勤務地 |
東京都
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想定年収 | 700万円〜1039万円程度 | ||||||
年齢 |
35歳〜50歳位まで ※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
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仕事内容 | 【業務内容】 ・同社製品に関連する国内外の医薬品製造所、サプライヤー及びサプライチェーンに対するGMP/GDP監査の実施 【本ポジションの魅力】 ・同社ではグローバル監査体制の構築を進めています。 ・グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGMP/GDP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャリアを積んでいくことができます。 |
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経験・資格 |
【必須要件】 ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業における品質保証又は品質管理に関する業務経験 ・国内外の医薬品製造所等に対するGMP/GDP監査についての業務経験 ・海外(英語)での監査に支障がないレベル(TOEIC700点以上目安) ・大卒以上 【歓迎要件】 ・医薬品製造業における製造業務、医薬品製造に関する技術移管の経験があればさらに望ましい ・GMP/GDPに関する知識・経験に加え、ISO、QMS、ICH、PIC/Sに関する知識・経験があればさらに望ましい 【求める人物像】 ・受け身ではなく、自ら率先して熱意をもって業務を進めることができる方 ・海外を含めた社内外の利害関係者と適切な関係を構築できるコミュニケーション能力を有する方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 ※上記資格要件を満たしていない方でも、応募・書類選考可能な場合がありますので、遠慮なくご相談ください。 |
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企業データ |
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Recruiting No. | 678_142 |
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