正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、6 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライティング |
| 会社名 | 創業100年以上の一部上場国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ・治験関連文書作成・CTD作成の経験を重ね、CTD lead writerとして申請資料のライティング、全体管理に活躍できる人材を期待しています。 ・外部の勉強会・研修などへの積極的な参加を奨励し、能力に応じて様々な... |
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】 ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験がある方。 ・治験総括報告書を3報以上作成した経験がある方、またはCTD作成経験(2.7.6以外)がある方 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能力及び... |
| 想定年収 | 550万ー800万円程度(経験と能力を考慮して決定) |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング |
| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ |
| 経験・資格 | 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の関連する規制に関する知識 ・医薬品の安全性に関する知識 ・社内外関係者と協力し、ドキュメント作成を円滑に進める調整力 ・調整・推進に必要なコミュニケーション能力(案件の規模・複雑性に応じた資料作成、会議等による説明・調整、メール連絡、など) 【優遇されるス... |
| 年齢 |
30代〜40代後半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 580万円〜1000万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター |
| 会社名 | 外資系大手広告代理店 |
| 仕事内容 | ●医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)の原稿作成 ●パンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および原稿作成 ●国内外学会取材、医師へのインタビューおよび医療消費者とのコミュニケーション戦略の企画・実施 |
| 経験・資格 | ●大学卒業以上 ●ヘルスケアエージェンシー、出版社(特に医療系)または製薬会社での実務経験 |
| 想定年収 | ご経験に応じて検討させて頂きます。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカル・コピーライター |
| 会社名 | メディカル専門広告代理店 |
| 仕事内容 | ●クライアントが持つ課題を解決するために、メッセージを明確に伝えるコンセプトやコピー、各種コミュニケーション資材を制作する。 ・プロジェクトにおける医学・薬学知識と広告規制を踏まえたコピーライティング業務の遂行 ・効率的・効果的な業務プロセスの実施 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●製薬メーカー、またはエージェンシーにおける業務経験、あるいは、それに準じた業務経験を有している方(エージェンシーなどにおいてメディカル・コピーライターとして業務経験があると尚歓迎します) 【歓迎要件】 ・広告制作、アイデアを作り出すことに対して、強い情熱を有している方 ・広告やコミュニケ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター |
| 会社名 | CRO |
| 仕事内容 | ●治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD等の文書(案)を、依頼者である製薬会社に代わって作成する業務です。 ●作成した文書の翻訳や品質管理も行います。 |
| 経験・資格 | ・治験総括報告書、CTD等の作成や品質管理の経験をお持ちの方 または ・CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の治験薬概要書や治験実施計画書に触れたことがある方 ※英語力上級必須 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライティング |
| 会社名 | 独立系CRO |
| 仕事内容 | ●メディカルライティング業務を担当していただきます。 ●クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・臨床試験における様々な報告書作成(治験... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験がある方 ・英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
