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  • new原薬研究(抗体医薬品開発)

    国内製薬メーカー

    No. 02000956000322

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <仕事内容> 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務のマネジメントを主導いただきます。抗体医薬品の原薬製造法開発及び原薬製造関連業務のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研...

    経験・資格

    ●必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ・外部委託先(国内外CDMO)の業務管...

    年収

    500万円~1,000万円

    勤務地

    埼玉県さいたま市

  • newCMC薬事/CTD作成担当者/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!

    日系大手製薬メーカー

    No. 02002872000189

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <職務概要> 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら,医薬品のライフサイクルにおいて,各段階(開発,承認申請,市販後)に要求される申請資料のレビュー,作成及び取得作業を実施する. <具体的な職務内容> ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD,新規...

    経験・資格

    <必須> ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ・コミュニケーション力(日英語により良好な関係を構築しようとする意思) <歓迎> ・製薬企業/CRO等における,CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験 ・原薬開発(プロセス)での勤務経験 ・Global環境での薬事・CMC...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都千代田区、埼玉県神川町、徳島県徳島市

  • newCMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!

    日系大手製薬メーカー

    No. 02002872000114

    • 1000万
    仕事内容

    CMCプロジェクトマネジャーとして、医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品) ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力:CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験(目安) ・マイクロ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    埼玉県神川町、徳島県徳島市

  • 分析研究(医療用医薬品開発)

    国内製薬メーカー

    No. 02000956000327

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <仕事内容> 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂...

    経験・資格

    ●必須要件 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ●歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験

    勤務地

    埼玉県さいたま市

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