すべてのメディカル | 山口県の求人・転職情報
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Manager or Specialist, Manufacturing Technology, Sterile Manufacturing/注射剤製造部 製造技術担当 課長代理 又は スペシャリスト
国内大手製薬メーカー
No. 02000762000757
- 仕事内容
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職務内容 注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ・製造条件設定や設備のクオリフィケーション/バリデーションおよび技術文書作成 ・継続的な工程改善 ・査察対応 ・適切なSOP整備と教育活動 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 仕...
- 経験・資格
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<学歴> 大学院、大学、高等専門学校卒以上で、下記の実務経験を有する方 <実務経験> 以下のいずれかのご経験を有する方 注射剤や無菌製剤の製造業務のご経験 <歓迎要件> 注射剤に関する製造技術の検討やバリデーション業務 査察対応 文書管理、変更管理、製造工程の改善等の経験 <語学> ・英語に抵抗がない方 求...
- 勤務地
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山口県光市
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Operator, Sterile Manufacturing/注射剤製造担当者
国内大手製薬メーカー
No. 02000762000728
- 仕事内容
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職務内容 注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進
- 経験・資格
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<学歴> 高卒・高専卒以上で、下記の実務経験を有する方 <実務経験> 以下の業務経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方 ・医薬品の製造業務(医薬品の性質・剤型問わず) <スキル・資格> ・GMPに関する知識 望ましい要件 大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上 以下の経験を...
- 勤務地
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山口県光市
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化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般/リーダー候補/山口県
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000082
- 仕事内容
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【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 <具体項目> ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 【魅力・やりがい】 ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:修士以上(薬学6年生含む) ・専攻:有機合成化学・化学工学 ・経験職種・経験内容:医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ・経験職種・経験内容:原薬開発に係る下記経験及びスキル - CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引 - 原...
- 推奨年齢
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- 年収
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6,800,000円~10,000,000円
- 勤務地
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山口県山陽小野田市
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医薬品の分析研究業務/リーダー候補/山口県
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000081
- 仕事内容
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【職務内容】 医薬品の分析研究業務 <具体項目> ・医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など) ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 【魅力・やりがい】 ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:修士以上(薬学6年生含む) ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容:各国(日本、欧米、アジア、アセアン等)における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の...
- 推奨年齢
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- 年収
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6,800,000円~10,000,000円
- 勤務地
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山口県山陽小野田市
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注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般/リーダー候補/山口県
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000080
- 仕事内容
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【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【魅力・やりがい】 ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しい...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:修士以上(薬学6年生含む) ・経験職種・経験内容:注射剤開発業務に関する経験、知識 ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ・経験職種・経験内容: - 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方) - 国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(...
- 推奨年齢
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- 年収
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6,800,000円~10,000,000円
- 勤務地
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山口県山陽小野田市
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固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般/研究員またはリーダー候補/山口県
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000079
- 仕事内容
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【職務内容】 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など 【魅力・やりがい】 ・研究の成果が薬...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:修士以上(薬学6年生含む) ・専攻:化学系、工学系、理工系、薬学系など ・経験職種・経験内容:製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など) ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ・経験職種・経験...
- 推奨年齢
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- 年収
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6,800,000円~10,000,000円
- 勤務地
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山口県山陽小野田市
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Senior Validation SME, Cleaning Validation Manager, Engineering/シニアバリデーションエンジニア、洗浄バリデーション担当 (課長代理)
国内大手製薬メーカー
No. 02000762000740
- 仕事内容
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【職務内容】 工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務を実行します。 ・医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 ・日本語スキル(母国語、またはN1相当) 【望ましい要件】 ・医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 ・F...
- 勤務地
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山口県光市
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Manager/Specialist, Quality Supplier Management/クオリティサプライヤーマネジメント(課長代理/一般社員)
国内大手製薬メーカー
No. 02000762000753
- 仕事内容
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ご経験やスキルに応じて、下記業務をご担当いただきます。 ・供給業者との品質取り決めの作成 ・新規供給業者に対する適格性評価の進捗管理 ・既存の供給業者の認定ステータスの維持管理 ・上記業務に関するグループメンバー、関連部署および供給業者とのコミュニケーション
- 経験・資格
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<実務経験> ・品質業務の経験 (歓迎要件:医薬品工場QA経験) ・取り決め書など業者間の契約に関する業務経験 <学歴> 高校卒業以上 <スキル> ・PCスキル (Word, Excel, Powerpointなど) ・デジタルスキル (PowerBIなどあれば望ましい) <語学> 語学力は必須要件ではありませんが、歓迎要件としてビジネスレベル英...
- 勤務地
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山口県光市
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コミッショニング&クオリフィケーション担当 シニアバリデーションエンジニア
国内大手製薬メーカー
No. 02000762000606
- 仕事内容
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【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ)や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 ・以下の主な業務に従事いただきます。 ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ・プロトコールやSOPの作成の経験 ・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【望ましい要件】 ・大卒以上(工学系または科学系分野) ・バリデーション業務の実務経験 ・洗浄プロセス、滅菌プ...
- 勤務地
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山口県
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Head of Non-Sterile Quality Assurance (Director)
国内大手製薬メーカー
No. 02000762000605
- 仕事内容
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【OBJECTIVES/PURPOSE】 Provide leadership of the Quality Assurance functions for Active Pharmaceutical Ingredients (API) & Oral Solid Dosage (OSD) manufacturing, and Warehouse/Distribution. Develop and drive mid and long-term strategy and operational excellence, training/education, talent rev...
- 経験・資格
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【Technical/Functional (Line) Expertise】 Knowledge of the local and international regulatory regulations including GXP, International Council on Harmonization (ICH), other related guidelines. Knowledge in API, solid dosage forms, parenteral technology, biologics or combination products. Strong a...
- 勤務地
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山口県
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保全技術担当者
国内大手製薬メーカー
No. 02000762000577
- 仕事内容
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【職務内容】 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ・作業指導書に則った製造設備の予防保全 ・保全受託業者への指示、管理・監督業務 ・報告書および記録書の照査 ・保全・修理作業の際に十分な安全対策を実施していることを保証する ・設備のトラブル時の修繕
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生産設備の機械・電気系の保全実務経験 ・口頭および書面による優れたコミュニケーション能力 ・作業現場の安全を評価し適切な安全対策を施した経験 【望ましい要件】 ・製剤設備の保全経験、または化学系プラントの保全経験 ・DCSを扱った経験 ・機械および電気制御・PLCに関する専門知識 ・GMPの知識
- 勤務地
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山口県