正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、17 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 薬事におけるライティング業務(シニアコンサルタント) |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●同社の医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 ・薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 −届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 ・医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 −CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 −CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思います。 ・医薬... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 取材記者 |
| 会社名 | 医療・介護分野に特化した転職サイト・人材紹介サービス会社 |
| 仕事内容 | ●医療・介護に関わる取材・記事制作 ※官公庁、病院・企業等の取材を積極的に行い、同社が運営するニュースサイト(毎日更新)に取材記事を掲載していきます。 |
| 経験・資格 | ●大卒以上 ●新聞記者、または日刊紙の記者経験3年以上 ※医療、社会、経済の分野における記者経験を有する方、優遇致します。 |
| 勤務地 | 東京都港区、大阪府、北海道札幌市、福岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | Medical Writer |
| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ・プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成業務... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している方 ・国内の薬事規制に関する知識を有する方 ・メディカルライターとしての経験を有する方 ・薬学・医学的な基礎知識を有する方 ・薬学／理系学部卒業以上、又は同等以上の学歴・経験を有する方 【歓迎要件】 ・MS Projectを用いたタイムライン又... |
| 想定年収 | 450〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | Medical Writing Manager |
| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ●Line manager of staff，typically below Senior Medical Writer level and probably based at one site.Responsible for performance of direct reports (quality，profitability，utilisation).May be responsible for performance of a small MW site. ●Works with senior management to understand and interpret S... |
| 経験・資格 | ●Excellent standard of written English.Ability to communicate fluently and effectively with colleagues and customers in English，both in writing and verbally Ability to see the ’bigger picture’and promote this to staff ●Developing abilities to deal with personnel issues，staff expectations，conf... |
| 年齢 |
30〜55歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 840〜1260万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 安全性情報メディカル・セーフティ・レビュアー |
| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ・有害事象、既往歴、併用薬、集積情報などのレビューを行う ・部門内のプロジェクトチームに対してコンサルテーションを行う ・クライアントミーティングにおいて安全性および臨床データのレビュー結果を説明する ・プロジェクトミーティング、クライアントミーティングなどに参加する ・必要なエスカレーションを行う ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・国際的に認証された医学教育の修了と医師免許(中医学を除く) ・ビジネスレベルの日本語力 【歓迎要件】 ・臨床経験(研修期間含む) ・医薬品安全性情報管理業務経験 ・GCP、GVP、医薬品開発全般に関する知識 ・優先順位付け、納期管理ができる ・プロジェクトに対してコンサルテーションやアドバイスがで... |
| 年齢 |
30〜65歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 900〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | パブリケーションマネージャー |
| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | ＜Basic Purpose of the job＞ ●To define and execute the local publication plans in a strategic and compliant manner，considering the overarching HPBU and brand specific strategy and ensuring: -regular cross-functional alignment and approval of the local publication plans for the assigned Therapeu... |
| 経験・資格 | ＜Required Skills＞ ●Special Skills Experience in Medical Affairs/publication management in the pharmaceutical industry or editorial，publishing and writing experience at a medical communications agency -Strong project and process management skills，experience leading project teams and developing... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | クリニカルオペレーションズジャパンメディカルライティング |
| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | ＜Basic Purpose of the job＞ ・Plan，write，and manage clinical trial reports and contribute to other clinical documents essential for obtaining marketing approval worldwide. ・Provide critical input to the analysis and interpretation of clinical data. ＜Accountabilities＞ ●Be responsible for cli... |
| 経験・資格 | ＜Required Skills＞ ●Special Skills ・Skills and Competencies Ability to effectively communicate complex clinical information in writing for the target audiences ・capacity to structure text and data in a clear and concise fashion ・ability to convey data patterns in text，tables，or graphs.Sci... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | ライター |
| 会社名 | 医療情報メディア運営・医業支援企業 |
| 仕事内容 | 医療WEBメディアに掲載する記事の取材〜ライティングをお任せします。 【仕事の流れ】 ＜取材依頼＞ ・営業から取材・記事ライティングの依頼を受けます。 ・例えば、「乳がんの早期発見とその最新治療を知ってもらうために、この先生に取材して記事にしてください」というように、記事のテーマとその第一人者である医師... |
| 経験・資格 | ・メディカル系記者・ライターとしての実務経験をお持ちの方 ※医療系“メディア”のご経験あれば尚可ですが、必須ではありません。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 安全性関連報告書のライティング業務担当者 |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | 製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成 (安全性定期報告書、再審査申請概要/添付資料など) |
| 経験・資格 | ・医療業界でのライティング業務経験者 ・医学、薬学系の論文、Scientificな報告書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・英文での文書作成経験のある方 ・Word、Excel機能を熟知していること ・製造販売後調査、安全性・有効性に関する報告書の作成経験のある方 |
| 年齢 |
不問
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター【未経験】 |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。 ※CTD：Common Technical Document |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●理系のバックグラウンドがある方 ●下記のいずれかに該当すること ・翻訳業務等の実務経験のある方 ・TOEIC 700点以上の方 |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 400万円程度 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター(外部就労) |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ※同社クライアント企業にて就労となります |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験 【尚可要件】 ・英語力(英語に対してアレルギーのない方) |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター【経験者】 |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ●臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※CTD：Common Technical Document |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ・長時間の文書作成及び点検が可能であること ・英文での文書作成経験 ・MS、Wordの機能を熟知していること |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター |
| 会社名 | CRO |
| 仕事内容 | ●治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD等の文書(案)を、依頼者である製薬会社に代わって作成する業務です。 ●作成した文書の翻訳や品質管理も行います。 |
| 経験・資格 | ・治験総括報告書、CTD等の作成や品質管理の経験をお持ちの方 または ・CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の治験薬概要書や治験実施計画書に触れたことがある方 ※英語力上級必須 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床開発メディカルライティング担当【ワールドワイドに展開する総合食料品メーカー】 |
| 会社名 | グローバル展開する嗜好品メーカー |
| 仕事内容 | ・総括報告書作成 ・治験薬概要書作成 ・各種治験関連ドキュメント作成(治験実施計画書・同意説明文書・その他) ・CTD(M2，M5)の作成 ・申請時対応 ・ドキュメント翻訳 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・メディカルライティング業務に従事されている方 (メディカルライティング業務：治験関連ドキュメント作成等) ・TOEIC 600点以上 ・コミュニケーション能力／文章作成能力(Word，Excel) 【歓迎要件】 ・理系の学士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方 ・申請経験/適合性書面調査経験 ・翻訳(日英/英日) |
| 想定年収 | 390万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライティング |
| 会社名 | 独立系CRO |
| 仕事内容 | ●メディカルライティング業務を担当していただきます。 ●クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・臨床試験における様々な報告書作成(治験... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験がある方 ・英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
