正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、11 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
糖尿病領域メディカルサイエンスリエゾン(Medical Science Liaison)/担当・担当課長。専門課長
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ＜職務内容/Job Responsibilities＞ ●担当疾患領域(糖尿病／循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの... |
| 経験・資格 | ＜必須経験/スキル・資格＞ 以下の全ての資格/経験のある方： ●医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの経験 ●糖尿病もしくは循環器疾患領域における経験 ●企業における勤務経験 ●ネイティブレベルの日本語 ●ビジネスレベルの英語力 望ましい経験/Desirable Experience ●英語論文... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
Medical Writer
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| 会社名 | グローバルCRO |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- 【仕事内容】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理... |
| 経験・資格 | 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方 |
| 想定年収 | 5，500，000 円-7，500，000円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 医薬品開発におけるメディカルライティング業務 |
| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ・承認申請資料(臨床パート)、治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書、説明・同意文書)等の作成 ・レビュー等による文書の質の向上 【本ポジションの魅力】 ・文書作成のみならず、開発プロ... |
| 経験・資格 | ・メディカルライティング業務の経験があり、標準業務手順書やテンプレートに則って独力で治験関連文書を作成できること【必須要件】 ・承認申請資料の作成経験 ・チームマネジメントまたは他部門／他社との交渉経験 ・英語文書の読み書きに不自由がないこと【必須要件】 ・大卒以上 【ヒューマンスキル、求める人材像】... |
| 年齢 |
30歳〜50歳程
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 650万円〜1200万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 ※国内外の転勤有り |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 治験関連業務(メディカルライティング) |
| 会社名 | 国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- 治験関連業務担当 ●メディカルライティング(治験総括報告書、CTD等の作成業務) −治験総括報告書の作成が主な業務内容 ●経験の浅いライティング担当者の教育 |
| 経験・資格 | ●メディカルライティング業務の実務経験があり、主体的に業務遂行できること。 ●コミュニケーション力 ●海外文献の読解力(英語力(TOEIC 730程度以上) 【歓迎要件】 ●承認申請対応、当局対応 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 薬事におけるライティング業務(シニアコンサルタント) |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | 医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 ●医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 −CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等) −CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等) −承認申... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 |
| 想定年収 | 600〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター【経験者】 |
| 会社名 | 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 |
| 仕事内容 | ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ●上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢に... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ・長時間の文書作成及び点検が可能であること ・英文での文書作成経験 ・MS、Wordの機能を熟知していること ... |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング |
| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ |
| 経験・資格 | 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の関連する規制に関する知識 ・医薬品の安全性に関する知識 ・社内外関係者と協力し、ドキュメント作成を円滑に進める調整力 ・調整・推進に必要なコミュニケーション能力(案件の規模・複雑性に応じた資料作成、会議等による説明・調整、メール連絡、など) 【優遇されるス... |
| 年齢 |
30代〜40代後半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 580万円〜1000万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター |
| 会社名 | 外資系大手広告代理店 |
| 仕事内容 | ●医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)の原稿作成 ●パンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および原稿作成 ●国内外学会取材、医師へのインタビューおよび医療消費者とのコミュニケーション戦略の企画・実施 |
| 経験・資格 | ●大学卒業以上 ●ヘルスケアエージェンシー、出版社(特に医療系)または製薬会社での実務経験 |
| 想定年収 | ご経験に応じて検討させて頂きます。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカル・コピーライター |
| 会社名 | メディカル専門広告代理店 |
| 仕事内容 | ●クライアントが持つ課題を解決するために、メッセージを明確に伝えるコンセプトやコピー、各種コミュニケーション資材を制作する。 ・プロジェクトにおける医学・薬学知識と広告規制を踏まえたコピーライティング業務の遂行 ・効率的・効果的な業務プロセスの実施 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●製薬メーカー、またはエージェンシーにおける業務経験、あるいは、それに準じた業務経験を有している方(エージェンシーなどにおいてメディカル・コピーライターとして業務経験があると尚歓迎します) 【歓迎要件】 ・広告制作、アイデアを作り出すことに対して、強い情熱を有している方 ・広告やコミュニケ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライター |
| 会社名 | CRO |
| 仕事内容 | ●治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD等の文書(案)を、依頼者である製薬会社に代わって作成する業務です。 ●作成した文書の翻訳や品質管理も行います。 |
| 経験・資格 | ・治験総括報告書、CTD等の作成や品質管理の経験をお持ちの方 または ・CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の治験薬概要書や治験実施計画書に触れたことがある方 ※英語力上級必須 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | メディカルライティング |
| 会社名 | 独立系CRO |
| 仕事内容 | ●メディカルライティング業務を担当していただきます。 ●クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・臨床試験における様々な報告書作成(治験... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験がある方 ・英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
