以下要件を1つ以上を満たすこと ・品質マネジメント...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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東京都品川区西大井1-5-20
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アフターメンテナンス/木造戸建//首都圏
急成長中の東証プライム上場 不動産ディベロッパー
No. 02006169000502
- 仕事内容
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アフターメンテナンス、リフォーム、リノベーション、竣工検査に関する以下の業務に従事していただきます。 ・手直し工事の発想 ・お客様へ状況説明 ・職人さんへの指示出し ・見積チェック ・近隣対応 ・小額OP受注 ・定期巡回後のお客様対応、手直手配及び現場管理 ・引渡後不定期(突発)に起こる手直手配及び現場管理 ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・木造戸建の現場管理経験 ・運転免許 【尚可要件】 ・1級建築士 ・2級建築士 ・リフォームの経験のある方 ・PCスキルのある方
- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都渋谷区、神奈川県横浜市
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DCモーターエンジニア<東京(汐留・多摩)・鳥取(米子)>/モーター経験者歓迎
ミネベアミツミ株式会社
No. 01000812000462
- 仕事内容
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同社グループでは、売上高2.5兆円、営業利益2,500億円の達成を目指しており、DCモーター事業はその成長を牽引する最注力事業の一つです。 これまで注力してきたEV等の車載用モーターの拡大だけでなく、産機や住設等の新規分野への展開に向け、体制強化を図り、下記各種エンジニアポジションを募集いたします。 1設計開発...
- 経験・資格
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モーターにおける下記いずれかのご経験を保有されていらっしゃる方 1設計開発 2品質管理 3生産技術 4回路/制御設計 5設備設計 6技術管理
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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東京都港区、東京都多摩市、大阪府大阪市、鳥取県米子市
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DCモーターエンジニア<東京(汐留・多摩)・鳥取(米子)>/第2新卒歓迎
ミネベアミツミ株式会社
No. 01000812000461
- 仕事内容
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同社グループでは、売上高2.5兆円、営業利益2,500億円の達成を目指しており、DCモーター事業はその成長を牽引する最注力事業の一つです。 これまで注力してきたEV等の車載用モーターの拡大だけでなく、産機や住設等の新規分野への展開に向け、体制強化を図り、下記各種エンジニアポジションを募集いたします。 1設計開発...
- 経験・資格
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1設計開発: 【米子・多摩】 ・高専卒以上 ・第二新卒(機械・電気学部卒出身×製造業での何らかのご経験) もしくは ・機械系もしくは電気系の基礎知識を学んだ方(設計開発経験者は歓迎) 【汐留】 ・モーターの設計開発経験をお持ちの方 2品質管理: 【米子・多摩】 ・高卒以上 ・設計、品質管理問わず、モーターに関する...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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東京都港区東新橋1丁目9番3号
東京都多摩市鶴牧2-11-2
鳥取県米子市二本木210-5
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品質管理(化粧品・サプリメント)
東証スタンダード上場 日経新聞でも取り上げられた話題の化粧品メーカー
No. 02008508000017
- 仕事内容
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品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ・化粧品、医薬部外品の安全管理責任者、製造販売総括責任者 ・化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェック ※知財管理事務、大学との共同研究に関わる業務となります。 【働き方】 産育休取得率は2年連続100%など、長く働きやすい環境です。 役員陣...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●理系大卒業 ●化粧品、医薬部外品の品質管理または、化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者業務のいずれかの経験者 【歓迎要件】 ●薬剤師資格 【求める人物像】 ・既存メンバーと活性化したコミュニケーションを図れる方 ・最後まで諦めずにやり遂げる力をお持ちの方 をお待ちしておりま...
- 想定年収
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400 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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東京都中央区
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デバッグ管理者
大手メーカーグループ パチンコ・パチスロ遊技機向け映像の企画開発会社
No. 02006886000008
- 仕事内容
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●商品化に向けての最終チェック、権利関係の確認と申請サポート業務をご担当頂きます。 ●映像・システムのチェック管理者として、最終試験を実施します。 ●表現・文言などの法令チェック、権利関係の確認も進めていきます。 【詳細】 ●映像・システムのチェック管理 ・商品としてリリースする最後の砦となり、映像・シス...
- 経験・資格
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・高卒以上 ・チェック業務や調整業務の経験者優遇 ・データ収集・分析・仮説検証出来る方優遇 ・パチンコ、パチスロが好きで詳しい方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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東京都渋谷区、茨城県つくば市、愛知県名古屋市
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基板実装・電子機器製造に関わる品質管理者
東証プライム上場 独立系エレクトロニクス商社(売上2500億円超)
No. 02001110000006
- 仕事内容
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●同社の海外工場における基板実装・電子機器製造に関わる品質保証管理者として、各工場の品質保証責任者と連携を取りながら、品質管理の指導、統一、マネジメントを行い、品質向上を図って頂きます。 ・産業機器、車載関連、家電の基板実装・組立工程において業務工程の改善 ・リスク管理、品質レベルの維持改善 ・顧客...
- 経験・資格
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●SMT、DIP の実装知識をお持ちの方 ●節目管理、QC 道具を熟知し不良対策、再発防止、未然防止まで体系づくりや指導出来るスキルをお持ちの方 ●高卒以上 ●英語力:日常会話レベルの英語力 ※赴任先に日本人社員がほとんど在籍していない場合もございます。 ●コミュニケーション能力のある方 【歓迎要件】 ●車載に関する生...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都、青森県、中国、タイ、ベトナム、インド、メキシコ
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品質管理業務
証券会社
No. 02004265000055
- 仕事内容
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同社品質管理部門にて、システム開発案件のレビュー業務や障害管理業務をご担当いただきます。 システム開発案件のレビュー業務では、成果物精査や対面レビューを行い、各開発工程が基準通りの開発プロセスで進んでいることを確認します。また、障害管理業務では、検知から再発防止策が完了するまでのライフサイクル管理...
- 経験・資格
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●必須経験 ・システムの品質管理またはシステム開発の実務経験 ●歓迎経験: ・証券会社・金融機関での就業経験 ・システム監査の経験 社会人3年以上~
- 想定年収
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450 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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東京都港区
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品質管理
東証スタンダード・名証プライム上場 総合商社
No. 02007805000030
- 仕事内容
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●委託先調査(品質管理の妥当性を定期的に調査) ●クレーム対応(クレームの原因究明対策) ●QMS標準類(品質管理に係る手順書類)の作成及び改訂 ●人材育成(事業部営業担当の教育訓練)、法令及びCSR対応、営業支援、営業同行、分析表・製品仕様書作成、等
- 経験・資格
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【必須条件】 ※いずれかの業務をご経験されている方 ・委託先調査(品質管理の妥当性を定期的に調査) ・クレーム対応(クレームの原因究明対策、なぜなぜ分析) ・QMS標準類(品質管理に係る手順書類)の作成及び改訂 ・人材育成(事業部営業担当の教育訓練)、法令及びCSR対応、営業支援、営業同行、分析表・製品仕様書作...
- 想定年収
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500 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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東京都
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ロジスティクス部門マネージャー候補(再生医療用細胞等の受託生産事業)
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社
No. 02009098000011
- 仕事内容
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再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるマネジメントを担うマネージャー候補を募集しております。 【業務詳細】 マネージャー候補として以下業務の統括および実...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・マネジメント経験がある方 ・資材調達~製品出荷までの一連の流れの経験がある方 ・現場作業や業務において改善活動をしてきた方 【歓迎条件】 ・医療用医薬品、または医療機器のご経験 (GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方) ・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都
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製造部門製造技術スタッフ(再生医療用細胞等の受託生産事業)
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社
No. 02009098000008
- 仕事内容
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再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しており、事業の拡大に伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集しております。 【業務詳細】 専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・医療用医薬品のGMP環境において製造業務の経験のある方 ・無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・英語スキル(TOEIC 600以上を目安) 【求める人物像】 ・円滑にコミュニケーションが取れ、チームワークを重視して仕事を進められる方 ・目の前の課題に粘り強く取り...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都



