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該当する求人情報は、14 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
モニターリーダー・治験計画立案担当・治験関連業務担当
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| 会社名 | 国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ●臨床試験の企画・立案 ●治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育研修など) |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●医療用医薬品の臨床開発経験 ●プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) ●コミュニケーション力 ●海外文献の読解 【尚可要件】 ●英語コミュニケーション(TOEIC 730程度以上) ●承認申請対応、当局対応 |
| 年齢 |
30〜59歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
メディカルライティング担当者
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| 会社名 | 創業100年以上の一部上場国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答を作成する。 ・上記業務でCROをマネジメントする。 ・上記業務で米国子会社のメンバーと協働し、グローバル開発を推進する(例：グローバル開発のための合同ミーティング、グローバル試験の日本... |
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】 ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験がある方 ・CTD作成経験(2.7.6以外)がある方 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能力及び文書作成能力 ・規制当局からの照会事項対応経験 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライティング部QCマネージャー |
| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | クリニカルドキュメントの品質管理をご担当頂きます。具体的には、「グローバルで既に存在するドキュメントの翻訳確認(ベンダーマネジメント)」「社内メディカルライターが新規に作成したドキュメントの確認」「外注メディカルライターが新規に作成したドキュメントの確認(ベンダーマネジメント)」です。 ※グローバルの... |
| 経験・資格 | ●クリニカルドキュメントのQC経験者(総括報告書、もしくはコモン・テクニカル・ドキュメント[CTD]の取扱経験を有すること) ・メディカルライター経験があり、上記業務への転向を志向する方、歓迎 ・CROなどのベンダーサイドでの経験があり、メーカーへの転向を志向する方、歓迎 ●英語力：ビジネスレベル(文書の確認、口... |
| 年齢 |
年齢不問
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | スキル・ご経験・現給に応じて個別相談の上決定します。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 薬事におけるライティング業務(シニアコンサルタント) |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●同社の医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 ・薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 −届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 ・医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 −CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 −CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思います。 ・医薬... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 取材記者 |
| 会社名 | 医療・介護分野に特化した転職サイト・人材紹介サービス会社 |
| 仕事内容 | ●医療・介護に関わる取材・記事制作 ※官公庁、病院・企業等の取材を積極的に行い、同社が運営するニュースサイト(毎日更新)に取材記事を掲載していきます。 |
| 経験・資格 | ●大卒以上 ●新聞記者、または日刊紙の記者経験3年以上 ※医療、社会、経済の分野における記者経験を有する方、優遇致します。 |
| 勤務地 | 東京都港区、大阪府、北海道札幌市、福岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 安全性関連報告書のライティング業務担当者 |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | 製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成 (安全性定期報告書、再審査申請概要/添付資料など) |
| 経験・資格 | ・医療業界でのライティング業務経験者 ・医学、薬学系の論文、Scientificな報告書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・英文での文書作成経験のある方 ・Word、Excel機能を熟知していること ・製造販売後調査、安全性・有効性に関する報告書の作成経験のある方 |
| 年齢 |
不問
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター【未経験】 |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。 ※CTD：Common Technical Document |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●理系のバックグラウンドがある方 ●下記のいずれかに該当すること ・翻訳業務等の実務経験のある方 ・TOEIC 700点以上の方 |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 400万円程度 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター(外部就労) |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ※同社クライアント企業にて就労となります |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験 【尚可要件】 ・英語力(英語に対してアレルギーのない方) |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター【経験者】 |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ●臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) ●臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※CTD：Common Technical Document |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ・長時間の文書作成及び点検が可能であること ・英文での文書作成経験 ・MS、Wordの機能を熟知していること |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター |
| 会社名 | CRO |
| 仕事内容 | ●治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD等の文書(案)を、依頼者である製薬会社に代わって作成する業務です。 ●作成した文書の翻訳や品質管理も行います。 |
| 経験・資格 | ・治験総括報告書、CTD等の作成や品質管理の経験をお持ちの方 または ・CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の治験薬概要書や治験実施計画書に触れたことがある方 ※英語力上級必須 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床開発メディカルライティング担当【ワールドワイドに展開する総合食料品メーカー】 |
| 会社名 | グローバル展開する嗜好品メーカー |
| 仕事内容 | ・総括報告書作成 ・治験薬概要書作成 ・各種治験関連ドキュメント作成(治験実施計画書・同意説明文書・その他) ・CTD(M2，M5)の作成 ・申請時対応 ・ドキュメント翻訳 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・メディカルライティング業務に従事されている方 (メディカルライティング業務：治験関連ドキュメント作成等) ・TOEIC 600点以上 ・コミュニケーション能力／文章作成能力(Word，Excel) 【歓迎要件】 ・理系の学士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方 ・申請経験/適合性書面調査経験 ・翻訳(日英/英日) |
| 想定年収 | 390万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライティング |
| 会社名 | 独立系CRO |
| 仕事内容 | ●メディカルライティング業務を担当していただきます。 ●クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・臨床試験における様々な報告書作成(治験... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験がある方 ・英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルエディター |
| 会社名 | 外資系大手広告代理店 |
| 仕事内容 | ・医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)の制作 ・パンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および企画編集 ・内外学会取材、医師へのインタビューおよび医療消費者とのコミュニケーション戦略の企画・実施 |
| 経験・資格 | ・経験不問 ※業界問わず、編集の実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・ただしヘルスケアエージェンシー、出版社(特に医療系)または製薬会社での実務系あれば尚可 ・編集の基本的なスキルおよび医薬に関する知識のある方、薬学、化学系学部出身の方歓迎 |
| 勤務地 | 東京都または大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカル・コピーライター |
| 会社名 | メディカル専門広告代理店 |
| 仕事内容 | ●クライアントが持つ課題を解決するために、メッセージを明確に伝えるコンセプトやコピー、各種コミュニケーション資材を制作する。 ・プロジェクトにおける医学・薬学知識と広告規制を踏まえたコピーライティング業務の遂行 ・効率的・効果的な業務プロセスの実施 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●製薬メーカー、またはエージェンシーにおける業務経験、あるいは、それに準じた業務経験を有している方(エージェンシーなどにおいてメディカル・コピーライターとして業務経験があると尚歓迎します) 【歓迎要件】 ・広告制作、アイデアを作り出すことに対して、強い情熱を有している方 ・広告やコミュニケ... |
| 勤務地 | 東京都 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
