正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、100 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製薬メーカーDI 薬剤師CM職【大阪】
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| 会社名 | 日系CSO |
| 仕事内容 | ●大手製薬メーカーの「DIセンター業務」製薬メーカー先での勤務となります。 ・医療関係者及び患者から、専門知識のある方を要求された場合の対応 ・有害事象の聞き取り困難(専門的知識が必要)な場合の二次対応 ・一次対応者からのFAQに関する質問の確認・とりまとめ、安全管理部への提案、FAQ案の提案 ・一次対応者不在... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●薬剤師資格のある方 ●下記いずれかの経験がある方 ・精神科(心療内科等関連診療科含む)診療所、精神科病院、診療科に精神科のある総合病院に勤務経験がある。 ・上記領域の医療機関の門前薬局に勤務経験のある方。 ・製薬企業の学術又は、安全管理又は、コールセンターに勤務経験のある方。CNS領域でのご... |
| 想定年収 | 350万円〜450万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
内資メーカーでの品質管理業務
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| 会社名 | 医療業界専門のCSO事業会社 |
| 仕事内容 | 【取扱い製品】注射剤・経口剤・外用剤等 ・品質管理:ロット単位で原料・資材・中間製品・最終製品の品質管理。 ・各種業務の標準化と標準化された業務の手順書の確認。 ・医薬品開発全般に関する品質管理業務。・医薬品製造工場における品質管理業務。 ・医薬品工場製造過程において手順が確立されているか・QMS手順が... |
| 経験・資格 | ・問題や課題を想定し、本質を見極め、迅速に対応できる方。 ・コミュニケーション力があり、相手のニーズに合わせて臨機応変に対応できる方。 ・些細なことでも見落とさない観察力をお持ちの方。 ・日ごろから勉強したり訓練する向上心を持っている方。 |
| 勤務地 | ・滋賀県 ・三重県 ・秋田県 ・福島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品等GMPによる品質管理および品質保証【新潟】
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| 会社名 | 一部上場大手化学メーカー |
| 仕事内容 | ●医薬品、食品に関わる製品、原材料等のGMP管理による品質管理業務(開発サポートを含む)。 ●品質管理に関する次の業務 ・試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図 ・試験検査記録(クロマトグラム、吸収スペクトル等、試験で得られた生データを含む)の確認 ・日常および定期点検記録の確認 ・規格外試験結果発生時の調... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・試験検査業務経験、またはそれに準じる業務経験 ・TOEICスコア600点以上 ・大卒以上(薬学部卒) 【歓迎要件】 ・危険物取扱責任者(甲種など) ・機器分析に関する知見を有している。 ・食品化学(バイオ)に関する知見を有している。 ・開発業務に従事した経験がある。 |
| 年齢 |
35〜45歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | ※経験・スキル・前職の給与を考慮の上、決定いたします。 【モデル年収】 30歳年収約616万円(配偶者手当、扶養手当、住宅手当含む) 35歳年収約755万円(配偶者手当、扶養手当、住宅手当含む) |
| 勤務地 | 新潟県 ※将来的に海外含め転勤の可能性あり |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
PMSデータマネージャー(DM)
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を担って頂きます。 ●入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ●データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ●医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ●クライアント・社内他部署との交渉 ●派遣社員の... |
| 経験・資格 | ●必須条件 ・データマネジメントの実務経験をお持ちの方 または以下2点を満たす方(データマネジメント未経験者も歓迎) ・情報処理の基礎と、次のいずれかを用いたプログラミング経験(PL/SQL、C言語、Access、Java、SAS) ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わない方 ●尚可条件 ・Paper、EDC両方の経験があれば尚可 ... |
| 想定年収 | 470〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製薬メーカーDI 薬剤師又はMR経験者CM職【大阪】
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| 会社名 | 日系CSO |
| 仕事内容 | ●担当業務： ・大手製薬メーカーの「DIセンター業務」製薬メーカー先での勤務となります。 ・最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答え感謝される、やりがいのあるお仕事です。 【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】 ・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者へ回答します。 ・お問合せに対... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●薬剤師又はMR経験者 ※DI経験者優遇 【求める人物像】 ・正社員として会社の組織で働きたい方 ・医薬業界での学術知識のある方 ・仲間と協調し仕事をすることを得意とする方 ・ビジネスマナーができている方 ・コミュニケーションスキルが高い方 ・パソコンスキルのある方 |
| 想定年収 | 350万円〜450万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製薬メーカーDI：CM職【大阪】
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| 会社名 | 日系CSO |
| 仕事内容 | ●担当業務： ・大手製薬メーカーの「DIセンター業務」製薬メーカー先での勤務となります。 ・最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答え感謝される、やりがいのあるお仕事です。 【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】 ・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や社内MR、患者さんへ回答しま... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●薬剤師又はMR経験者 ※DI経験者優遇 ・DI業務で自己のスキルアップを望む方 ・正社員として会社の組織で働きたい方 ・医薬業界、特に育薬の分野を希望し、熱意のある方 ・仲間と協調し仕事をすることを得意とする方 ・クライアント先での勤務のため、ビジネスマナーができている方 |
| 想定年収 | 350万円〜500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
動物用医薬品の開発職【(東証一部上場)財閥系大手化学メーカー】
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系大手化学メーカー |
| 仕事内容 | ・動物薬における新薬開発(非臨床、臨床試験)、既存医薬品の効能追加、海外へのライセンス、薬事対応、営業学術活動において、販売会社MRの教育、獣医学会等での講演アレンジ、大学教授と連携し、各種試験など、ビジネスプロセスの幅広い範囲をご担当頂きます。 【仕事の魅力】 ・アンメットメディカルニーズが高い領域... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品若しくは動物用医薬品の臨床開発経験者 ・獣医師もしくは薬剤師 ・大卒以上 【歓迎要件】 ・開発の初期から医薬品のプロモーション、薬事対応まで幅広い業務を担当していただくため、広い視野で何事にも興味をもって前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
薬剤師(総合職)【東証1部上場ドラッグストア最大手】
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| 会社名 | 大手ドラッグストア |
| 仕事内容 | ●薬剤師の資格を活かしての地域の生活に関するアドバイザー業務だけでなく、将来的には経営にも携わっていただきたく思っております。 ●店舗でのご経験(店長：店舗運営を通して経営を学ぶことができます。)後、適性や実績により複数店舗統括(SV)、バイヤー、人事担当等、本部スタッフとして登用もございます。 ※同社では... |
| 経験・資格 | ●大卒以上 ●薬剤師の資格保有者で、経営等にご興味のある方 ※薬剤業務未経験の方も歓迎します。 |
| 想定年収 | 505万〜700万円 |
| 勤務地 | 全国 ※勤務地応相談 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
薬剤師【東証一部上場財閥系大手倉庫会社】
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系大手倉庫会社 |
| 仕事内容 | ヘルスケア事業の専門施設にて、管理薬剤師業務を担当して頂きます。 ※定年後も再雇用制度があり、長く働かれている方も多い環境です。 |
| 経験・資格 | ●薬剤師資格をお持ちの方。 ※調剤薬局でのご経験のみの方も対象になる場合がございますので、お問い合わせください。 |
| 年齢 |
30代後半〜50代
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 〜680万円 |
| 勤務地 | 埼玉県、兵庫県、愛知県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
ドラッグインフォメーションセンター業務【大阪】
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| 会社名 | 日系CSO |
| 仕事内容 | ●同社コンタクトセンターのDIセンター管理業務を担当して頂きます。 ・クライアント対応、FAQ作成等のセンター運用の担当者 ・製薬メーカーの薬相談質一次受付業務 【具体的には】 ・医療従事者、社内MR、患者さんからのお問合せに回答 ・クライアントから依頼されている範囲(FAQなど)対応 ※業務範囲以外は、クライアン... |
| 経験・資格 | ●必須条件 ・薬剤師資格 ●求めるスキル ・DI業務で自己のスキルアップを望む方 ・社内外の関係者と適切なコミュニケーションの取れる方 ・チームで仕事をする事が好きな方 ・新しい知識を吸収して前向きに業務に取り組んでいただける方 ・メンバーの育成に興味がある方 |
| 想定年収 | 350万〜600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
SV(スーパーバイザー)
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| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●医療従事者向けコールセンターのSV業務 ・コミュニケーターのサポート全般 ・トレーナー業務全般 ・品質管理全般 ・窓口業務全般 ※SVは複数おりますので先輩に相談しながら業務全般を経験していくことが可能です。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・コールセンター勤務経験 ・チームリーダー経験 ・薬剤師資格 【歓迎要件】 ・コールセンターSV経験者 ・コミュニケーションレベルの英語 【求める人物像】 ・オペレーターと同じ視点に立った指導ができる方 ・素直で能動的に業務に取り組むことができる方 ・相手の心を汲み取った会話ができる方 |
| 年齢 |
35歳〜50歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 410〜480万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床開発モニター(受託型)【九州】【未経験】
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| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ・臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当して頂きます。 【九州拠点増員にともない採用を強化いたします】 ・九州地域における、さらなる案件獲得のための活動やアカデミアとの連携... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・MR、CRC、薬剤師、臨床検査技師の実務経験 ・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方(看護師を除く) ・TOEIC 650点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方 ・基本的なビジネスマナーが身に付いている方 ・Word、Excel 使用経験 【歓迎要件】... |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
QA品質保証業務担当者
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| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。 ●同社は、確かな技術力を磨き続け、新たな視点に立った革新的なサービスをご提供して、製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えしています。 ●様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識 ・マネジメント経験 ・薬剤師免許を有する方 |
| 想定年収 | 377〜860万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品品質管理担当者(注射剤・微生物)
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| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※雇用形態につ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●製薬会社の工場品質管理部門・研究所、CRO、検査センター等での品質管理(QC)業務経験をお持ちの方 ●GMP並びに機器分析に関する知識を有する方 【歓迎要件】 ●医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方 ●LIMS導入経験を有する方 ●微生物試験(無菌，微生物限度試験)の検討業務を中心に実施されて... |
| 年齢 |
不問
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 262万円〜638万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
品質管理担当者(微生物試験等)
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| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデー... |
| 経験・資格 | ※微生物関連の業務経験をお持ちの方は特に歓迎致します。 【必須要件】 ●製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験をお持ちの方 ●GMP並びに機器分析に関する知識を有する方 【歓迎要件】 ●危険物取扱者(甲種または乙種第4類) ●医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を... |
| 年齢 |
〜45歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 262万円〜638万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
