化学エンジニア | 三重県の求人・転職情報
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低分子受託生産の技術支援担当者/三重
味の素株式会社
No. 01000097000261
- 仕事内容
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業務内容 下記の業務に取り組んでいただきます。 ・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードする。 ・GMPに準拠した低分子医薬品の製造プロセス開発 ・中分子医薬品のスケールアップ製造や国内...
- 経験・資格
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必須条件 ●学歴:修士以上 ●スキル:有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 ※現職もしくは研究員として上記業務やテーマを担当していること ●語学力:TOEIC550点以上 歓迎条件 ・製薬企業やCDMOでの業務経験、医薬品、医薬中間体のプロセス研究・開発経験、あるいは、工業化、GMP製造に関わる業務経験 ...
- 想定年収
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550 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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三重県四日市市大字日永1730番地
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ポリプロピレン樹脂に関する研究開発_材料開発スタッフ(三重) /本人の望まない転勤はありません
三菱ケミカル株式会社
No. 01004618000555
- 仕事内容
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高専出身者も歓迎!多くの高専出身者が活躍されております
【職務内容】 自動車・家電・住宅設備分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをグローバルでご担当いただきます。 【配属部署の紹介】 社内関係部署・海外子会社などと密接に連携し、お客様の開発部署などとも幅広く関係性を維持しつつ、事業戦略に基づいた...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:高専、大学、または大学院で技術系を専攻し、卒業または修了している方 ・専攻:高分子・有機化学・化学工学等の知識がある方 ・経験職種(年数)・経験内容:ポリマー事業の研究開発職の実務経験がある方 ・その他:転職理由の記載は必須 【歓迎要件】 ・専攻:高分子の知識がある方 ・経験業界(年...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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三重県四日市市東邦町1
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ポリオレフィン製造触媒_研究スタッフ(~リーダー候補)/三重/本人の望まない転勤はありません
三菱ケミカル株式会社
No. 01004618000622
- 仕事内容
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高専出身者も歓迎!多くの高専出身者が活躍されております
【職務内容】 ポリプロピレン重合触媒の研究開発。主にメタロセン触媒、ZN触媒の触媒開発を担当。 <具体項目> 以下について、テーマリーダーと相談しながら業務を実施します。 ・触媒開発 ●研究テーマの全体計画に沿った具体的な実験・作業計画の立案。 ●実験者(2名程度)の作業計画の作成、作業の指示。また、自ら実験...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:学士以上 ・専攻:理工系の専攻 ・経験業界:化学メーカーでの就業経験 ・経験職種・経験内容:研究開発;ガラス器具を用いた実験の経験 ・語学力:英語:最低限の読み書きができること。(海外の特許・文献を読んだり、英文資料を作成などあり。) 【歓迎要件】 ・学歴:修士以上 ・専攻:化学系の...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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三重県四日市市東邦町1
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液相合成技術の開発担当
味の素株式会社
No. 01000097000237
- 仕事内容
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下記の業務に取り組んでいただきます。 ・AJIPHASE技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードする。 【魅力・やりがい】 ・前途有望な事業に携わることができ、適性次第で職務範囲は大幅に広くなります。 ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:修士以上 ・スキル:有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎条件】 ・製薬企業やCDMOでの業務経験、医薬品、医薬中間体のプロセス研究・開発経験、あるいは、工業化、GMP製造に関わる業務経験 【求める人物像】 ・国内外の製薬企業や原材料メーカーと議論できるコミュニケー...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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三重県四日市市大字日永1730番地
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医薬品のGMO生産における品質保証担当/三重県四日市
味の素株式会社
No. 01000097000206
- 仕事内容
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CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務 ●担当品目業務:GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示、顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する協議、報告...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方(大卒以上) ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験があれば望ましい 【歓迎要件】 ・医薬品の品質保証、レギュレーション、CMC等に関する知識 ・医薬GMPに関する知識 ・プロセス化学、設備エンジニアリングや分析・試験に関する...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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三重県四日市市大字日永1730番地