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安全性情報評価業務担当者
グローバルCRO
No. 02007759000097
- 仕事内容
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1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV...
- 想定年収
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400 万円 ～ 650 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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リモートディテール担当者(MR経験者)／大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000538
- 仕事内容
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MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただくお仕事です。 具体的には、MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供を行ったり...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR経験(認定書の継続問わず) ・コミュニケーション能力のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力必須
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ～ 500 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000537
- 仕事内容
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・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
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- 想定年収
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300 万円 ～ 500 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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DIコミュニケーター(MR)大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000535
- 仕事内容
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・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR認定資格又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
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- 想定年収
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300 万円 ～ 500 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内
