正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
| 勤務地 |
東京都
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) ・規制同局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適合性調査対応業務など) ・海外拠点における安全性情報管理業務 |
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| 経験・資格 |
【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。) ・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力 ・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係者と信頼関係を構築でき前向きに協働作業ができること) 【優遇されるスキル・経験】 ・Globalでの医薬品の安全管理業務の経験 【語学】 ・英文のリーディング・ライティング能力に加え、英語での会議やメールでの交渉に支障なく参加できる方(【目安】TOEIC 800点以上程度) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 ※上記資格要件を満たしていない方でも、応募・書類選考可能な場合がありますので、遠慮なくご相談ください。 |
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| 企業データ |
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| Recruiting No. | 678_154 |
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また、複数の職種に興味がある場合もご登録は一回で結構です。ご登録後、担当カウンセラーに何なりとご遠慮なくご相談下さい。
別途記載がある求人案件を除き、有効期限内（募集から6か月以内）の求人案件が提示されています。
掲載している求人情報については、求人企業の都合により急遽、変更されることがございますので、ご了承下さい。
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