勤務地 |
福島県、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、茨城県、栃木県、新潟県、石川県、富山県、愛知県、岐阜県、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県、大阪府、広島県、岡山県、山口県、愛媛県、福岡県、佐賀県、北海道、鹿児島県、大分県 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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想定年収 | 450〜650万円 | ||||
年齢 |
〜30歳まで ※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
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仕事内容 | ●CRC(クリニカル・リサーチ・コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・プロトコールミーティング(製薬メーカーからの治験に関する説明) ・スタートアップミーティング(治験を行うにあたって関係各位での話し合い) ・治験薬搬入 ・スクリーニング(被験者をリストアップする) ・同意説明(インフォームドコンセント) ・被験者ケア(被験者の状況確認と報告書類作成など) ※医療業界未経験の方でも、座学や集合研修やOJTなどで3ヵ月間きっちり研修を行いますので安心してスタートできます。 ※同グループ内に医師国家試験予備校もある為、教育ノウハウが溜まっています。 【SMOの意義】 ●製薬メーカーの研究開発費は数百億円を超える巨額なものになっており、その回収の為も売れる薬作りが重視される傾向があります。本当に必要な薬を市場に行きわたらせるためにもSMOが治験をサポートして製薬メーカーを助けていく必要があります。 【働きやすい環境】 ●産休・育休取得100%、産後復帰も100%に近く、働きやすい環境です。 |
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経験・資格 |
●上記業務経験【必須要件】 ●4大卒以上 ※看護師、臨床検査技師等、医療有資格者の場合は専門卒も可 ●職歴:社会人経験1年以上 ●資格:不問 ※医療資格の有無は問いません。 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ●求める人物要件:「コミュニケーション能力」「学習意欲」「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 ※上記資格要件を満たしていない方でも、応募・書類選考可能な場合がありますので、遠慮なくご相談ください。 |
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企業データ |
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Recruiting No. | 6146_20 | ||||
ひとことコメント | 代表の出自・人柄重視の採用・整った研修制度により、治験実施計画も増加傾向。増収増益により規模拡大中。 |
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