正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、99 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Clinical research scientist (肺癌)(専門課長/専門部長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【Overall Job Purpose】 ●オンコロジー領域(肺癌)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードする。 【Primary responsibilities】 ●オンコロジー領域(肺癌)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画・プロトコール作成、および試験遂行・承認申請... |
| 経験・資格 | 【Required Experience:(mandatory for hiring)】 ・臨床開発部門での実務経験 ・オンコロジー領域での実務経験(うち肺癌領域での実務) ・製薬業界での実務経験、うち社外顧客対応(臨床開発モニター、MSL、営業など)の経験 ・論文作成の経験 ・申請業務の経験 【Desirable Experience】 ・ASCOもしくはESMOに参加した経... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床薬理サイエンティスト(専門部長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【職務概要/Overall Job Purpose】 ・臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 ・As a clinical pharmacology (CP)expert，contribute to the CP strategy development for Japan and also for g... |
| 経験・資格 | 【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)】 ・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験/Clinical pharmacology experience in a pharmaceutical company or clinical pharmacology site 【望ましい経験/Desirable Experience】 ・製薬企業での臨床開発経験/clinical development experience in a p... |
| 勤務地 | 関西、東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床薬理医師
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【職務概要/Overall Job Purpose】 ・臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 ・As a clinical pharmacology (CP)expert，contribute to the CP strategy development for Japan and also for g... |
| 経験・資格 | 【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)】 ・臨床経験/clinical experience ・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育/experience in Phase 1 or other CP studies，or education in CP field 【望ましい経験/Desirable Experience】 ・製薬企業での臨床開発経験/clinical developm... |
| 勤務地 | 関西/東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製剤研究
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| 会社名 | 日系製薬会社 |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・製剤(特に外用剤)の製法設計及びスケールアップ ・治験薬製造及び生産部門への技術移転業務 ・CMC関連業務における申請資料作成及び当局対応 ・委託製造業者(CMO)のマネジメント業務 【ポジション】 ・上記業務を推進する工業化研究グループの主要研究員 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・学歴：4年制大学卒業以上 ・医薬品の開発段階における製剤研究業務の経験 ・英語も含め、コミュニケーション能力が高い方 ・英語(TOEIC 550以上) |
| 年齢 |
30歳〜35歳前後
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 600〜700万円程度 |
| 勤務地 | 京都府 ※転勤あり |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製剤開発研究員
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| 会社名 | 一部上場 医薬品・機能食品メーカー |
| 仕事内容 | ●開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・先発医薬品メーカー経験者 ・製剤処方開発の実務経験を有し、製剤の品質評価に係る一般的な試験やHPLCでの分析が実施できる。 ・製剤製造に関わるICHやGMP等の各種レギュレーションに関する知識を有する。 ・生産技術部門への生産技術移管の経験を持つ。 ・化学系(薬学、理学、工学、農学等)の修士以上。... |
| 年齢 |
30〜40歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 京都府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
プロセス評価担当(低分子・中分子・バイオ原薬および製剤)
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●合成する物質の分析法を開発する部門にて、ご経験・スキルに応じて以下いずれかの業務をご担当頂きます。 [1]低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ※原薬プロセス開発研究者と連動し、業務を行っていきます。 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発... |
| 経験・資格 | [1][2]共通 ●英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ※レポートは全て英語です。 ●修士卒以上(薬学・理学・工学・農学系) ●下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 [1]低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ●医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロ... |
| 想定年収 | 〜900万円くらいまで |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者(スタッフ／リーダー候補／ITスペシャリスト)
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | バイオ原薬の製法開発検討業務について、ご経験に応じて以下何れかをご担当頂きます。 ※次世代のコア技術候補として挙げられている「抗体改元技術」にチャレンジしたい方、歓迎いたします 【具体的には・・・】 ●産生細胞株構築・培養 ●精製プロセス開発・スケールアップ検討 ●新規バイオ原薬製法研究開発 ●製法開発にお... |
| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験を有する方 ※製薬メーカーのみならず、食品会社やポスドクの方も歓迎致します ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 ・技術的観点でチームを主導した経験 ・IT(プログラミング、AI、機械学習、IoT、ビッグデータ解析など)を自らの研究分野で利活用した経験，あるいは製造プロセス開... |
| 年齢 |
〜35歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 〜900万円くらいまで |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製剤処方製法研究担当者＜専門性を追求していける方を求めています＞
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | 製剤処方製法研究担当者として、以下の業務に携わって頂きます。 ※特に、難溶性化合物の製剤にチャレンジしたい方、大歓迎。 ●バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発) ●世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法... |
| 経験・資格 | ●プロジェクトを推進する立場についた経験をお持ちの方 ●海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ※レポートは全て英語です ●国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ●修士卒以上(薬学、理学、工学系) 【求める人物像】 ●技術の深掘りをし続けられる方(専門性を追求し... |
| 想定年収 | 〜900万円くらいまで |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製剤物性研究担当者(マスやMMRを利用した分析等)＜専門性を追求していける方を求めています＞
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | 製剤物性研究担当者として、以下の業務に携わって頂きます。 ●バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ●製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ●シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ●国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 |
| 経験・資格 | ●プロジェクトを推進する立場についた経験をお持ちの方 ●海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ※レポートは全て英語です ●修士卒以上(薬学、理学、工学系) 【求める人物像】 ●技術の深掘りをし続けられる方(専門性を追求している方を求めています |
| 想定年収 | 〜900万円くらいまで |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
経口医薬品の製品・原料の分析《山口勤務：ワークライフバランス実現可能／残業少＋フレックスタイム、在宅勤務制度を導入しています》
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●経口医薬品の製品・原料の分析業務をお任せ致します。 ・経口医薬品の製品(錠剤・顆粒剤)、原料の分析業務、結果報告等の文書作成 ・他メンバーの試験結果の照査など 【魅力・特長】 ●同社は「ものづくり」にこだわり抜く姿勢を大切にして、「良いものを作る」「他の製薬会社が作れないものを作る」といった強い意志を... |
| 経験・資格 | ●化学品の試験検査(理化学試験)に関する実務経験がある方(有機溶媒やガラス器具の扱いなど) ●分析化学の基本的知識を有している方 ●医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方 ●高卒以上 【歓迎要件】 ●医薬品の理化学試験に関する実務経験がある方(HPLCなど) ●職場における業務リーダ... |
| 年齢 |
30代前半〜40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 500〜800万円 |
| 勤務地 | 山口県 ※他事業場への転勤の可能性あり。 ※現地法人・海外の事業提携パートナー企業、加えて海外の当局への許認可申請のために、海外出張や海外赴任も頻繁に発生致します。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
経口医薬品の分析技術に係る移管・開発《山口勤務：ワークライフバランス実現可能／残業少＋フレックスタイム、在宅勤務制度を導入しています》
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●経口医薬品の分析技術に係る移管・開発をお任せ致します。 【具体的には…】 ・経口医薬品の分析技術の、同社研究部門からの移管(導入)、他社への導出 ・試験法の開発・バリデーションの計画・実施・報告など 【魅力・特長】 ●同社は「ものづくり」にこだわり抜く姿勢を大切にして、「良いものを作る」「他の製薬会社が... |
| 経験・資格 | ●製薬関連企業で、医薬品の研究開発または分析技術などの分野で実務経験がある方 ●理化学試験を中心とした分析化学などの専門的知識を有している方 ●医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方 ●語学：海外企業、関係会社と専門分野について英語により、基本的なコミュニーション... |
| 年齢 |
20代後半〜30代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 700〜900万円 |
| 勤務地 | 山口県 ※他事業場への転勤の可能性あり。 ※現地法人・海外の事業提携パートナー企業、加えて海外の当局への許認可申請のために、海外出張や海外赴任も頻繁に発生致します。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
分析技術に係る移管・開発業務のマネジメント《山口勤務：ワークライフバランス実現可能／残業少＋フレックスタイム、在宅勤務制度を導入しています》
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●下記業務を行うチームのマネジメント(統括管理)をお任せ致します。 ・経口医薬品の分析技術の、同社研究部門からの移管(導入)、他社への導出 ・試験法の開発・バリデーションの計画・実施・報告 【魅力・特長】 ●同社は「ものづくり」にこだわり抜く姿勢を大切にして、「良いものを作る」「他の製薬会社が作れないもの... |
| 経験・資格 | ●医薬品製造所においてマネジャーとしてのメンバーのマネジメント経験を有している方 ●製薬関連企業で、医薬品の研究開発または分析技術などの分野で実務経験がある方 ●理化学試験を中心とした分析化学などの専門的知識を有している方 ●医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方... |
| 年齢 |
40代
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 800〜1200万円 |
| 勤務地 | 山口県 ※他事業場への転勤の可能性あり。 ※現地法人・海外の事業提携パートナー企業、加えて海外の当局への許認可申請のために、海外出張や海外赴任も頻繁に発生致します。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
低分子医薬品に関する製剤研究《静岡勤務：ワークライフバランス実現可能／残業少＋フレックスタイム、在宅勤務制度を導入しています》
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをお任せ致します。 【具体的には…】 ・経口剤の処方・製造法の開発 ・生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善 ・国内外当局に対する申請資料の作成 ※経験・スキ... |
| 経験・資格 | ●製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ●低分子医薬品の製剤技術において専門的知識を有している方 ●柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 ●語学：海外企業、海外... |
| 年齢 |
30代後半〜40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 700〜1100万円程度 |
| 勤務地 | 静岡県 ※他事業場への転勤の可能性あり。 ※現地法人・海外の事業提携パートナー企業、加えて海外の当局への許認可申請のために、海外出張や海外赴任も頻繁に発生致します。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
低分子医薬品に関する分析研究《静岡勤務：ワークライフバランス実現可能／残業少＋フレックスタイム、在宅勤務制度を導入しています》
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをお任せ致します。 【具体的には…】 ・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ・国内外当局に対する申請資料の作成 ・新規分析技術の構築 ... |
| 経験・資格 | ※ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験のみの方も、ご相談下さいませ。 ●製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ●低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方 ●柔軟な発想と探索心を持っ... |
| 年齢 |
30代半ば〜40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 700〜900万円程度 |
| 勤務地 | 静岡県 ※現地法人・海外の事業提携パートナー企業、加えて海外の当局への許認可申請のために、海外出張や海外赴任も頻繁に発生致します。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 研究開発(抗体医薬) |
| 会社名 | 東証一部上場総合化学メーカー |
| 仕事内容 | ・貴方にお願いする仕事は、新規抗体医薬品の製造プロセスの開発と製造受託業務の推進です。 ・長期的には、研究開発全般を統括して頂きます。 |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】 ●大卒/大学院修了以上の方 ●バイオ医薬品関連の研究開発の経験者の方 【歓迎(WANT)】 ●メーカーにおいてサンプル製造受託業務の経験がある方 |
| 年齢 |
35歳〜45歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 600万円〜 |
| 勤務地 | 新潟県 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
