正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、48 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品研究・製造設備のエンジニアリング業務／経営職
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| 会社名 | 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・エンジニアリング部門のマネージメント ・新棟建設(研究施設)に向けた基本計画の策定及び建設プロジェクトの統括管理 ・事業場全体における設備・施設の導入に向けた中長期計画の策定 ・設備投資に関する予算管理 ・各施設・設備のトラブルへ対応 ・GMP関連業務：設備導入時の設備適格性評価、キャリブレ... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・エンジニアリング部門での組織長としてのマネージメント経験 ・医薬品/食品業界のエンジニアリング部門の統括管理の経験を有する ・エンジニア(電気／機械)の基礎知識を有し、設備・建屋の設計／工事のプロジェクトのマネジメント経験を有する 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ... |
| 年齢 |
40歳～49歳位(目安)
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 1100万円～1300万円程度 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製薬メーカーにおけるがん領域あるいは免疫疾患領域の研究業務【静岡】
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| 会社名 | 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行及び運営 ●開発候補品の探索、薬理評価、トランスレーショナル研究、バイオマーカーの探索 ●オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 ●非臨床開発試験及び申請資料作成 【本ポジションの魅力】 ・先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域ある... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・がんあるいは免疫疾患の関連分野における研究経験【必須要件】 ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(6年制大学卒も含む)【必須要件】 ・製薬企業での研究業務(あればなお良い) ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験(あればなお良い) ・投稿論文や学... |
| 年齢 |
33歳～38歳位(目安)
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 660万円～830万円程度 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製薬メーカーにおける臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント
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| 会社名 | 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 |
| 経験・資格 | 【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方 ・社内外関... |
| 年齢 |
30代前半～後半(目安)
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 約600万円～約900万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務
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| 会社名 | 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく) ・国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行 ・契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する 【本ポ... |
| 経験・資格 | 【必要な業務スキル、経験】 ・製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ・医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方(大学院修士課程以上) ・通関やGDPに関する知識を有している方 ・開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々... |
| 年齢 |
30代～40代前半位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 650～1，000万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント
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| 会社名 | 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができる ・グローバルでの新規開発体制構築に関与する業務であることから、種々の業務を担当できる可能... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・新薬開発のプロジェクトリーダーの経験 ・修士卒以上 【あれば尚よい】 ・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発または創薬研究の経験 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等の経験 ・海外勤務、留学経験 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・グローバル各地域の意見... |
| 年齢 |
30～40歳位(目安)
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 500万円～1200万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
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| 会社名 | 治験支援事業会社 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
| 経験・資格 | 【MUST】 ●SMO業界でのSMA実務経験がある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【学歴】 医療系専門学校、短大卒業以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
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| 会社名 | 治験支援事業会社 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
| 経験・資格 | 【MUST】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療業界での営業経験のある方。(MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験おありの方を検討できる可能性有。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医療機器開発における医学・生物学的評価技術の開発および評価(獣医師)
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| 会社名 | 東証プライム上場精密機器メーカー |
| 仕事内容 | ●職務内容 医療事業の開発職場の中で、獣医師として医学的専門性を活かした製品設計活動に関わることができます。 1医学・生物学的評価試験(動物試験、臓器試験、組織病理・生化学評価、等)のプロトコル設計および試験の実行、および機器設計へのフィードバック。 2各国医療法規制や統計学に則った、申請用試験の企画・... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●学歴：獣医師国家試験を受験する資格が得られる6年制大学卒業 ●語学：TOEIC600点程度 ※海外開発拠点のエンジニアとのコミュニケーションとして、主にリーディング・ライティング力が必要になります。 (スピーキング力は歓迎要件といたします) ●専門スキル・資格等： ・獣医師資格(必須) ※ご応募の際に必ず... |
| 年齢 |
30歳～32歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 600万円～670万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー(PL)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | 同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進を... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】 ●理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ●臨床開発のモニタリング経験およびモニタリングリーダー等のリーダー経験 ●ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ●リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル 【歓迎(WANT)要件】 ●モニターの指導経験、CROマネジメント... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | 同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおいてプロジェ... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】 ●理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ●臨床開発のモニタリング経験 ●ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ●リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル 【歓迎(WANT)要件】 ●10施設以上の実施医療機関の担当経験 ●モニターの指導経験 ●TOEIC 650点相当の語学力 ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床開発医師(専門部長)【糖尿病領域】 |
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 臨床開発医師(Clinical Research Physician)は主に次のことに参画する： ●治療領域グループ(精神・神経疾患領域、オンコロジー領域、内分泌骨代謝領域、自己免疫領域など)のメンバーとして業務を遂行し、新薬開発及び市販後を含むすべての段階において親密に協働する。 ●グローバル戦略及び日本の臨床医の視点から、日本... |
| 経験・資格 | 【必須経験】 ・日本の医師免許 ・日本の臨床現場における内科疾患 【歓迎要件】 ・循環器治療もしくは内科糖尿病治療の経験 ・糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ・他の製薬会社における糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 【求める人物像】 ... |
| 年齢 |
50歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 糖尿病領域／臨床開発医師(Clinical research physician)/Associate Medical Advisor/Medical Advisor |
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●今回のポジションに期待される主たる業務は、現在開発中の糖尿病治療薬の市販後の価値を最大化するためにMedical affairs 活... |
| 経験・資格 | ・日本の医師免許(臨床経験) ・日本の臨床現場における内科疾患の経験のある方(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可)循環器領域もしくは糖尿病領域の経験があれば尚可 ・論文作成の経験 ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ ・社内および社外顧客との円滑なコミュ... |
| 年齢 |
40前半まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都又は関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | プロジェクトマネージャー【経験者】 |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | 【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジェクトマネージメント 【プロジェクトマネージャーの業務内容】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口となり、クライアントが要望する成果物提供 ・プロジェクト横断的なタスク、タイムライ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験 (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験) ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験) ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本... |
| 年齢 |
35歳～50歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | クリニカルリード(担当課長・課長) |
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | クリニカルリードは日本の臨床開発に対するアカウンタビリティを持つ。すなわち、臨床戦略立案、開発計画策定、臨床開発の実行及び承認申請から上市までのあらゆる臨床関連活動に対する責任を持ち、日本における機能・部署横断的な臨床開発の活動をリードする。加えて、日本単独で臨床試験を実施する際には、その試験の... |
| 経験・資格 | ●必須経験・スキル／Minimum qualification requirements ・直接的に臨床開発プロジェクトマネジメントまたは製薬プロジェクトマネジメントをした経験がある方。 ・あるいは、臨床開発計画立案や臨床試験実施に適用するレギュレーション、ガイドライン等の知識を持って臨床開発に携わった経験がある。 ・プロジェクトマ... |
| 年齢 |
45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | トライアルケイパビリティ(担当・担当課長・専門課長) |
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・臨床試験初期段階において、規制要件及び顧客ニーズを満たした、臨床試験に必要な文書、システム、資材をタイムリーに作成し、計画的な実施医療機関の立ち上げを行う。 ・海外担当者とのコミュニケーションを通じて、臨床試験実施中及び終了時に必要な文書を特定・作成・提供する。 ・質の高い臨床試験の準備及び維持... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・大学卒 ・臨床開発(GCP関連業務)の経験(施設の立ち上げを含む) ・CROのみ経験の場合は、モニター経験もしくはモニタリングオーバーサイトの経験 ・英語を用いたコミュニケーション(例：メール、電話、プレゼンテーション)が必要となる環境での業務経験 【歓迎要件】 ・治験届作成業務の経験 ・臨床試験関... |
| 年齢 |
40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
