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該当する求人情報は、14 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CRC【経験者】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●CRC(クリニカル・リサーチ・コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・プロトコールミーティング(製薬メーカーからの治験に関する説明) ・スタートアップミーティング(治験を行うにあたって関係各位での話し合い) ・治験薬搬入 ・スクリーニング(被験者をリストアップする) ・同意説明(インフォームド... |
| 経験・資格 | ●上記業務経験【必須要件】 ●4大卒以上 ※看護師、臨床検査技師等、医療有資格者の場合は専門卒も可 ●職歴：社会人経験1年以上 ●資格：不問 ※医療資格の有無は問いません。 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ●求める人物要件：「コミュニケーション能力」「学習意欲」「組織・チームへ... |
| 年齢 |
〜30歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 450〜650万円 |
| 勤務地 | 福島県、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、栃木県、新潟県、石川県、富山県、愛知県、岐阜県、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県、大阪府、広島県、岡山県、山口県、愛媛県、福岡県、佐賀県、北海道、鹿児島県、大分県 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CRC【未経験】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●CRC(クリニカル・リサーチ・コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・プロトコールミーティング(製薬メーカーからの治験に関する説明) ・スタートアップミーティング(治験を行うにあたって関係各位での話し合い) ・治験薬搬入 ・スクリーニング(被験者をリストアップする) ・同意説明(インフォームド... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則 ・学歴：4大卒... |
| 年齢 |
〜30歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 377万円〜420万円 |
| 勤務地 | 北海道、福島県、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県、岡山県、愛媛県、福岡県、佐賀県、鹿児島県、大分県 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
SMA【経験者】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ・業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を同社で作っていただきます。 ・一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務 (医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●資格：不問 ●新規医療機関開拓の経験 ・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること。 ・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること。 ●既存医療機関とのリレーションマネジメント経験 ・既存の提携医療機関と良好なリレーションを構築し、医療機関内のシェア... |
| 想定年収 | 424万円〜554万円 |
| 勤務地 | 兵庫県、岡山県、長崎県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC【愛媛】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 |
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で、社会人経験原則2年以上 ●学歴：4大... |
| 年齢 |
〜30歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 376万円〜428万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC【愛媛県】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 |
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で、社会人経験原則2年以上 ●学歴：4大... |
| 年齢 |
〜30歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 376万円〜428万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 治験から市販後までのファーマコビジランス業務 |
| 会社名 | 日系製薬会社 |
| 仕事内容 | ●同社製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 【具体的には】 ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂 ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行 ・安全... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学等)以上 ・医薬品メーカーにて、上記の職務内容においての実務経験のある方。 ●高いコミュニケーション能力とリーダーシップの発揮 ●医学または薬学に関する基本的知識と国内・海外規制等の理解・習熟 ●論理的、科学的な思考力と交渉力 ●ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点... |
| 年齢 |
30代〜40代まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 500〜1070万円 |
| 勤務地 | 大阪府 ※転勤あり |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床開発職オペレーションリーダー(管理職候補) |
| 会社名 | 国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ●モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント |
| 経験・資格 | ●企業における、臨床開発組織の管理職経験 ●英語力(TOEIC 730程度以上) ●プロジェクトリーダー／マネジメント経験豊富な方 |
| 年齢 |
34〜59歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | クリニカルリサーチ領域クリニカルサイエンティスト |
| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●糖尿病、循環器、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について、クリニカルリーダーと協働して以下の業務を担当して頂きます。 ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品臨床開発業務の経験 ・治験実施計画書の作成経験 ・TOEICスコア730以上に相当する英語力 ・薬学あるいは生命科学に関する専門知識 【歓迎要件】 ・CTD作成、治験総括報告書作成、承認取得、CRA業務 ・以下の疾患領域の開発経験：糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域... |
| 想定年収 | 450万円〜1100万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 治験コーディネーター(Clinical Research Coordinator、CRC)【未経験可】【鹿児島】【Uターン・Iターン歓迎】 |
| 会社名 | 国内系 医薬品開発受託企業 |
| 仕事内容 | ●治験コーディネーター職 ・医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 ・治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【具体的には】 ・試験依頼者および臨床試験実施担... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・最終学歴：短大、専修・各種学校以上 ・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。 ・基本的なPCスキル(Word、Excel) 【求める人物像】 ・好奇心。探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。 ・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けており、高いコミュニケー... |
| 年齢 |
〜35歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 320万円〜560万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 治験コーディネーター【CRC業務に挑戦したい未経験の医療従事者、歓迎】 |
| 会社名 | 日系SMO |
| 仕事内容 | ●治験が行われている医療機関で、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援頂きます。 【具体的には】 ・治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の... |
| 経験・資格 | ※上記仕事内容に関連する実務経験は不問です。 医療に関する何らかの経験をお持ちで、強い意志をもって今後治験コーディネーターとしてののキャリアを積んでいきたい方を歓迎致します。 ●次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・以下の様なご経験 -看護師 -薬剤師 -臨床検査技師 -管理栄養士(病棟での栄養指導経験必須) -臨... |
| 想定年収 | 〜400万円程度 |
| 勤務地 | 宮城県、栃木県、千葉県、神奈川県、埼玉県、新潟県、埼玉県、静岡県、愛知県、石川県、福井県、大阪府、岡山県、広島県、愛媛県、福岡県 ※転勤の可能性がございます。(ただし、希望勤務地は最大限に考慮致します。) |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | スーパーバイザー(臨床研究支援) |
| 会社名 | 臨床研究試験支援会社 |
| 仕事内容 | 臨床研究支援事業を行っているグループ会社(100％子会社)にて、スーパーバイザーをご担当いただきます。 【担当業務】 ●エリアCRSの業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般 ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理 ・担当プロジェクトの進捗管理 ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整 ・データの品質管理 ... |
| 経験・資格 | ・CRCとしての実務経験者 ※20代のリーダー/マネジャー経験のない方は「ジュニアSV」として選考します(SV希望の方は、リーダー/マネジメント経験必須) ●あると望ましい応募条件 ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK) ・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定まで... |
| 年齢 |
20代〜40代まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 400〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 ※他エリアをご希望の方については、ご相談ください。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | ICCC(治験国内管理人)担当者 |
| 会社名 | 独立系CRO |
| 仕事内容 | ●ICCC(治験国内管理人)業務を担当していただきます。 ・治験開始前 治験国内管理人業務のSOP整備、CRO選定、選定先企業の信頼性確認、プロトコル作成、治験薬概要書作成、施設選定、IRBの設定、IRB審議、治験届など ・治験中 依頼元、委託先CROとの進捗確認・調整、副作用情報収集・報告など ・治験終了後 CSR作成(CROへ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・GCPの知識(製薬メーカーで治験の最初から最後まで経験されている方歓迎) ・医薬品の薬事申請業務経験 ・海外との交渉経験。英語でのコミュニケーション能力(ビジネスレベル) ※英語に関しては資格不問ですが目安としてTOEIC800点以上を要します。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床性能試験業務 |
| 会社名 | 外資系バイオメディカル会社 |
| 仕事内容 | ●同社の体外診断用医薬品製造販売承認申請に必要な臨床性能試験業務を担当していただきます。 ・臨床性能試験の試験実施計画書(プロトコル)の作成 ・対象医療施設に対する臨床性能試験審査書類の作成 ・臨床性能試験実施における試験実施施設、検査センター、CRO/SMO等関係機関間の調整と試験の導入及び円滑な実施。 ・... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・体外診断用医薬品、医療機器、医薬品の臨床試験に関する職務経験者 ・英語力【ビジネスレベル】(電子メールや電話会議等、海外薬事部への報告・会議があります) ・コミュニケーション能力(試験実施施設の教授、医師や規制当局との面談があります) 【歓迎要件】 ・体外診断用医薬品業界の職務経験、知識を... |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | Clinical Operations ・Sr.CTM (Clinical Trial Manager)to Sr.CPM_Oncology and IBD (Inflammatory Bowel Disease) |
| 会社名 | 外資系バイオファーマ |
| 仕事内容 | ●The position is responsible for successful study completion as a member of Study Management Team (SMT)by cooperating with SMT，reporting to the senior manager of Clinical Operation Japan. ・Provide a local expertise for conducting clinical trial and manage Japan portion of clinical trial to meet... |
| 経験・資格 | ・Experiences in clinical development and/or project management in at least 5 years(leading clinical trials if any) ・Experiences in development of RFP，selection and oversight of CROs and vendors ・Experiences in GCP/source data verification and PMDA inspection of clinical trial ・Thorough knowl... |
| 想定年収 | ベース1000〜1300万円＋インセンティブ |
| 勤務地 | 東京都 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
