正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、94 件あります。
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
メディカルサイエンスリエゾン(担当課長/専門課長)
|
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●免疫疾患領域(リウマチ疾患、皮膚疾患、消化器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。 ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する ・領域専門医等の... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかの資格/経験のある方 ・臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験 ・CROの経験(内、自己免疫疾患領域の経験) ・薬剤師・看護師・獣医師として臨床経験および医学研究 ・医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験(部署は問いません) ●優れた日本語と英語力(Business level) ●優れた対... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
品質管理
|
| 会社名 | 創薬ファーマ |
| 仕事内容 | ●バイオ医薬分析試験業務 ・力価測定 ・生化学分析 ・理科学分析等 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験をお持ちの方 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の資格 |
| 勤務地 | 秋田県秋田市 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
内資メーカーでの品質管理業務
|
| 会社名 | 医療業界専門のCSO事業会社 |
| 仕事内容 | 【取扱い製品】注射剤・経口剤・外用剤等 ・品質管理:ロット単位で原料・資材・中間製品・最終製品の品質管理。 ・各種業務の標準化と標準化された業務の手順書の確認。 ・医薬品開発全般に関する品質管理業務。・医薬品製造工場における品質管理業務。 ・医薬品工場製造過程において手順が確立されているか・QMS手順が... |
| 経験・資格 | ・問題や課題を想定し、本質を見極め、迅速に対応できる方。 ・コミュニケーション力があり、相手のニーズに合わせて臨機応変に対応できる方。 ・些細なことでも見落とさない観察力をお持ちの方。 ・日ごろから勉強したり訓練する向上心を持っている方。 |
| 勤務地 | ・滋賀県 ・三重県 ・秋田県 ・福島県 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
医師人材紹介コンサルタント【大阪】
|
| 会社名 | 医療福祉事業、高齢者住宅事業等を展開する総合医療事業会社 |
| 仕事内容 | 医師人材紹介事業におけるコンサルティング業務を担当して頂きます。 【同社の魅力】 同社は創刊から50年の歴史を持つ医学新聞を発行しています。この新聞は読者20万人(医師総数は国内に約30万人)を超え、学会からも得る高い信頼を持ちます。 このブランド力を基に、医師人材の紹介事業を展開しています。 ※子会社採用 |
| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験をお持ちの方」 ・医師人材紹介事業におけるコンサルタント経験 ・医療系に勤めていた方(病院、MRなど) ・医療の資格保持者(Nsまたは薬剤師) ●大卒以上 |
| 年齢 |
39歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 400万円〜600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
データマネジメント(DM)担当者
|
| 会社名 | 臨床研究試験支援会社 |
| 仕事内容 | ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 【同社のデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力】 ・試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる ・風通しのよい職場風土 ... |
| 経験・資格 | 【必須】 ●製薬メーカー、CROでのDMの実務経験 ●緻密な作業に対応できる ●将来的にリーダークラスを目指そうという意欲 【尚可】 ●Access使用経験(システム構築経験あれば尚可) ●医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンス) ●DMチームでのリーダー経験 【求める資質】 ●社内外の人間と円滑に業務を... |
| 年齢 |
〜30代前半まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 400万〜700万円 ※経験、スキルにより考慮 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
安全性情報担当者【経験者】
|
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担って頂きます。 ※現在担当している業務が入力のみで、今後、安全性情報業務全般にスキルアップしていきたい方など歓迎します。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験 ・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること) 【歓迎要件】 ・現在担当している業務が入力のみで、今後、安全性情報業務全般にスキルアップしていきたい方 ・日⇒... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
製薬メーカーDI：CM職【都内】
|
| 会社名 | 日系CSO |
| 仕事内容 | ●担当業務： ・大手製薬メーカーの「DIセンター業務」本社内での勤務となります。 ・最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答え感謝される、やりがいのあるお仕事です。 【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】 ・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や社内MR、患者さんへ回答します。 ・お... |
| 経験・資格 | 【優遇要件】 ・英語堪能(ビジネスレベル) ・薬剤師 ・看護師 ・DI経験者 ・MR認定保有者(但し公益財団法人MRセンター発行のものに限る) |
| 想定年収 | 350万円〜450万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
臨床開発モニター(受託型)【九州】【未経験】
|
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ・臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当して頂きます。 【九州拠点増員にともない採用を強化いたします】 ・九州地域における、さらなる案件獲得のための活動やアカデミアとの連携... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・MR、CRC、薬剤師、臨床検査技師の実務経験 ・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方(看護師を除く) ・TOEIC 650点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方 ・基本的なビジネスマナーが身に付いている方 ・Word、Excel 使用経験 【歓迎要件】... |
| 勤務地 | 福岡県 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
製薬メーカーDI：CM職【大阪】
|
| 会社名 | 日系CSO |
| 仕事内容 | ●担当業務： ・大手製薬メーカーの「DIセンター業務」製薬メーカー先での勤務となります。 ・最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答え感謝される、やりがいのあるお仕事です。 【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】 ・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や社内MR、患者さんへ回答しま... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●薬剤師又はMR経験者 ※DI経験者優遇 ・DI業務で自己のスキルアップを望む方 ・正社員として会社の組織で働きたい方 ・医薬業界、特に育薬の分野を希望し、熱意のある方 ・仲間と協調し仕事をすることを得意とする方 ・クライアント先での勤務のため、ビジネスマナーができている方 |
| 想定年収 | 350万円〜500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
学術資材作成業務
|
| 会社名 | 医療業界専門のCSO事業会社 |
| 仕事内容 | ●医療用医薬品に付帯する学術資材作成業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・インタビューフォーム、使用上の注意、FAQ、製品情報概要、患者日記、説明会PPT、くすりのしおり等、製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いて頂きます。 ・これから上市される新薬など最先端の医薬情報に関わっていただくお... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医療用医薬品に付帯する学術資材作成業務 ・薬剤師免許 ・コミュニケーション能力のある方 ・簡単なOA操作能力必須 ・大卒以上 【歓迎要件】 ・病院薬剤師経験(病院DI室でのご経験もあると尚良し) ・コールセンター経験者(製薬企業でのDI経験者) ・英語文献解読経験 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
医薬品品質管理担当者(注射剤・微生物)
|
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※雇用形態につ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●製薬会社の工場品質管理部門・研究所、CRO、検査センター等での品質管理(QC)業務経験をお持ちの方 ●GMP並びに機器分析に関する知識を有する方 【歓迎要件】 ●医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方 ●LIMS導入経験を有する方 ●微生物試験(無菌，微生物限度試験)の検討業務を中心に実施されて... |
| 年齢 |
不問
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 262万円〜638万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
PMSデータマネージャー(DM)
|
| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を担って頂きます。 ●入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ●データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ●医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ●クライアント・社内他部署との交渉 ●派遣社員の... |
| 経験・資格 | ●必須条件 ・データマネジメントの実務経験をお持ちの方 または以下2点を満たす方(データマネジメント未経験者も歓迎) ・情報処理の基礎と、次のいずれかを用いたプログラミング経験(PL/SQL、C言語、Access、Java、SAS) ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わない方 ●尚可条件 ・Paper、EDC両方の経験があれば尚可 ... |
| 想定年収 | 470〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
薬剤師【東証1部上場ITマーケティング企業】
|
| 会社名 | 一部上場 総合CRM企業大手 |
| 仕事内容 | ●主に、法令に関する業務として医薬品医療機器等法の確認、免許や届出の管理、医薬品及び倉庫の点検や確認を行っていただき、商品を安全に管理していただきます。 ●DI(Drug information)業務として、社内外からの医薬関連の問い合わせ対応等もお任せします。 ・薬事関連業務 ・品質管理業務 ・医薬情報業務 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎スキル】 ・EC関連業務経験 【求める人物像】 ・医薬品の卸業務に関わったご経験 |
| 想定年収 | 400万〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都、千葉県 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 |
動物用医薬品の開発職【(東証一部上場)財閥系大手化学メーカー】
|
| 会社名 | 東証一部上場 財閥系大手化学メーカー |
| 仕事内容 | ・動物薬における新薬開発(非臨床、臨床試験)、既存医薬品の効能追加、海外へのライセンス、薬事対応など、ビジネスプロセスの幅広い範囲をご担当頂きます。 【仕事の魅力】 ・アンメットメディカルニーズが高い領域に対して新薬開発を進めて参ります。新薬開発から上市まで、幅広い業務を経験することができます。日本... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品若しくは動物用医薬品の臨床開発経験者 ・獣医師もしくは薬剤師 ・大卒以上 【歓迎要件】 ・開発の初期から医薬品のプロモーション、薬事対応まで幅広い業務を担当していただくため、広い視野で何事にも興味をもって前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
|
| 募集職種 | QA品質保証業務担当者 |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。 ●同社は、確かな技術力を磨き続け、新たな視点に立った革新的なサービスをご提供して、製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えしています。 ●様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識 ・マネジメント経験 ・薬剤師免許を有する方 |
| 想定年収 | 377〜860万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
