正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、46 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカルスタディマネージャー
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| 会社名 | 国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社の研究開発部門において、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。 【具体的には】 ●臨床開発戦略に沿った、試験計画およびモ... |
| 経験・資格 | 【求める経験・スキル】 ・CRA(臨床開発モニター)としての実務経験 ・Leading CRAとしての実務経験 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ・組織や機能を横断したプロジェクトのご経験 ・大学病院等の基幹病院でのCRAのご経験 ・眼科領域でのCRAのご経験 ・当局申請に必要な書類作成のご経験 ・規制当局との治験... |
| 年齢 |
〜30代まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 400万円〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
バイオ医薬品の製品開発研究員(実務担当リーダー)
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| 会社名 | 国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●同社の研究開発部門において、製品開発(主に注射剤)におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。 【主な業務内容】 ●担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関(CDMO等)との連携を... |
| 経験・資格 | 【求める経験・スキル】 ●以下全てを必要要件としています。 ・大学／大学院卒業後、製薬会社においてバイオ医薬品のCMC研究開発に従事したご経験 ・バイオ医薬品(主にタンパク質)の分析技術関する知識及びスキル ・CDMOへの委受託及び管理のご経験 ・医薬品開発あるいは何らかの活動でのリーダー経験 ・英語でのコミュ... |
| 年齢 |
30代半ば〜40代半ば
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 700万円〜900万円 |
| 勤務地 | 奈良県、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 動物用医薬品の開発職【獣医師】 |
| 会社名 | 東証一部上場 財閥系大手化学メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- 同社動物薬における以下の業務をお任せいたします。 ●国内拡販について、代理店でのMRの教育。同行訪問、エリアセミナー実施 ●大学・研究機関との共同研究立ち上げ、結果解析、学会発表支援、論文化等 ●海外開発に... |
| 経験・資格 | ・獣医師 ・動物病院での臨床経験 |
| 年齢 |
20代後半〜30代
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 医薬品開発職/製造職(担当・担当課長・専門課長)＜障がい者採用：正社員＞ |
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | スキル・ご経験・英語力に応じてお任せする業務を検討します。 ※開発職の例：臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアーズ・プロジェクトマネージメント、等 ※製造職の例：医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain等 【タイトルについて】 ・担当職・担当課長... |
| 経験・資格 | ●医薬品業界でヘルスケア系の開発/製造の専門職業務のご経験をお持ちの方 ※英語を使った業務経験がなくても、まずはご相談ください。 ●障害者手帳をお持ちの方 【歓迎要件】 ●業務において英語が使用可能である方 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | ニューロサイエンス(精神・神経)領域臨床開発医師(部長) |
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- 【Overall Job Purpose】 ●ニューロサイエンス(精神・神経)領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQ... |
| 経験・資格 | 【Required Experience:(mandatory for hiring)】 ●ニューロサイエンス(精神・神経)領域の臨床開発およびメディカルアフェアーズ業務に興味のある方(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可) 【Desirable Experience】 ●ニューロサイエンス(精神・神経)領域での臨床経験、臨床試験への参加の経験 ●臨床試験プロト... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床薬理医師 |
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- 【職務概要/Overall Job Purpose】 ●臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 As a clin... |
| 経験・資格 | 【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)】 ・臨床経験/Clinical experience ・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育/experience in Phase 1 or other CP studies，or education in CP field 【望ましい経験/Desirable Experience】 ・製薬企業での臨床開発経験/Clinical developm... |
| 勤務地 | 関西(東京都でも応相談) |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床薬理サイエンティスト(専門部長) |
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- 【職務概要/Overall Job Purpose】 ●臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 As a clin... |
| 経験・資格 | 【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)】 ・臨床経験/Clinical experience ・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育/Experience in Phase 1 or other CP studies，or education in CP field 【望ましい経験/Desirable Experience】 ・製薬企業での臨床開発経験/Clinical developm... |
| 勤務地 | 関西(東京都でも応相談) |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | カントリートライアルマネジメントリード/Country Trial Management Lead |
| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | 【Basic purpose of the job】 ●Lead teams of Clinical Monitor Locals to ensure Japan country level Clinical Trial deliverables(quality，cost/resource，performances and timeliness)are successfully met ●With in-depth understanding of Japan and international regulations /guidelines /policies related... |
| 経験・資格 | 【Job Expertise】 ●Significant leadership experience in clinical Operations，deep understanding of our CO SOPs.Long-standing experience in clinical drug development and clinical operations within Japan. 【Job Impact】 ●successful delivery of clinical trials with high quality，within defined budge... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 医薬開発本部プロジェクトマネジメント部シニアプロジェクトマネージャーor プロジェクトマネージャー |
| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | ●Basic purpose of the job -To guarantee project management in cross-functional discussions for clinical development in Japan -To deliver the strategic proposals from Japan to the Corporate and/or other regions -To enable the success of the clinical development and the maximisation of the value of... |
| 経験・資格 | 【Regulatory and /or Organisational Requirements】 ●Follows government regulations and company standard operating procedures relevant to clinical development process. Be compliant and acts within ethics at all times. 【Job Complexity】 ●Manages on a daily basis multiple stakeholders at all levels... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | クリニカルオペレーションズジャパンメディカルライティング |
| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | ＜Basic Purpose of the job＞ Plan，write，and manage clinical trial reports and contribute to other clinical documents essential for obtaining marketing approval worldwide.Provide critical input to the analysis and interpretation of clinical data. ＜Accountabilities＞ ●Be responsible for clinical... |
| 経験・資格 | ＜Minimum Education/Degree Requirements＞ ・Minimum Bachelor degree in Pharmacy，Medicine or Life Science ・Doctoral degree in Pharmacy，Medicine or Life Science preferred ・EMWA/AMWA foundation/core certificate. ＜Required Capabilities (Skills，Experience，Competencies)＞ ●Skills and Competencie... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 眼科領域におけるクリニカル・サイエンティスト(臨床企画) |
| 会社名 | 一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応 【職種の魅力】 ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●経験 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験 ・眼科領域においてプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ・または，上記に2項目該当しない場合，眼科領域での医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し，プロジェクトの推進業務に従事して... |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト |
| 会社名 | 一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●経験： ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験(疾患領域は問わない) ・主担当としてプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ・または，上記2項目に該当しない場合，医薬品の非臨床開発の経験 ●スキル・知識・能力： ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し，常に最新... |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進/Clinical trial operation job including global trial |
| 会社名 | 一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務 ・Clinical trial operations including global trials in each area |
| 経験・資格 | ・臨床試験に関する規制(J-GCP，ICH-GCP，新倫理指針等)に精通していること ・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること ・国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること ・Familiar with the regulation of clinical trials.(ICH-GCP，J-GCP，New Ethical Guidelines for Medi... |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 国際臨床開発(中国) |
| 会社名 | 一部上場 医薬品・機能食品メーカー |
| 仕事内容 | ●CROを介した中国での治験プロジェクトのマネジメントを担当いただきます。また、薬事コンサルタントや北京事務所との連携による最新規制情報の入手と対応、CROを介した中国での申請業務も担っていただきます。 【この仕事の魅力】 難病/希少疾患の臨床試験に注力しています。前例がない治験を行うこともあり、患者や医... |
| 経験・資格 | 【必須】 ・臨床開発プロジェクトマネジャー(PM)の経験者、もしくは中国での治験でのPM経験者 ・NMPAのシステムや薬事規制の基本を理解している方 ・日本語堪能に加え、中国語でCROやKOLとビジネスレベルで会話ができる方 ・理系修士課程修了以上 【尚可】 ・日系企業で3年以上の勤務経験者、もしくは中国で3年以上の業... |
| 想定年収 | 1，000万円〜1，200万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 国際臨床開発(北米) |
| 会社名 | 一部上場 医薬品・機能食品メーカー |
| 仕事内容 | ●北米担当の国際臨床開発 臨床実験のグローバル展開に伴い、米国及び欧州、アジア諸国における規制要求を熟知し、CROと連携を図りながら治験を推進していただきます。 【具体的には】 ・米国および欧州での治験プロジェクトのマネージメント ・米国および欧州での承認申請から承認取得までのマネージメント ・グローバル... |
| 経験・資格 | 【必須】 ・グローバル臨床開発の経験者(PM又はそれに準ずる立場で) ・欧米の薬事規制(特に開発薬事)に精通している方 ・グローバル開発品のIND申請から承認取得までの経験がある方 ・英語力 ※FDAでのDiscussion及び米国人との電話会議が問題ない程度 ・大卒以上 【尚可】 ・PM経験者 ・PhD保有者 |
| 想定年収 | 1，000万円〜1，200万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
