GLPとは？

GLPとは、Good　Laboratory　Practiceの略で、医薬品の安全性試験の実施に関する基準のことです。GLPは厚生労働省の省令で、非臨床試験(動物試験等)における遵守事項が定められており、試験を適性に実施することや関連する資料の信頼性を確保することを目的としています。
GLP試験は、製薬企業が自社で実施することは少なく、外部機関に委託されることが多くなっています。