求人情報詳細

データマネジメント(DM)担当者

企業データ

  • 会社名
    臨床研究試験支援会社
    事業内容
    臨床研究試験支援事業等
勤務地 東京都
想定年収 400万〜700万円
※経験、スキルにより考慮
年齢 〜30代前半まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。
仕事内容 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等
【同社のデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力】
・試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる
・風通しのよい職場風土
・フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・DM以外の業務を把握することができる
経験・資格 【必須】
●製薬メーカー、CROでのDMの実務経験
●緻密な作業に対応できる
●将来的にリーダークラスを目指そうという意欲
【尚可】
●Access使用経験(システム構築経験あれば尚可)
●医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンス)
●DMチームでのリーダー経験
【求める資質】
●社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
●あらゆる状況に対応できる柔軟性
●事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
●目標達成への執着心
※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。
※上記資格要件を満たしていない方でも、応募・書類選考可能な場合がありますので、遠慮なくご相談ください。
企業データ
会社名 臨床研究試験支援会社
事業内容 臨床研究試験支援事業等
Recruiting No. 5141_17
ひとことコメント 大手医療関連サービス企業グループ。中核CRO企業として、大きな成長が見込まれている。
臨床研究はこれから成長の見込める比較的新しい分野であり、製薬企業の下請けではなく、業界をリードする立場で仕事ができる。仕組みが出来上がりきっている治験事業と比較して、提案の自由度が高い。また、グループのリソース(ノウハウ、IT技術、モニター人員、審査委員会等)を使い、様々な提案ができる。医師からの信頼感・知名度が高く、距離が近いことも魅力。
経営陣との距離が近く、上司にも相談しやすい、風通しのよい社風。手を挙げればチャレンジできる風土。ワーキングマザー多数活躍中。
【臨床研究と治験の違い】
●臨床研究:エビデンス構築のための臨床試験
・主導:主に医師、研究会・学会
・目的:承認薬における新たな治療法の確立や、ガイドラインの礎となるデータ収集
・成果物:医学ジャーナルに掲載
・試験規模:数百〜数千例
・試験期間:主に半年〜数年
・Studyデザインの自由度:高い
●治験:新薬承認取得のための臨床試験
・主導:主に製薬会社
・目的:新薬の製造販売承認取得に必要なデータ収集
・成果物:承認取得用データとして使用
・試験規模:数十〜数百例
・試験期間:主に1年以内
・Studyデザインの自由度:低い

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