化学エンジニア | 千葉県の求人・転職情報

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  • newフッ素系低分子化合物のプロセス開発技術者

    AGC株式会社

    No. 01001879001109

    • 正社員
    仕事内容

    フッ素系低分子化合物の製法・プロセス開発。そのための各種単位操作実験、スケールアップ検討、および製造移管。それに伴う分析データ解析、特許文献調査、報告書作成、特許明細書作成。 ポジションのやりがい AGC機能化学品事業は、フッ素関連製品を中心に差別化された素材、技術でグローバルニッチNo.1を目指しており...

    経験・資格

    必須要件 1化学系企業にて化学品の研究開発経験、特にスケールアップ、プロセス開発の経験があること。2文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果を資料としてまとめることができること。 ・修士課程修了以上 ・TOEIC 470点以上 歓迎要件 1プロセス(単位操作、装置・材料、分析・制御、等)技術に関する知識を有...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new化学品カンパニーでの安全・環境管理推進スタッフ

    AGC株式会社

    No. 01001879001090

    • 正社員
    仕事内容

    業務内容 化学品カンパニーのグループ国内外生産拠点と連携を取りながら、安全・保安防災力の維持・向上に関わる業務を担当します。生産活動の基盤である環境安全の専門組織として、事業や世の中へ貢献する仕事です。 ・国内外生産拠点の安全・環境・保安に関わる事故やトラブルの原因解析、対策の推進。 ・石油コンビナ...

    経験・資格

    専門性(必須) 化学の製造業における安全・環境・保安に関する基本知識、業務経験。部門間の調整・折衝ができるコミュニケーション能力があること。 専門性(歓迎) 安全・環境・保安、プロセス安全の知識・経験。海外業務経験。安全、環境、保安の法対応の実務経験や、プロジェクト遂行経験があること。 資格・語学(必須...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析技術者(高薬理含む)

    AGC株式会社

    No. 01001879001086

    • 正社員
    仕事内容

    ●業務内容 医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質管理技術者業務。 品質管理に関する試験検査または責任者業務。 分析法開発、技術移転業務。 新規分析法立ち上げ、新規分析技術や装置導入、デジタル化推進および運用など。 ●ポジションのやりがい 同社のライフサイエンス事業は、AGCグループの戦略事業に位置...

    経験・資格

    ●専門性(必須) 医学、薬学、化学、農学の専攻 医薬品製造業における品質管理業務経験、または開発部門における分析法開発業務経験 ●専門性(歓迎) ・必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。 ・英語を使用した海外顧客・当局の対応 ●資格・語学(必須) ・大学あるいは大学院にて、医学、...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務

    AGC株式会社

    No. 01001879001083

    • 正社員
    仕事内容

    業務内容 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 ポジションのやりがい 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけてお...

    経験・資格

    専門性(必須) ・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験 専門性(歓迎) ・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーショ...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newバイオ医薬品原薬の製造管理業務(微生物あるいは動物細胞)

    AGC株式会社

    No. 01001879001070

    • 正社員
    仕事内容

    業務内容 [1] バイオ医薬品原薬の微生物製造あるいは動物細胞製造管理業務 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解し、製造工程のデザインや改善、クライアントへの提案 ・製造工程およびGMPシステムに関する作業手順および管理手順の作成 ・関連他部門との協調し、チームワークで製造業務を進捗 [2] クライアントとの交渉 ...

    経験・資格

    専門性(必須) ・バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること 専門性(歓迎) ・製造現場への指示・マネジメント経験 ・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある ・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある 資格・語学(必須) ライフサイエンス系の専攻卒(薬...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new樹脂成型、コンパウンド技術開発

    AGC株式会社

    No. 01001879001055

    • 正社員
    仕事内容

    【業務内容】 主に押出成形加工されている製品に関して、新製品導入、生産能力増強、品質改善などを目的とした樹脂成型技術の開発、設備設計を担当。 既設設備での生産条件の検討だけでなく、新しい設備導入の検討も業務に含む。 【ポジションのやりがい】 化学品Cの主要製品の一つである樹脂製品の加工技術開発を担当...

    経験・資格

    【専門性(必須)】 樹脂成形設備技術:設備設計、改造の経験 樹脂押出成型技術:樹脂特性と成形設備の観点から、成形技術に従事した経験 【専門性(歓迎)】 フィルム成形技術:Web成形設備の設計、改造の経験、あるいは改造に関する経験 【資格・語学(必須)】 海外拠点とのやり取りがあるため、日常会話以上の英語力は必...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newバイオ医薬事業受託製造設備技術・保全業務

    AGC株式会社

    No. 01001879001054

    • 正社員
    仕事内容

    業務内容 [1] バイオ医薬品原薬プラントの設備管理・保全業務 ・構造設備の保全・改造工事および新設のマネージメント ・製造設備の保全・改造および新規導入のマネージメント ・GMPレベル向上への取り組み [2] お客様との交渉(設備管理経験後) ・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成(営業サポート) ...

    経験・資格

    専門性(必須) 製造部門または設備管理部門に所属し、製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験があること 専門性(歓迎) ・バイオ医薬品原薬のバリデーションの実務経験がある・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある 資格・語学(必須) ・薬学、農学、生命科学、生産技術系工学の...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new合成医薬品原薬事業における製造・プロセスエンジニアリング業務

    AGC株式会社

    No. 01001879001051

    • 正社員
    仕事内容

    業務内容 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジニアリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門と...

    経験・資格

    専門性(必須) 合成医農薬品(原薬・中間体)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験 専門性(歓迎) ・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newポリマー商品開発、アプリケーション評価技術者

    AGC株式会社

    No. 01001879001048

    • 正社員
    仕事内容

    お客様での実用途、特に自動車、半導体向けを想定したフッ素ポリマー製品開発、アプリケーション評価、市場開発、及び海外を含むお客様への技術サービス、生産技術対応などの業務を担います。技術進歩が速く、且つ競争が激しい分野である為、お客様や社内関係部署との連携を密にとり、迅速且つ的確に業務を遂行する事が...

    経験・資格

    ●専門性(必須) ・ポリマー製品の開発業務経験を有する事。 ・樹脂・ゴムコンパウンド製品の配合開発経験を有する事。 ・海外を含めたお客様対応経験を有する事。 ●専門性(歓迎) ・自動車、半導体市場向け製品の開発業務経験を有する事。 ・登録特許5件以上である事。 ●資格・語学(必須) ・化学専攻の大卒以上 ●資格・語...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new品質保証部門での化学製品の分析技術者

    AGC株式会社

    No. 01001879001043

    • 正社員
    仕事内容

    業務内容 ●環境規制に関わる微量分析手法の開発と実製造工程等への適用 ●フッ素を原料とする、低分子量から高分子量の樹脂製品及びそれを用いた成型品(フィルム/膜/ゴム等)に関係する分析技術の開発 ●クロール・アルカリの基礎化学製品の分析技術開発 ポジションのやりがい ●製品や事業での課題に対して分析者として...

    経験・資格

    専門性(必須) ●化学物質に関する各種分析技術を保有 ●インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、業務をけん引していくことのできる方 専門性(歓迎) ●有機だけでなく無機分析技術、加工品・成型品に関する分析知識・経験 ●海外拠点、海外お客様とのコミュニケーションを図れる程度の英語...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務

    AGC株式会社

    No. 01001879001041

    • 正社員
    仕事内容

    ●業務内容 医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質保証業務。 不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。 文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査。 デジタル化推進および運用など。 ●ポジションのやりがい 同社のライフサイエン...

    経験・資格

    ●専門性(必須) ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験 ●専門性(歓迎) ・必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。 ・医薬品製造管理者業務の経験 ・英語を使用...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newバイオ医薬事業立上げ技術者(品質保証業務)

    AGC株式会社

    No. 01001879001084

    • 正社員
    仕事内容

    1動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち上げ 2バイオ医薬品原薬・中間体製造設備の導入および必要な設備機器の選定及び要求仕様の決定・承認に係わる業務 3建設会社、エンジニアリング会社、海外グループ会社との技術ディスカッション 4バリデーション...

    経験・資格

    製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に経験を有しているもの 1バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の製造管理/品質管理/品質保証 2再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者 3低分子医薬品事業における品質保証(QA)業務経験者 資格・...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new合成医薬、バイオ医薬製造に係る環境安全・化学物質安全並びに関連規制対応業務

    AGC株式会社

    No. 01001879001082

    • 正社員
    仕事内容

    ●業務内容 主担当業務:ライフサイエンスCに関連する環境安全保安G業務対応、及び、信頼性保証部関連業務。 ・新規化学物質届出関連業務(化審法、労安法)、プロセス安全、化学物質の毒性・安全性評価、SDS作成、バイオ関連法規制対応、病原体等安全管理(Pathogen safety/Biosafety)、遺伝子組換体の管理と拡散防止規制対...

    経験・資格

    ●専門性(必須) ・工場、研究所での製造もしくは開発研究における業務経験、又は、プロセス化学関連業務、及び、調整・折衝ができるコミュニケーション能力 ・化審法・安衛法等の新規化学物質届出や規制対応、化学物質の安全性評価、又は、バイオ関連法規制対応実務経験 ●専門性(歓迎) ・医薬品関係の業務、並びに、高薬...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newバイオ医薬品分析技術者(試験管理)

    AGC株式会社

    No. 01001879001081

    • 正社員
    仕事内容

    【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質管理業務】 ●GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法)の管理 ・工程分析、製造環境の管理、安定性試験、バリデーション(分析法、洗浄、設備適格性...

    経験・資格

    ●専門性(必須) 医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQC業務を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可)で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること ●専門性(歓迎) 1バイオ医薬品、注射用原薬・製剤等のQC経験をお持ちの方 2医薬品の分析法の開発・検...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newバイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務

    AGC株式会社

    No. 01001879001078

    • 正社員
    仕事内容

    業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセ...

    経験・資格

    専門性(必須) ●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験、QC経験 ●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること ・医学、薬学...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

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