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該当する求人情報は、65 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)(臨床開発部門)
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ※プロジェクト管理(ヒト・カネ・タイムライン)を行って頂きます。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRA... |
| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ●TOEIC600点以上の英語力：メール(簡単な読み書き可) ●プロジェクトマネジメントとモニタリングのリーダーを兼務頂くこ... |
| 想定年収 | 850万円〜1450万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカル・プロジェクト・マネージャー・トレイニー(CPM Trainee)
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ●CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1〜2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 ●CPMサポート業務の詳細(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者... |
| 経験・資格 | ・英語力(TOEIC750点相当):読み、書き、スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経験者⇒何らかの臨床関連業務経験者 ・将来CPM(Clinical Project Manager)になりたいという強い情熱がある ・チーム... |
| 想定年収 | 450万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカル・プロジェクト・マネージャー
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメ... |
| 経験・資格 | 【必須】 ●下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験 |
| 想定年収 | 800万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Clinical research scientist (肺癌)(専門課長/専門部長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【Overall Job Purpose】 ●オンコロジー領域(肺癌)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードする。 【Primary responsibilities】 ●オンコロジー領域(肺癌)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画・プロトコール作成、および試験遂行・承認申請... |
| 経験・資格 | 【Required Experience:(mandatory for hiring)】 ・臨床開発部門での実務経験 ・オンコロジー領域での実務経験(うち肺癌領域での実務) ・製薬業界での実務経験、うち社外顧客対応(臨床開発モニター、MSL、営業など)の経験 ・論文作成の経験 ・申請業務の経験 【Desirable Experience】 ・ASCOもしくはESMOに参加した経... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床開発医師
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●免疫疾患領域(リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 ・免疫疾患領域(リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある方 ・もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方 ・日本の医師免許(臨床経験) ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)... |
| 年齢 |
45歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CDC(Clinical Development Consultant)(担当/担当課長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●同社の臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持する。 ●臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じて、国際共同試験及び日本単独試験において、日本の施設における成果物並びにスケジュールに責任を持つ。 ●医療現場にお... |
| 経験・資格 | 【Required Experience:(mandatory for hiring)】 ・大学卒業 ・臨床開発経験かつモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む) 【Desirable Experience】 ・モニタリングのチームリーダー経験 ・キーオピニオンリーダーとの協働を担当した経験 ・第三者機関(CRO)との協働経験 ・英語を用いたコミュニケーシ... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床開発医師がん領域(消化器がん)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ●臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・日本の医師免許 ・消化器がん専門医：消化器外科、消化器内科の抗がん剤治療経験のある先生 ・英語力要(例TOEIC800) ・日本語・英語での論文執筆経験 【歓迎要件】 ・臨床試験の参加経験 ・留学経験 ・有効な対人関係力、優れた交渉力 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 |
| 年齢 |
40代前半まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床開発医師がん領域(乳がん/肺がん)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・日本の医師免許 ・抗がん剤治療経験のある先生(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可) ・英語力要(例TOEIC800) ・日本語・英語での論文執筆経験 【歓迎要件】 ・臨床試験の参加経験 ・ネイティブレベルの日本語・ビジネスレベルの英語力(読解、口述共)。留学経験があれば尚可 ・有効な対人関係... |
| 年齢 |
40代前半まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床薬理サイエンティスト(専門部長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【職務概要/Overall Job Purpose】 ・臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 ・As a clinical pharmacology (CP)expert，contribute to the CP strategy development for Japan and also for g... |
| 経験・資格 | 【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)】 ・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験/Clinical pharmacology experience in a pharmaceutical company or clinical pharmacology site 【望ましい経験/Desirable Experience】 ・製薬企業での臨床開発経験/clinical development experience in a p... |
| 勤務地 | 関西、東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Project Manager
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| 会社名 | グローバルCRO |
| 仕事内容 | ●CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジション。 ●クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションからの情報を吸い上げながら、プロジェクトおよびクライアントマネージメントをしていく。 ・Responsible for the overall co... |
| 経験・資格 | ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上の方は歓迎します) ・グローバル試験の経験ある方 ・PM経験がある方は歓迎しますが、臨床チームリーダーの経験でも構いません ・製薬会社とCROの両方の経験があればベストですが、どちらか一方の経験でも構いません ・日本語においてもコミュニケーシ... |
| 想定年収 | 1000〜1800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 ※転勤：当面無し |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
分子標的治療薬の開発担当者
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| 会社名 | 研究開発型ベンチャー企業 |
| 仕事内容 | ●分子標的治療薬の海外での治験実施にともなう、現地でのFDA対応や、CRO管理、治験実施医師とのコミュニケーションなどを行って頂きます。 ●同社は国内でピカ新をターゲットにし、それを承認に至らせることを目標としています。決して簡単なことではありませんが、自身が手掛けた薬を市場に流通させることを目標に業務を... |
| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・国内での医薬品開発経験者 ・製薬会社での海外での開発(治験)業務 ※グローバルメガファーマで優秀な開発担当者の上司と働いた経験をお持ちの方、歓迎 ●海外のベンダーマネジメントスキル ●FDAとのやり取りなどが発生するため、ビジネスレベル以上の英語力 ●大卒以上 【求める人物像... |
| 年齢 |
30代〜40代
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 ※海外出張有 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
オンコロジーメディカルアフェアーズメディカルマネージャー
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan：CMAP)を、RDMA(Regional Director of medical affairs)とともに策定する. ・活動計画に関連する内容について、ステークホルダーであるOBU(Oncology Business Unit)やJD(Japan Development)関係者と事... |
| 経験・資格 | ●必須条件： ・がん領域分野でのメディカルアフェアーズ勤務経験者 ・新規適応症のLaunch経験者(新規抗がん剤のLaunch経験が望ましい) ・優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内関係者と良好な関係を構築できる方 ・メディカルアフェアーズの活動計画策定などに関与した経験がある方 ・科学的アプロ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
グローバル研究開発開発本部生物統計部統計担当者(Statistician)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行います。 ・開発戦略及び試験デザインの検討 ・試験実施計画書及び統計解析計画書の作成 ・試験データの統計解析 ・総括報告書及びCTDの作成 ・規制当局との対応 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・生物統計の担当者として経験があり、即戦力として臨床開発に関われる ・統計関連の修士の学位を持ち、博士の学位を取得する意思がある ・SASのデータステップ及びプロシジャが問題なく使用できる ・英会話能力(TOEIC730点以上、もしくは、それと同程度)がある ・国内の臨床開発チームと良好なコミュニケ... |
| 想定年収 | 450万円-1100万円程度想定(前職考慮) |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカルオペレーション領域トライアルマネージャー職(感染症/ワクチン等のプロジェクトを担当)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 ・米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う ・試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする ・チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・製薬会社における臨床開発業務経験 ・国際共同試験のオペレーション業務を複数試験で担当 ・社内関連部門との交渉、コミュニケーション力 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC730点以上、国際共同試験にて海外との協業に問題ない程度以上) 【歓迎要件】 ・担当経験プロジェクトの疾患領域は不問。感染症関連... |
| 想定年収 | 450万円-1100万円程度想定(前職考慮) |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカルリサーチ領域クリニカルサイエンティスト
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●糖尿病、循環器、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について、クリニカルリーダーと協働して以下の業務を担当して頂きます。 ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品臨床開発業務の経験 ・治験実施計画書の作成経験 ・TOEICスコア730以上に相当する英語力 ・薬学あるいは生命科学に関する専門知識 【歓迎要件】 ・CTD作成、治験総括報告書作成、承認取得、CRA業務 ・以下の疾患領域の開発経験：糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域... |
| 想定年収 | 450万円〜1100万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
株式会社エリートネットワーク 
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