臨床検査技師の求人・転職情報
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細胞検査士
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社
No. 02006826000045
- 仕事内容
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細胞診業務に従事していただきます。 ・婦人科材料を中心として、乳腺・甲状腺等の穿刺吸引材料のスクリーニング、及び細胞診標本作製業務 -有機溶剤(ホルマリン・キシレン・エタノール等)を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。興味がある...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・専修学校以上 ・臨床検査技師、細胞検査士 ・細胞診業務実務経験 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当者が一気通貫で担っております。 よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、 ...
- 勤務地
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北海道札幌市
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臨床検査技師
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社
No. 02006826000042
- 仕事内容
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病理、細胞診業務に従事していただきます。 ・細胞診の染色、検体照合処理、自動染色機の処理、封入等 -有機溶剤(ホルマリン・キシレン・エタノール等)を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 -実務経験ある方、優遇致します。 -治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。 ※グループ会...
- 経験・資格
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学歴:専修学校以上 経験:尚可)病理業務経験 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当者が一気通貫で担っております。 よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、 企業様に対し、内々に打診したり相...
- 勤務地
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北海道札幌市
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CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
治験支援事業会社
No. 02008989000001
- 仕事内容
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【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱...
- 経験・資格
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【MUST】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験がある方。 ・臨床検査技師としての実務経験がある方。 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 【学歴】 医療系専門学校、短大卒業以上 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都
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ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)担当者,指導職・管理職
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000132
- 仕事内容
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ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ●治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず) ●ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ●英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語(TECC 550点あるいは中検2級)等,あるいは海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル 【歓迎(WANT)要件】 ●医薬品ガイダンスの熟知、...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都
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新医薬品(核酸、抗体、再生医療、遺伝子治療等)非臨床試験研究員【山梨】
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社
No. 02000368000673
- 仕事内容
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新医薬品(核酸、抗体、再生医療、遺伝子治療等)に関連する非臨床試験をご担当いただきます ●主な業務内容 ・新医薬品(核酸、抗体、再生医療、遺伝子治療等)の有効性や安全性評価に伴う非臨床試験(動物、細胞)の検査、分析を実施する分析担当者、分析責任者として、業務拡大につき人員補充し増設する新チームでご対応して...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生体成分(核酸、抗体等)の分析経験者 ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可) 【歓迎要件】 ・生体試料中の薬物濃度分析経験者及び分析責任者 ・各種レギュレーション(信頼性基準、GLP、GMP等)下での分析経験者、分析責任者 ・各資格やスキル保有者(獣医師、薬剤師、臨床検査技師、実験動物技術、細...
- 年収
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3,000,000 円-4,500,000円
- 勤務地
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山梨県
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臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000093
- 仕事内容
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【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
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【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...
- 推奨年齢
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- 年収
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360万円~700万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000102
- 仕事内容
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【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。 ・基本的なPCスキル(Word、Excel) 【学歴】 ・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上 【求める人物像】 ・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。 ・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお...
- 推奨年齢
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- 年収
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320万円~560万円
- 勤務地
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鹿児島県鹿児島市
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サイトマネジメントスタッフ(鹿児島/宮崎/大阪/福岡)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000094
- 仕事内容
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【業務内容】 治験施設支援機関(SMO)事業の支援業務(治験依頼者からの依頼により、問い合わせの窓口として営業活動を行い、治験実施可能な医療機関の開拓や、またそれにまつわる関連業務(見積もり作成~契約締結~手続き書類の作成等の必須文書作成業務) 【受託実績】 136プロトコル、2492症例の受託実績がございます。...
- 経験・資格
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【必須業務経験】 ・医療業界での業務経験 (病院並びに依頼者との対応がありますので、モニターや事務局経験がなくとも対外的な経験希望) ・サイトマネジメント業務経験あれば優遇、若しくはモニター経験あるいは治験事務局業務の実務経験あれば優遇 【学歴】 ・不問(文理区分:理系) 【資格】 ・薬剤師(任意) ・...
- 推奨年齢
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- 年収
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350万円~
- 勤務地
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大阪府大阪市、鹿児島県鹿児島市
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臨床開発モニター(CRA)【経験者/東京】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000060
- 仕事内容
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【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
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【応募条件】 ●製薬会社またはCROでの臨床開発経験 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で...
- 推奨年齢
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- 年収
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370万円~700万円
- 勤務地
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東京都中央区
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治験コーディネーター【CRC業務に挑戦したい未経験の医療従事者、歓迎】
日系SMO
No. 6325_10
- 仕事内容
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●治験が行われている医療機関で、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援頂きます。 【具体的には】 ・治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の...
- 経験・資格
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※上記仕事内容に関連する実務経験は不問です。 医療に関する何らかの経験をお持ちで、強い意志をもって今後治験コーディネーターとしてののキャリアを積んでいきたい方を歓迎致します。 ●次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・以下の様なご経験 -看護師 -薬剤師 -臨床検査技師 -管理栄養士(病棟での栄養指導経験必須) -臨...
- 年収
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〜400万円程度
- 勤務地
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宮城県、栃木県、千葉県、神奈川県、埼玉県、新潟県、埼玉県、静岡県、愛知県、石川県、福井県、大阪府、岡山県、広島県、愛媛県、福岡県
※転勤の可能性がございます。(ただし、希望勤務地は最大限に考慮致します。)
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データマネジメント(DM)担当者
臨床研究試験支援会社
No. 5141_17
- 仕事内容
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・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 【同社のデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力】 ・試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる ・風通しのよい職場風土 ...
- 経験・資格
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【必須】 ●製薬メーカー、CROでのDMの実務経験 ●緻密な作業に対応できる ●将来的にリーダークラスを目指そうという意欲 【尚可】 ●Access使用経験(システム構築経験あれば尚可) ●医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンス) ●DMチームでのリーダー経験 【求める資質】 ●社内外の人間と円滑に業務を...
- 年収
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400万〜700万円
※経験、スキルにより考慮 - 勤務地
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東京都
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安全性情報業務(プロジェクトリーダー)
日系CRO
No. 4453_77
- 仕事内容
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●プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務をスムーズに進めていくため、業務全般の管理、業務のルール化および教育の実施、経験を活かした業務プロセスの見直しや標準化等に至るまで従事していただきます。 ●また、将来的には、PV部門長と共に、次の成長に向けた部門の将来...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●製薬会社またはCROでの安全性情報に関する業務経験 ●チームマネジメント経験 ●クライアントへの提案活動の経験 【歓迎要件】 ●プロジェクトリーダーとしてのご経験や提案活動のご経験 ●薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ●英語力(TOEIC600以上相当) 【求める人物像】 ●新しいアプローチや...
- 年収
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500万円〜1000万円程度
- 勤務地
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東京都、大阪府
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フィールド・クリニカル・エンジニア(FCE)
外資医療機器メーカー
No. 310_15
- 仕事内容
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担当製品群、エリアのビジネス拡大・定着のためのセールス支援を担当する ・製品の導入を目的とした、院内での製品説明、デモンストレーション ・製品の定着を目的とした、院内(手技内)の立ち会い業務 ・客先での製品トラブルシューティング ・病院スタッフ、代理店や同社セールスに向けた製品教育
- 経験・資格
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【必須】 ・医療の有資格者(看護師、ME、臨床工学技士、臨床検査技師) ・大学(看護科、臨床工学科)卒業 ・総合病院/大学病院の循環器科、救急救命、等の臨床現場で働いている方 ・循環器系の知識・経験・資格をお持ちの方 【求める人物像】 ・将来のマネージャー/幹部候補となり、組織運営を行ってくれる素養がある方 ・...
- 年収
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550万円
- 勤務地
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東京都・神奈川県・愛知県・大阪府
※初任地はご本人希望も考慮の上、検討します。