品質保証 | 群馬県の求人・転職情報
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自動車用鉛蓄電池の製造技術・製造管理※金型設計経験者募集(技術系総合職・製作グループ)【群馬勤務】株式会社 GSユアサ
No. 01005033000315
- 仕事内容
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群馬事業所の自動車用鉛蓄電池製造工程の製造スタッフ業務(製造技術・製造管理)を担当いただきます。 <業務内容> ・製造現場の改善、設備導入の業務 ※特に樹脂インジェクション成型に関わる生産支援業務 ・安全、環境、エネルギーの製造部担当スタッフとして、法令順守、省エネの推進。 ・製造現場担当スタッフと...
- 経験・資格
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応募資格 <必須> ・高専卒以上 ・金型設計に関わる実務経験 ・樹脂成型に関する技術的な知識 ・工程改善(不良率削減、生産性改善)のスキル ・PC基本操作(Word、Excel、PowerPoint等) ・製造業で工場勤務経験のある方 ・協調性があり、コミュニケーションを積極的に行える方 <歓迎> ・電気系の回路設計やシ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ～ 700 万円
- 勤務地
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群馬県伊勢崎市
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品質管理業務(主に電気部品)／部品測定・購入先ベンダ・協力会社監査／不具合対応
沖電気工業株式会社
No. 01004953000919
- 仕事内容
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【業務の概要】 購入部品の品質管理 ■電気/電子関連購入部品の品質管理 不具合発生時の現象から経緯/環境等含め不具合内容を確認し、製造元へのフィードバック、および不良現品の処置を行いその後の再発防止を行います。 購入部品の一部は、海外グループ会社に支給している部品もあり、この品質対応も実施します。 ■電...
- 経験・資格
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【求める人物像】 ・品質管理部という職場特性上、不良品を扱うことが多いので、何事にも「明るく・元気に・前向きに」対応される方。 ・コミュニケーション能力・論理的思考能力・確実且つ迅速な業務遂行能力を有する方。 ・疑問点はどんどん確認していくような積極的な姿勢を持つ方。 ・部品測定スキルをお持ちの方。 ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ～ 450 万円
- 勤務地
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群馬県富岡市富岡1256-1
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バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理)／群馬
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000573
- 仕事内容
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●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した...
- 経験・資格
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必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬業界または関連業界におけるGMP変更管理経験 ・GMPおよび関連規制(FDA、EMA、PIC/Sなど)に関する知識 ・変更管理プロセスの運用経験および改善経験 ・海外拠点との打ち合わせや連携経験 ・チームマネジメント経験 語学要件 【必須要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ～ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市
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バイオ医薬品の品質保証・統括業務(システム管理)／群馬
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000572
- 仕事内容
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●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した...
- 経験・資格
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必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬業界またはバイオ医薬品業界におけるGMP品質保証観点からのITシステム管理経験 ・CSVに関する実務経験および知識(計画、実施、レビュー含む) ・GMP/GxP規制(FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等)下での品質保証業務経験 ・システム導入プロジェクトにおける品質保証視点での監...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ～ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市
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バイオ医薬品の品質保証・統括業務(査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制)／経営職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000571
- 仕事内容
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グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、業務プロセスの継続的改善のための活動へ参画するとともに、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、2027年に米国に竣工予定の...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・人員マネジメント経験 ・GMP/GxP規制(FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等)下での品質保証業務経験 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ～ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市
