医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。
●医薬品及び原材料のサンプリング
●医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) HPLC、GC UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務データ取りまとめ、報告書作成
●分析機器、試薬・試液類の維持・管理
●製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定
●GMP関連文書等の新規作成・ 改訂
●バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)
●技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)
【同社の魅力】
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである同社グル ープの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。
※グループ会社求人となります
【必須】
●理化学的な知識をお持ちの方
●医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務のご経験をお持ちの方
※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等あれば、派遣のご経験での応募も可能です。
【歓迎】
●固形製剤のご経験
●薬剤師免許
●HPLC以外(GCUV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務
【資格】
●第一種運転免許普通自動車 必須
【学歴】
●大学 大学院
東証プライム上場 産業ガスメーカー 品質管理課 空気分離装置の品質管理
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。
「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい