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該当する求人情報は、63 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製薬メーカーにおける臨床開発業務
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 |
| 経験・資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方 ・DDworks(モニタリング報告書入力... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床開発医師
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●免疫疾患領域(リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 ・免疫疾患領域(リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プロジェクトマネジメント等で臨床開発をリードした経験がある方 ・もしくは大学等研究機関において関連疾患領域の臨床研究の経験と顕著な研究成果をお持ちの方 ・日本の医師免許(臨床経験) ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)... |
| 年齢 |
45歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CDC(Clinical Development Consultant)(担当/担当課長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●同社の臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持する。 ●臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じて、国際共同試験及び日本単独試験において、日本の施設における成果物並びにスケジュールに責任を持つ。 ●医療現場にお... |
| 経験・資格 | 【Required Experience:(mandatory for hiring)】 ・大学卒業 ・臨床開発経験かつモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む) 【Desirable Experience】 ・モニタリングのチームリーダー経験 ・キーオピニオンリーダーとの協働を担当した経験 ・第三者機関(CRO)との協働経験 ・英語を用いたコミュニケーシ... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床開発医師がん領域(消化器がん)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ●臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・日本の医師免許 ・消化器がん専門医：消化器外科、消化器内科の抗がん剤治療経験のある先生 ・英語力要(例TOEIC800) ・日本語・英語での論文執筆経験 【歓迎要件】 ・臨床試験の参加経験 ・留学経験 ・有効な対人関係力、優れた交渉力 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 |
| 年齢 |
40代前半まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床開発医師がん領域(乳がん/肺がん)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割 ・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・日本の医師免許 ・抗がん剤治療経験のある先生(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可) ・英語力要(例TOEIC800) ・日本語・英語での論文執筆経験 【歓迎要件】 ・臨床試験の参加経験 ・ネイティブレベルの日本語・ビジネスレベルの英語力(読解、口述共)。留学経験があれば尚可 ・有効な対人関係... |
| 年齢 |
40代前半まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床薬理サイエンティスト(専門部長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【職務概要/Overall Job Purpose】 ・臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 ・As a clinical pharmacology (CP)expert，contribute to the CP strategy development for Japan and also for g... |
| 経験・資格 | 【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)】 ・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験/Clinical pharmacology experience in a pharmaceutical company or clinical pharmacology site 【望ましい経験/Desirable Experience】 ・製薬企業での臨床開発経験/clinical development experience in a p... |
| 勤務地 | 関西、東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカル・プロジェクト・マネージャー
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ・疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究が業務の対象となる。 ・従来、品質を重要視しない試験が多かったが、同社ではICH-GCPに従った試験運営で高品質な業務品質を提供している。 ・現在約70%が国際試験となっている。 ・CPMとしての役割は、臨床試験のProject ManagementとClinical Leaderの二面性を持つ。 ・国... |
| 経験・資格 | ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理 |
| 想定年収 | 800万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医療機器クリニカル・プロジェクト・マネージャー(Medical Device CPM)
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・医療機器における臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・主にアジア、グローバルプロジェクトを担当 【具体的には】 ・医療機器臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する... |
| 経験・資格 | 【必須条件】 ●以下いずれかのご経験 ・医療機器臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・医療機器臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・医薬品臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・医療機器業界Product Manager経験者も歓迎。 ●... |
| 年齢 |
30〜50歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 850〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ・臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 【業務の魅力】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスク... |
| 経験・資格 | 【必須条件】 ●メールの簡単な読み書き可の英語力 ●以下のいずれか ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ※上記のいずれかのご経験があれば、プロジェクトマネージメント経験はトレーニングをし... |
| 年齢 |
30〜50歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 850〜1700万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
グローバルクリニカル・プロジェクト・マネージャー(Global CPM)
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ●臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ●グローバルCPMとして日本発信のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージする。 ●他国のCPMをまとめるより洗練された能力が求められます。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関... |
| 経験・資格 | 【必須条件】 ●グローバル、アジアプロジェクトのリード経験 ●日系企業にて、もしくは日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ●英語力：テレコンをリードできるレベル(グローバル／TOEICの目安は800点以上) ●以下のいずれか ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発における... |
| 年齢 |
30〜42歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 850〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 ※6ヶ月の海外研修あり |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Project Manager
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| 会社名 | グローバルCRO |
| 仕事内容 | ●CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジション。 ●クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションからの情報を吸い上げながら、プロジェクトおよびクライアントマネージメントをしていく。 ・Responsible for the overall co... |
| 経験・資格 | ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上の方は歓迎します) ・グローバル試験の経験ある方 ・PM経験がある方は歓迎しますが、臨床チームリーダーの経験でも構いません ・製薬会社とCROの両方の経験があればベストですが、どちらか一方の経験でも構いません ・日本語においてもコミュニケーシ... |
| 想定年収 | 1000〜1800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 ※転勤：当面無し |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
プロジェクトマネジメント血友病治療薬担当者
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●アライアンス企業や外部専門家と協議・協同し，FVIIIインヒビター力価、FVIII相当活性、全体凝固能等の測定系の確立や改善に関する諸活動を推進する。 |
| 経験・資格 | ・血友病治療における血液・凝固系の検査・測定・診断もしくは臨床検査全般について専門知識・経験を有する方 ・薬事申請や製品導入の経験を有する方は歓迎します ・社内関連部門、外部機関・施設と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力を有する方(プロジェクトマネジメントの経験がある方は歓迎します) ・海外企業... |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床開発職(スタディリーダー)
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして，アライアンス先を含む社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行って頂きます。 |
| 経験・資格 | ●臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験 ●臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同臨床試験の業務経験 ●TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル ●理系大卒以上 ●医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディマネ... |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
がん領域におけるプロジェクトマネジメント担当者
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・国内外の開発戦略/計画の立案 ・プロジェクトチームのマネジメント |
| 経験・資格 | ●がん領域の薬剤開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する方(プロジェクトマネジメントの経験があるとなお良い) ●海外企業との業務経験があり、英語の運用能力を有する方 ●社内関連部門、外部機関・施設と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力を有する方 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
領域サイエンス職
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | [1]領域戦略担当 疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する。 [2]データサイエンス担当 医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企... |
| 経験・資格 | [1]領域戦略担当 疾患領域(がん、血友病等)における高い専門性を持ち、研究およびメディカル活動を計画、実行できること 国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること。 [2]データサイエンス、[3]個別化医療 各々の高い専門性を持ち、研究およびメディカル活動を企画、推進できること。 国内外スタッフと... |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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