正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、94 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Manager (Individual)，External Innovation，Research Beyond Borders
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| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | 【Basic purpose of the job】 ・グローバルチームの一員として、同社のR&Dパイプライン拡充につながる斬新な創薬シーズや世界的競争力のあるプラットフォーム技術を主に日本国内において獲得する ・国内連携先との共同研究契約交渉およびアライアンスマネジメントの支援 ・上記目的達成のための既存社内外ネットワーク... |
| 経験・資格 | 【Requirements】 ●新規の科学的知見を正しく理解できる知識、経験を有している ・医学的知識をもち近年のメディカルアンメットニーズを理解している ・In vitro またはin vivoでの非臨床試験や創薬探索研究を行った経験がある ・学術論文発表経験があること(英文、peer review journal) ●国内外/社内外の多様なステーク... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Clinical Trial Supplies Specialist
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| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | ●This position is responsible for project management of the trial timelines and holding the enabling functions accountable for agreed deliverables for global IMP supply chain activities in support of national and international phase I -IV clinical trials.And ensures the timely provision of clinic... |
| 経験・資格 | 【Requirements】 ・Masters Degree eg MBA or MSc ・Experience in an international pharmaceutical R&D organization ・Leading employees experience ・Leading projects experience ・Deep understanding of logistics of IMP and clinical trial conduct ・International work experience (cross-cultural/functio... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
PMS Study Manager/Health Outcome Study Project Manager(担当/担当課長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●近年その重要性を増している観察データ・RWE (Real World Evidence)を創り上げていくroleの募集を行います。 ●開発試験(治験)の次のステップとして、さまざまなデザインの実臨床研究を行い、安全性や有効性の一貫性を確認する、また薬に付加価値をつけていくために、様々な手法でRWEを創り上げていきます。 ●それをGPSP... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●医薬品研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかでの業務経験 ●プロジェクトマネジメントスキルをお持ちの方 ●日本語及び英語でのcommunication skill(Versant＞=43、TOEIC＞700) ※本国との直接連携のため、電話等での会議が発生致します。 ●コミュニケーション／交渉スキル ※安全性保証担当や... |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | ※ご経験、現年収に応じます。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
サイエンスコミュニケーションズ(パブリケーションプランニング/ライティング)(担当課長/専門課長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じて、顧客(患者、医師、規制当局等)が必要とする医学科学情報を、正確に、かつ倫理的に、また、最適な媒体でタイムリーに提供する。(勤務形態：内勤) 【主な職責】 ●同社開発医薬品及び関連疾患領域の公表戦略策定を、米国本社も含めた他部署との協働を通じてリードする ●公表... |
| 経験・資格 | ●医学科学分野の公表資料(論文、抄録、学会発表)を自ら作成した経験がある ●チームとしての協働の経験がある ●以下いずれかひとつ該当する経験がある ・製薬会社での勤務経験がある。 ・出版社や広告代理店などで出版や公表に関連する業務に従事した経験がある ・医学科学・自然科学分野における学位(PhD)取得後5年未満 ... |
| 年齢 |
25歳〜45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Clinical research scientist (オンコロジー領域)(専門部長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【Overall Job Purpose】 ●オンコロジー領域(肺癌)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードする。 【Primary responsibilities】 ●オンコロジー領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画・プロトコール作成、および試験遂行・承認申請・論文... |
| 経験・資格 | 【Required Experience:(mandatory for hiring)】 ・臨床開発部門での実務経験 ・オンコロジー領域での実務経験(うち肺癌領域での実務) ・製薬業界での実務経験、うち社外顧客対応(臨床開発モニター、MSL、営業など)の経験 ・論文作成の経験 ・申請業務の経験 【Desirable Experience】 ・ASCOもしくはESMOに参加した経... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Biomarker Medical Leader JAPAN
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・Primary Activities Primary activities include，but are not limited to: ・Executes Medical Affairs strategy for biomarkers &companion diagnostics ・Designs，updates and gives training both internally and externally，oversees pathologist training ・Coordinates，presents at and attends Advisory ... |
| 経験・資格 | ●Position Qualifications: ・Education Minimum Requirement: ・MD and/or PhD with specialization in Life Sciences e.g.Pathology，Molecular Biology，Genomics or Oncology ・Preferred:Experience with Oncology Clinical Biomarker Development，Companion diagnostic development and commercialization or An... |
| 想定年収 | 850万円〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
がんの分子生物学の知識に基づいた研究・診断機器、システムの研究【総合電機・重電首位メーカー】
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| 会社名 | 一部上場大手総合電機 |
| 仕事内容 | ●医療機器の研究開発部門において、がんの分子生物学の知識を活かし、バイオ関連の解析装置に携わって頂きます。 【具体的には】 ・装置の設計(製品化の前段階として、プロトタイプの製作) ・実験機の開発 ・プログラミング ・評価実験 ※解析装置の開発にあたり、解析に必要な処理・抽出方法について、分子生物学的な観... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●分子生物学に関する研究・実験経験 ●何らかの装置開発(機械or電気or制御ソフト開発)の経験 ※上記どちらが主でも構いませんが、片方のみでないことが必須です ●生物系の実験及び得られたデータの分析経験がある方 ●医療機器の開発経験をお持ちの方 ●修士卒以上(分子生物/Molecular Biology、化学/Chemistry... |
| 年齢 |
20代後半〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
ライフサイエンス研究開発担当者
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| 会社名 | 東証一部上場 名門大手化学メーカー |
| 仕事内容 | ●バイオ医薬をはじめとする創薬、創薬支援研究を行っていただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・大卒以上でバイオサイエンス、薬学、医学専攻の方 [1]細菌の培養研究 ・製薬、ライフサイエンス系の企業での業務経験がある方 ・細菌の分離・培養の実務経験がある方 [2]医薬品の分析研究 ・製薬、ライフサイエンス系の企業での分析業務経験を有する方 ・分離分析に関する高い知識・技術のある方 ・対外... |
| 年齢 |
30歳〜45歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 660万円〜800万円 ※上記は想定年収であり、経験・能力に応じて同社規定により決定いたします。 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
低分子医薬品に関する製剤研究《静岡勤務：ワークライフバランス実現可能／残業少＋フレックスタイム、在宅勤務制度を導入しています》
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをお任せ致します。 【具体的には…】 ・経口剤の処方・製造法の開発 ・生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善 ・国内外当局に対する申請資料の作成 ※経験・スキ... |
| 経験・資格 | ●製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ●低分子医薬品の製剤技術において専門的知識を有している方 ●柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 ●語学：海外企業、海外... |
| 年齢 |
30代後半〜40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 700〜1100万円程度 |
| 勤務地 | 静岡県 ※他事業場への転勤の可能性あり。 ※現地法人・海外の事業提携パートナー企業、加えて海外の当局への許認可申請のために、海外出張や海外赴任も頻繁に発生致します。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
低分子医薬品に関する分析研究《静岡勤務：ワークライフバランス実現可能／残業少＋フレックスタイム、在宅勤務制度を導入しています》
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをお任せ致します。 【具体的には…】 ・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ・国内外当局に対する申請資料の作成 ・新規分析技術の構築 ... |
| 経験・資格 | ※ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験のみの方も、ご相談下さいませ。 ●製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ●低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方 ●柔軟な発想と探索心を持っ... |
| 年齢 |
30代半ば〜40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 700〜900万円程度 |
| 勤務地 | 静岡県 ※現地法人・海外の事業提携パートナー企業、加えて海外の当局への許認可申請のために、海外出張や海外赴任も頻繁に発生致します。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
分析開発研究業務(研究員)
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| 会社名 | 創業100年以上の一部上場国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●以下の業務をお任せいたします。 ・開発中の医療用医薬品(再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む)の分析開発研究 ・日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 |
| 経験・資格 | ・大学卒以上(薬学、理学、工学、農学系等を専攻された方) ・開発中の医療用医薬品(原薬、製剤)の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成が十分できる方 ＜上記の応募要件に加えて、下記の経験・資格がある方は歓迎いたします。＞ ・製造販売承認申請経験がある方 ・日米欧以外の諸外... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
メディカルアフェアーズ職ヘルスケア分野
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| 会社名 | 東証1部上場 光学機器メーカー |
| 仕事内容 | ・医療機器製品の臨床研究プロジェクト推進補佐 ・臨床試験プロトコルの裏付けとなる医学的エビデンスの調査活動 ・海外組織との連携に関する連絡調整 ・上記に付随する、規制および規格に対応した倫理審査申請書等の文書作成 ・その他、プロジェクト管理課に付随する業務 |
| 経験・資格 | ・大学卒以上(理系・保健・医学系)、修士課程または博士課程を有すると尚良い ・臨床研究に関連する業務での経験 ・臨床研究に関連する法規制に関する知識 ・初歩的な統計知識 ・PCの基本スキル ・対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語) ・英語を話す社員と業務上支障が無いレベルの会話能力:TOEIC 650点以上 【求... |
| 年齢 |
20代後半〜40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 500万〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
政策立案・推進補佐可能なPMO(ヘルスケア分野)
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| 会社名 | 東証1部上場 光学機器メーカー |
| 仕事内容 | プロジェクトマネージメント ●R&D本部に関する政策立案・推進補佐業務 ●プロジェクト進捗管理・タスク管理 ●各種アレンジ業務、会議資料・議事録作成(日/英)、資料翻訳 ●企画資料作成・データ集計 |
| 経験・資格 | ・学歴：大学卒業以上 ・政策立案・推進補佐業務経験(各種案件管理など) ・プロジェクト進捗管理・タスク管理経験 ・PCの基本スキル ・対外的に発表可能な文章の作成スキル(日本語) ・ビジネスレベルの英語(目安:TOEIC 800点以上) 【求める人物像】 ・グローバル志向・異文化適応能力 ・突発業務へも状況を判断しながら... |
| 年齢 |
20代後半〜
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 500万〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
プロジェクトマネジャー
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| 会社名 | 創業100年以上の一部上場国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | 医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的にプロジェクトを推進する。 ・医薬品開発のタイムラインや予算等の進捗管理を行う。 ・リスクマネジメントを遂行す... |
| 経験・資格 | ・医薬品のプロジェクトマネジメント経験、もしくは、医薬品メーカーにおける開発業務経験 ・社内外のステークホルダーとの交渉力、コミュニケーション力 ・ビジネスレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
合成医薬の探索研究(またはプロセス研究)【神奈川】
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系大手化学メーカー |
| 仕事内容 | ●以下の業務をお任せ致します。 ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など) ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など) ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコス... |
| 経験・資格 | ●有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方(医薬品化学における研究経験ある方も歓迎いたします。) ●修士以上 |
| 年齢 |
25〜40歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
