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  • DIコミュニケーター(MR)大阪

    医療業界専門のCSO事業会社

    No. 02006955000535

    • 正社員
    仕事内容

    ・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に...

    経験・資格

    【必須要件】 ・MR認定資格又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    300 万円 ~ 500 万円

    勤務地

    大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内

  • 医薬品/ファインケミカル_バリデーションエンジニア

    日揮ホールディングス株式会社

    No. 01004388000363

    • 正社員
    仕事内容

    ・医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務 <配属組織のミッション・役割> 当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場(原薬/飲み薬/注射剤/再生医療/バイオ医薬品/など)の設計・調 達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネー...

    経験・資格

    【必須要件】 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社でのバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での経験を有すること 【歓迎要件】 ・海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方 ・TOEIC 600点以上(業務上GMP原文を読むことがあるため、特...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
    茨城県神栖市深芝南4-8-13
    千葉県市原市姉崎786-1
    三重県四日市市塩浜町1-69
    大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F
    大阪府堺市堺区出島浜通3-3
    岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F
    山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F
    大分県大分市大字三佐字古新田1300
    山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階

  • Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)/東京・大阪

    グローバルCRO

    No. 02007759000041

    • 正社員
    • 急募
    • フルリモート
    仕事内容

    全国フルリモート勤務が可能なポジションです!

    1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細...

    想定年収

    500 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    東京都中央区、大阪府大阪市

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