正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、100 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
メディカルアフェアーズ職ヘルスケア分野
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| 会社名 | 東証1部上場 光学機器メーカー |
| 仕事内容 | ・医療機器製品の臨床研究プロジェクト推進補佐 ・臨床試験プロトコルの裏付けとなる医学的エビデンスの調査活動 ・海外組織との連携に関する連絡調整 ・上記に付随する、規制および規格に対応した倫理審査申請書等の文書作成 ・その他、プロジェクト管理課に付随する業務 |
| 経験・資格 | ・大学卒以上(理系・保健・医学系)、修士課程または博士課程を有すると尚良い ・臨床研究に関連する業務での経験 ・臨床研究に関連する法規制に関する知識 ・初歩的な統計知識 ・PCの基本スキル ・対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語) ・英語を話す社員と業務上支障が無いレベルの会話能力:TOEIC 650点以上 【求... |
| 年齢 |
20代後半〜40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 500万〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
政策立案・推進補佐可能なPMO(ヘルスケア分野)
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| 会社名 | 東証1部上場 光学機器メーカー |
| 仕事内容 | プロジェクトマネージメント ●R&D本部に関する政策立案・推進補佐業務 ●プロジェクト進捗管理・タスク管理 ●各種アレンジ業務、会議資料・議事録作成(日/英)、資料翻訳 ●企画資料作成・データ集計 |
| 経験・資格 | ・学歴：大学卒業以上 ・政策立案・推進補佐業務経験(各種案件管理など) ・プロジェクト進捗管理・タスク管理経験 ・PCの基本スキル ・対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語) ・ビジネスレベルの英語(目安:TOEIC 800点以上) 【求める人物像】 ・グローバル志向・異文化適応能力 ・突発業務へも状況を判断しながら... |
| 年齢 |
20代後半〜
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 500万〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
分析研究
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| 会社名 | 東証一部上場 医療関連事業会社 |
| 仕事内容 | ●開発品目の分析担当者(もしくは分析リーダー)として、ジェネリック医薬品の研究開発から市販後の情報提供までの業務を一貫してお任せする予定です。具体的には以下のような業務になります。 ・原薬、製剤の品質評価に関わる研究業務(原薬選定、分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価) ・医薬品の承認申請に関わる業務... |
| 経験・資格 | ・大卒以上 ・医薬品メーカーで分析経験のある方(承認申請の経験がある方が望ましい) ・経口固形製剤(普通錠・OD錠)の開発経験があり、各種分析機器の操作経験及び品質に関する知識、信頼性保証体制への理解や治験薬GMPに精通した方 ・将来的に管理職を目指したい方(すでに管理職経験のある方) |
| 年齢 |
35〜45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 月給制:30万円〜50万円 ※上記はあくまでも参考給与です。実際には前職の給与、経験などを考慮の上、決定致します。 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製剤開発
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| 会社名 | 東証一部上場 医療関連事業会社 |
| 仕事内容 | ●開発品目の製剤担当者(もしくはリーダー)として、ジェネリック医薬品の研究開発から市販後の情報提供までの業務を一貫してお任せする予定です。具体的には以下のような業務になります。 ・製剤設計(処方設計・製造法の検討・設定) ・製剤の実生産へ向けたスケールアップ対応 ・生産部門(工場)への製造法の技術移管 |
| 経験・資格 | ・大卒以上 ・GEメーカーで製剤設計経験のある方(5〜6製剤以上の経験がある方が望ましい) ・経口固形製剤(普通錠・OD錠)の開発経験があり、治験薬GMPや、GMP工場の生産技術(スケールアップを含む)に精通した方 |
| 年齢 |
35〜45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 月給制:30万円〜50万円 ※上記はあくまでも参考給与です。実際には前職の給与、経験などを考慮の上、決定致します。 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Clinical research scientist (肺癌)(専門課長/専門部長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【Overall Job Purpose】 ●オンコロジー領域(肺癌)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードする。 【Primary responsibilities】 ●オンコロジー領域(肺癌)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画・プロトコール作成、および試験遂行・承認申請... |
| 経験・資格 | 【Required Experience:(mandatory for hiring)】 ・臨床開発部門での実務経験 ・オンコロジー領域での実務経験(うち肺癌領域での実務) ・製薬業界での実務経験、うち社外顧客対応(臨床開発モニター、MSL、営業など)の経験 ・論文作成の経験 ・申請業務の経験 【Desirable Experience】 ・ASCOもしくはESMOに参加した経... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
がんの分子生物学の知識に基づいた研究・診断機器、システムの研究
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| 会社名 | 一部上場大手総合電機 |
| 仕事内容 | ●医療機器の研究開発部門において、がんの分子生物学の知識を活かし、バイオ関連の解析装置に携わって頂きます。 【具体的には】 ・装置の設計(製品化の前段階として、プロトタイプの製作) ・実験機の開発 ・プログラミング ・評価実験 ※解析装置の開発にあたり、解析に必要な処理・抽出方法について、分子生物学的な観... |
| 経験・資格 | ●生物系の実験及び得られたデータの分析経験がある方 ●医療機器の開発経験をお持ちの方 ●修士卒以上(分子生物/Molecular Biology、化学/Chemistry専攻) ●物理、数学、電気、機械、情報などの基礎 【歓迎要件】 ●大学、病院等での臨床検体・データ取扱い経験 |
| 年齢 |
20代後半〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製剤処方製法研究担当者＜専門性を追求していける方を求めています＞
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | 製剤処方製法研究担当者として、以下の業務に携わって頂きます。 ※特に、難溶性化合物の製剤にチャレンジしたい方、大歓迎。 ●バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発) ●世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法... |
| 経験・資格 | ●プロジェクトを推進する立場についた経験をお持ちの方 ●海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ※レポートは全て英語です ●国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ●修士卒以上(薬学、理学、工学系) 【求める人物像】 ●技術の深掘りをし続けられる方(専門性を追求し... |
| 想定年収 | 〜900万円くらいまで |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
プロセス評価担当(低分子・中分子・バイオ原薬および製剤)
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●合成する物質の分析法を開発する部門にて、ご経験・スキルに応じて以下いずれかの業務をご担当頂きます。 [1]低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ※原薬プロセス開発研究者と連動し、業務を行っていきます。 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発... |
| 経験・資格 | [1][2]共通 ●英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ※レポートは全て英語です。 ●修士卒以上(薬学・理学・工学・農学系) ●下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 [1]低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ●医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロ... |
| 想定年収 | 〜900万円くらいまで |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
製剤物性研究担当者(マスやMMRを利用した分析等)＜専門性を追求していける方を求めています＞
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | 製剤物性研究担当者として、以下の業務に携わって頂きます。 ●バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ●製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ●シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ●国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 |
| 経験・資格 | ●プロジェクトを推進する立場についた経験をお持ちの方 ●海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ※レポートは全て英語です ●修士卒以上(薬学、理学、工学系) 【求める人物像】 ●技術の深掘りをし続けられる方(専門性を追求している方を求めています |
| 想定年収 | 〜900万円くらいまで |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者(スタッフ／リーダー候補／ITスペシャリスト)
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | バイオ原薬の製法開発検討業務について、ご経験に応じて以下何れかをご担当頂きます。 ※次世代のコア技術候補として挙げられている「抗体改元技術」にチャレンジしたい方、歓迎いたします 【具体的には・・・】 ●産生細胞株構築・培養 ●精製プロセス開発・スケールアップ検討 ●新規バイオ原薬製法研究開発 ●製法開発にお... |
| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験を有する方 ※製薬メーカーのみならず、食品会社やポスドクの方も歓迎致します ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 ・技術的観点でチームを主導した経験 ・IT(プログラミング、AI、機械学習、IoT、ビッグデータ解析など)を自らの研究分野で利活用した経験，あるいは製造プロセス開... |
| 年齢 |
〜35歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 〜900万円くらいまで |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 |
| 経験・資格 | 薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PDに関する知識や業務経験があれば尚可。 ・海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
病理評価担当者(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価) ・毒性病理評価 |
| 経験・資格 | ・獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する(獣医病理専門家資格、形態学を専攻分野とする博士号取得者が望ましい) |
| 勤務地 | 静岡県、神奈川県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
合成プロセス研究者
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・前臨床段階から初期臨床段階における新規医薬品候補化合物の供給を目的とした合成ルート探索、合成プロセス開発および製造 |
| 経験・資格 | ・修士卒以上で、製薬企業等における合成プロセス研究経験者 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC 730点以上) |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
創薬研究におけるコンピュータ化学者
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・CADDを活用した創薬 |
| 経験・資格 | ・コンピュータ化学の研究で企業または研究機関での経験があること、望ましくは博士のポスドク経験者 ・望ましくは人工知能(機械学習)に関する研究経験があること ・望ましくはTOEIC730点以上 |
| 勤務地 | 静岡県、神奈川県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
データサイエンス(バイオインフォマティクス)研究員またはデータエンジニアリング研究員
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| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進していただきます。 ・各種オミックスデータの統合解析 ・機械学習等の数理統計モデル解析 ・臨床ゲノム情報解析、リアルワールドデータ解析 ・データベース設計および構築、システム設計 |
| 経験・資格 | 医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得している者もしくは相当の実務経験を有する以下のいずれかに該当する方 ・バイオインフォマティックス、生物情報工学、ゲノミクス、遺伝統計学、計算機科学等の研究経験 ・Python、R、ORACLE等のプログラミングスキル ・データベース構築またはシステム構築の実務経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
