生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) | 大阪府の求人・転職情報

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  • new遺伝子受託解析サービス担当/大阪

    繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー

    No. 02009217000044

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【業務内容】 ・遺伝子解析サービスの作業内容考案、解析業務、技術対応 ・検査試薬の開発に関する技術検討 ・核酸抽出製品の技術対応 【働き方】 ●出張 月3回程度 ●休日出勤 基本的にはなし ●残業 月15時間程度 【アピールポイント】 ●部署に関して フレックスタイムで就業時間を自分の裁量で決められる ●業務に関して ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・遺伝子の抽出・解析に関連した製品、サービスの技術業務に従事し、顧客とのコミュニケーションが取れること ・TOEIC 500点以上 【歓迎要件】 ・受託解析・臨床検査会社での実務経験 受託サービスのコスト試算、収益計算の経験があること ・遺伝子解析の基本的なデータ処理知識を持っていること ・臨床検...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    500~645万円

    勤務地

    大阪府大阪市

  • new家電製品の品質管理

    真空断熱技術に強みを持つ生活用品の総合メーカー

    No. 02009286000022

    • 正社員
    仕事内容

    「同社の最後の砦」といわれる品質管理チームにて家電製品の品質管理業務に携わっていただきます。 同社の品質管理は設計開発段階から量産、アフターサービスまで幅広く関わっていただきます。 具体的には以下のような業務です。 ・ジャー炊飯器、コーヒーメーカーなど家庭用調理電気製品の品質管理業務 ・国内・海外(主...

    経験・資格

    必須要件 ・電気機械器具分野での品質管理業務経験 ・海外工場での業務経験(出張ベース含む) ・高等専門学校卒、大学卒、大学院卒 歓迎要件 ・QC検定2級レベルの資格もしくは、それに相当する業務経験 ・海外駐在経験 求める人物像 ・コミュニケーション能力のある方 ・誰にでも臆せず質問や提案ができる方 ・商品の構造...

    年収

    450万円~ 650万円

    勤務地

    大阪府門真市

  • newSenior Commissioning, Qualification and Validation SME (Manager or Engineer), Japan New Plasma Facility Project

    国内大手製薬メーカー

    No. 02000762000803

    • 正社員
    仕事内容

    職種/目的 ・ このポジションは、工場建設グローバルプロジェクトチームメンバーのコミッショニング、クオリフィケーションおよびバリデーションの実施戦略策定サポートおよびその実務実施を行う。 ・ このポジションは、工場建設プロジェクトにおける施設、システムおよび設備/機器について、エンジニアリング担当者と...

    経験・資格

    学歴、行動能力とスキル: ・ 工学または科学の分野における学士号以上、もしくは同等の知識を有すること。 ・ 医薬品製造や医療機器に関するプロセス、施設、システム、設備/機器に関する設計/導入経験や適切な関連知識を有すること。無菌医薬品/バイオ医薬品製造に関する経験や知識があることが望ましい。 ・ 医薬品製...

    勤務地

    大阪府大阪市

  • newLead, Quality Services & Improvement

    国内大手製薬メーカー

    No. 02000762000750

    • 正社員
    仕事内容

    OBJECTIVES/PURPOSE Change the business in line with standard site Quality Organizational Model: Provide leadership across the Quality organization to promote and drive strategic thinking and innovative approaches to change the business Drive and lead various change/transformation and continuous i...

    経験・資格

    DIMENSIONS AND ASPECTS Technical/Functional (Line) Expertise Knowledge of the local and international regulatory regulations including GXP, ICH, other related guidelines. Knowledge in API, solid dosage forms, parenteral technology, biologics or combination products. Strong analytical and problem ...

    勤務地

    大阪府大阪市

  • 品質システム(全般)管理

    ダイキン工業株式会社

    No. 01001137000889

    • 正社員
    仕事内容

    同社化学事業部は業界トップクラスの製品を誇り、顧客からの信頼も厚いものとなっています。最近、グローバルで市場競争が激化する中で、製品の品質保証がますます重要となっており、グローバル全体で効率的で高度な品質保証業務を実現する必要があります。このような状況の中、製品品質の向上と顧客満足度の向上を実現...

    経験・資格

    【必須条件】 以下いずれかに該当される方 ・製造業において品質保証または品質管理業務を経験された方 ●専攻学科:基本的には不問です。 ●資格:基本的には不問です。 ●語学力:基本的には不問。海外拠点としてアメリカ、中国などがあるので、英語、中国語できるとなると強味になります。

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    500~900万円

    勤務地

    大阪府摂津市西一津屋 1-1

  • 品質保証【大阪】

    東証プライム上場 後発医薬品メーカー

    No. 02009188000003

    • 正社員
    仕事内容

    原薬試験グループでの試験実務、手順の見直し、試験管理

    経験・資格

    ・分析関連業務を経験していること(業種問わず) ・高卒以上 【歓迎】医薬品製造業での品質管理業務の実務経験

    勤務地

    大阪府門真市

  • 臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】

    国内系 医薬品開発受託企業

    No. 02001202000093

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...

    経験・資格

    【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    360万円~700万円

    勤務地

    大阪府大阪市

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