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該当する求人情報は、37 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)(臨床開発部門)
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ※プロジェクト管理(ヒト・カネ・タイムライン)を行って頂きます。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRA... |
| 経験・資格 | ●以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ●TOEIC600点以上の英語力：メール(簡単な読み書き可) ●プロジェクトマネジメントとモニタリングのリーダーを兼務頂くこ... |
| 想定年収 | 850万円〜1450万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカル・プロジェクト・マネージャー・トレイニー(CPM Trainee)
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ●CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1〜2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 ●CPMサポート業務の詳細(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者... |
| 経験・資格 | ・英語力(TOEIC750点相当):読み、書き、スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経験者⇒何らかの臨床関連業務経験者 ・将来CPM(Clinical Project Manager)になりたいという強い情熱がある ・チーム... |
| 想定年収 | 450万円〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
ラボプロジェクト・サービス・コーディネーター
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ●臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般を担当していただきます。 ・プロジェクトマネージャーと協力し、治験実施計画書に基づき治験立ち上げのサポート、治験の進捗管理、タイムライン管理、およびリスクマネジメント等 ・治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ・ラボ運営、検査実施プロ... |
| 経験・資格 | ＜必須要件＞ ●英語での業務経験(電話会議等で協議できるレベル) ＜あれば尚可＞ ●海外留学経験者、または英語圏大学の学位取得者 ●自然科学、または生命科学系の理系のバックグラウンド ●ヘルスケア業界での勤務経験、もしくは研究開発関連業務や医療機器関連業務 |
| 想定年収 | 350〜450万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカル・プロジェクト・マネージャー
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| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ●以下の業務を担当して頂きます。 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメ... |
| 経験・資格 | 【必須】 ●下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験 |
| 想定年収 | 800万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
ファーマコビジランス業務(製造販売後/治験/海外安全管理業務)
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| 会社名 | 日系製薬会社 |
| 仕事内容 | ●業務範囲は以下の通りです。意欲のある方、ファーマコビジランス業務のプロ(を目指す方)を期待しています。 ●製造販売後安全管理業務(主担当、リーダー候補含む) ・安全性情報(自発報告・文献等)の収集、評価、報告 ・市販直後調査の実施 ・RMP、安全性定期報告、未知非重篤定期報告、PBRER(Periodic Benefit-Risk Eval... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・学歴：4年制大学卒 ・上記の実務経験をお持ちの方 ・GVP、ICH等関連法規・規制等の理解・習熟 ・語学力(英語読解、メール作成など可能な英作文、出来れば会話も) ・コミュニケーション能力が備わっている 【歓迎要件】 ・高いITリテラシー、データベース構築・管理に関する知識 ・英語(TOEIC 700程度が望... |
| 年齢 |
28歳〜40歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 490万円〜700万円程度 |
| 勤務地 | 大阪府 ※転勤あり |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
イメージングCROに於ける画像解析業務プロジェクトリーダー
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| 会社名 | 東証1部上場 大手精密機器メーカー |
| 仕事内容 | ●スタートアップ業務として、対象試験(治験)の実施手順書作成を行い、試験(治験)依頼者、実施医療機関およびモニタリング担当者等へスタートアップミーティングの説明会(Global試験も含む) ●イメージングマネジメントシステムのユーザトレーニング ・イメージングマネジメントシステムは多目的かつ包括的なサービス型ソ... |
| 経験・資格 | 【必須となる資格・スキル・経験など】 下記のいずれかの経験を要する方 ・メディカル経験者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技師、CRA、MSL、DM、CRC、QC等) ・診療放射線技師資格保有者 ・モダリティメーカー勤務者 ・サイエンス(薬学・化学・農学・生命科学系、等)専攻の方尚可 ・上記に該当しない場合もご興... |
| 年齢 |
35歳〜45歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカルリサーチ領域クリニカルサイエンティスト
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●糖尿病、循環器、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について、クリニカルリーダーと協働して以下の業務を担当して頂きます。 ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品臨床開発業務の経験 ・治験実施計画書の作成経験 ・TOEICスコア730以上に相当する英語力 ・薬学あるいは生命科学に関する専門知識 【歓迎要件】 ・CTD作成、治験総括報告書作成、承認取得、CRA業務 ・以下の疾患領域の開発経験：糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域... |
| 想定年収 | 450万円〜1100万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CRC【経験者】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●CRC(クリニカル・リサーチ・コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・プロトコールミーティング(製薬メーカーからの治験に関する説明) ・スタートアップミーティング(治験を行うにあたって関係各位での話し合い) ・治験薬搬入 ・スクリーニング(被験者をリストアップする) ・同意説明(インフォームド... |
| 経験・資格 | ●上記業務経験【必須要件】 ●4大卒以上 ※看護師、臨床検査技師等、医療有資格者の場合は専門卒も可 ●職歴：社会人経験1年以上 ●資格：不問 ※医療資格の有無は問いません。 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ●求める人物要件：「コミュニケーション能力」「学習意欲」「組織・チームへ... |
| 年齢 |
〜30歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 450〜650万円 |
| 勤務地 | 宮城県、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、栃木県、石川県、富山県、愛知県、岐阜県、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県、広島県、岡山県、山口県、福岡県、佐賀県、大分県 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
SMA【経験者】【東京】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を同社で作っていただきます。 ●一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。 |
| 経験・資格 | 資格の有無は問いませんが、以下の業務要件を必須要件と致します。 ●新規医療機関開拓の経験 ・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験がある方 ・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験がある方 ●既存医療機関とのリレーションマネジメント経験 ・既存の提携医療機関と良好なリレーショ... |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 435〜568万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CRC【未経験】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●CRC(クリニカル・リサーチ・コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・プロトコールミーティング(製薬メーカーからの治験に関する説明) ・スタートアップミーティング(治験を行うにあたって関係各位での話し合い) ・治験薬搬入 ・スクリーニング(被験者をリストアップする) ・同意説明(インフォームド... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則 ・学歴：4大卒... |
| 年齢 |
〜30歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 377万円〜420万円 |
| 勤務地 | 北海道、新潟県、茨城県、愛知県、広島県、岡山県、福岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
SMA【経験者】【大阪】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●CRC、SMAとしての業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を同社で作っていただきます。 ●一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担って... |
| 経験・資格 | ※資格の有無は問いませんが、以下の業務要件を必須要件と致します。 ●新規医療機関開拓の経験 ・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること。 ・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること。 ●既存医療機関とのリレーションマネジメント経験 ・既存の提携医療機関と良好な... |
| 年齢 |
〜30歳代まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 429〜561万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC【経験者】【契約社員】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●CRC(クリニカル・リサーチ・コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・プロトコールミーティング(製薬メーカーからの治験に関する説明) ・スタートアップミーティング(治験を行うにあたって関係各位での話し合い) ・治験薬搬入 ・スクリーニング(被験者をリストアップする) ・同意説明(インフォームド... |
| 経験・資格 | ●上記業務経験【必須要件】 ●4大卒以上 ※看護師、臨床検査技師等、医療有資格者の場合は専門卒も可 ●職歴：社会人経験1年以上 ●資格：不問 ※医療資格の有無は問いません。 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ●求める人物要件：「コミュニケーション能力」「学習意欲」「組織・チームへ... |
| 年齢 |
〜30歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 700万円〜 |
| 勤務地 | 富山県、石川県、岡山県、広島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC臨床試験推進部長【経験者】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●臨床試験推進部の部長候補者を募集いたします。 ●業務内容は治験実施に関する管理業務全般です。 |
| 経験・資格 | ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ※医療資格の有無は問いません。 求める人物要件： 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」 「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 医療機器クリニカル・プロジェクト・マネージャー(Medical Device CPM) |
| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・医療機器における臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・主にアジア、グローバルプロジェクトを担当 【具体的には】 ・医療機器臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する... |
| 経験・資格 | 【必須条件】 ●以下いずれかのご経験 ・医療機器臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・医療機器臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・医薬品臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・医療機器業界Product Manager経験者も歓迎。 ●... |
| 年齢 |
30〜50歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 850〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM) |
| 会社名 | 外資系ヘルスケア・アウトソーシング企業 |
| 仕事内容 | ・臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 【業務の魅力】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスク... |
| 経験・資格 | 【必須条件】 ●メールの簡単な読み書き可の英語力 ●以下のいずれか ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ※上記のいずれかのご経験があれば、プロジェクトマネージメント経験はトレーニングをし... |
| 年齢 |
30〜50歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 850〜1700万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
株式会社エリートネットワーク 
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