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該当する求人情報は、24 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CRC【経験者】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●CRC(クリニカル・リサーチ・コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・プロトコールミーティング(製薬メーカーからの治験に関する説明) ・スタートアップミーティング(治験を行うにあたって関係各位での話し合い) ・治験薬搬入 ・スクリーニング(被験者をリストアップする) ・同意説明(インフォームド... |
| 経験・資格 | ●上記業務経験【必須要件】 ●4大卒以上 ※看護師、臨床検査技師等、医療有資格者の場合は専門卒も可 ●職歴：社会人経験1年以上 ●資格：不問 ※医療資格の有無は問いません。 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ●求める人物要件：「コミュニケーション能力」「学習意欲」「組織・チームへ... |
| 年齢 |
〜30歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 450〜650万円 |
| 勤務地 | 北海道、宮城県、福島県、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、栃木県、静岡県、新潟県、石川県、富山県、愛知県、岐阜県、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県、大阪府、広島県、岡山県、山口県、愛媛県、福岡県、佐賀県、大分県 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CRC【未経験】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●CRC(クリニカル・リサーチ・コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・プロトコールミーティング(製薬メーカーからの治験に関する説明) ・スタートアップミーティング(治験を行うにあたって関係各位での話し合い) ・治験薬搬入 ・スクリーニング(被験者をリストアップする) ・同意説明(インフォームド... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則 ・学歴：4大卒... |
| 年齢 |
〜30歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 377万円〜420万円 |
| 勤務地 | 北海道、福島県、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県、岡山県、愛媛県、福岡県、佐賀県、鹿児島県 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
クリニカルリサーチ領域クリニカルサイエンティスト
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●糖尿病、循環器、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について、クリニカルリーダーと協働して以下の業務を担当して頂きます。 ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・医薬品臨床開発業務の経験 ・治験実施計画書の作成経験 ・TOEICスコア730以上に相当する英語力 ・薬学あるいは生命科学に関する専門知識 【歓迎要件】 ・CTD作成、治験総括報告書作成、承認取得、CRA業務 ・以下の疾患領域の開発経験：糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域... |
| 想定年収 | 450万円〜1100万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
ファーマコビジランス業務(製造販売後/治験/海外安全管理業務)
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| 会社名 | 日系製薬会社 |
| 仕事内容 | ●業務範囲は以下の通りです。意欲のある方、ファーマコビジランス業務のプロ(を目指す方)を期待しています。 ●製造販売後安全管理業務(主担当、リーダー候補含む) ・安全性情報(自発報告・文献等)の収集、評価、報告 ・市販直後調査の実施 ・RMP、安全性定期報告、未知非重篤定期報告、PBRER(Periodic Benefit-Risk Eval... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・学歴：4年制大学卒 ・上記の実務経験をお持ちの方 ・GVP、ICH等関連法規・規制等の理解・習熟 ・語学力(英語読解、メール作成など可能な英作文、出来れば会話も) ・コミュニケーション能力が備わっている 【歓迎要件】 ・高いITリテラシー、データベース構築・管理に関する知識 ・英語(TOEIC 700程度が望... |
| 年齢 |
28歳〜40歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 490万円〜700万円程度 |
| 勤務地 | 大阪府 ※転勤あり |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
SMA【経験者】
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| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ・業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を同社で作っていただきます。 ・一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務 (医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●資格：不問 ●新規医療機関開拓の経験 ・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること。 ・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること。 ●既存医療機関とのリレーションマネジメント経験 ・既存の提携医療機関と良好なリレーションを構築し、医療機関内のシェア... |
| 想定年収 | 424万円〜562万円 |
| 勤務地 | 東京都、茨城県、福岡県、富山県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進 |
| 会社名 | 東証一部上場 大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務 |
| 経験・資格 | ●臨床試験に関する規制(J-GCP，ICH-GCP，新倫理指針等)に精通している方 ●外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験がある方 ●国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能である方 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC【大阪】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部となります。 |
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験 ●学歴：4大卒以上 ※上記有... |
| 年齢 |
〜35歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 384万円〜420万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC【北海道】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 |
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士等 ●学歴：専門卒以上 【求める人物像】 ・高いコミュニケーション能力 ・常識的な接遇力 ・CRC業務に対する高いモチベーション ・組織への貢献意欲 ... |
| 年齢 |
〜35歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 388万円〜428万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC【福岡】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。 |
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験 ●学歴：4大卒以上 ※上記有... |
| 年齢 |
〜35歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 376万円〜412万円 |
| 勤務地 | 福岡県 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC(マネージャー職)【東京】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。 ●50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー(管理職)の募集です。施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験のある方を求めています。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ●医療資格の有無は問いません ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎 ●50名程度のスタッフのマネジメント経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション能力 ●素直さ ●学習意欲 ●倫理観 ●ホスピタリティ ●組織・チームへの貢献意欲 ●チーム主義 |
| 想定年収 | 年俸制：600万円〜650万円 ※前職給与考慮の上、優遇 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC チームリーダー職【経験者】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)チームリーダーを担っていただきます ※CRC業務を行いながら、10名前後のチーム員の取りまとめを行って頂きます。 |
| 経験・資格 | ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ※医療資格の有無は問いません。 |
| 想定年収 | 500万円〜550万円 |
| 勤務地 | 東京都、広島県、福岡県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床薬物動態解析職 |
| 会社名 | 国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●臨床試験の薬物動態解析 ●治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成 |
| 経験・資格 | 【必須条件】 ＜経験＞ ●臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験 ・医薬品開発・承認申請業務の経験がある。 ・臨床試験試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書、報告書作成の経験が複数ある。 ・承認申請のためのNONMEMによる母集団薬物動態解析、母集団解析報告書の作成の経験がある。 ＜能力＞ ●薬物動態学に関する... |
| 年齢 |
32歳〜45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | CRC【経験者】【契約社員】 |
| 会社名 | 日系老舗SMO |
| 仕事内容 | ●CRC(クリニカル・リサーチ・コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・プロトコールミーティング(製薬メーカーからの治験に関する説明) ・スタートアップミーティング(治験を行うにあたって関係各位での話し合い) ・治験薬搬入 ・スクリーニング(被験者をリストアップする) ・同意説明(インフォームド... |
| 経験・資格 | ●上記業務経験【必須要件】 ●4大卒以上 ※看護師、臨床検査技師等、医療有資格者の場合は専門卒も可 ●職歴：社会人経験1年以上 ●資格：不問 ※医療資格の有無は問いません。 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ●求める人物要件：「コミュニケーション能力」「学習意欲」「組織・チームへ... |
| 年齢 |
〜30歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 700万円〜 |
| 勤務地 | 富山県、石川県、岡山県、広島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | 臨床研究プロジェクトリーダー |
| 会社名 | 一部上場 インターネットビジネス企業 |
| 仕事内容 | ●臨床研究企画、研究計画、プロジェクトマネジメント、データマネジメント、統計解析、論文投稿サポート等、臨床研究関連業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗管理 ・医師・医学部教授との医師主導の臨床研究の運営方法に関する打ち合わせ、経過報告、多施設共同研究における研究会の準備... |
| 経験・資格 | ●R&Dもしくは臨床研究経験(CRA経験等)をお持ちの方 ●臨床開発のプロジェクト推進経験 【歓迎要件】 ●下記のいずれかの経験 ・営業経験 ・医師・製薬メーカー・機器メーカーとの折衝経験 ・統計解析/臨床研究の和文執筆/モニタリングの経験 ・エクセルの関数式構築(特にif，or，and ，vlookupなど) ●医薬系資格をお持ちの... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 | スーパーバイザー(臨床研究支援) |
| 会社名 | 臨床研究試験支援会社 |
| 仕事内容 | 臨床研究支援事業を行っているグループ会社(100％子会社)にて、スーパーバイザーをご担当いただきます。 【担当業務】 ●エリアCRSの業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般 ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理 ・担当プロジェクトの進捗管理 ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整 ・データの品質管理 ... |
| 経験・資格 | ・CRCとしての実務経験者 ※20代のリーダー/マネジャー経験のない方は「ジュニアSV」として選考します(SV希望の方は、リーダー/マネジメント経験必須) ●あると望ましい応募条件 ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK) ・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定まで... |
| 年齢 |
20代〜40代まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 400〜600万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 ※他エリアをご希望の方については、ご相談ください。 |
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