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臨床開発モニター(CRA)【大阪】

企業データ

  • 会社名
    国内系 医薬品開発受託企業
    事業内容
    ●前臨床事業:前臨床試験研究受託、分析受託
    ●臨床事業:臨床薬理...
勤務地 大阪府大阪市
想定年収 360万円〜700万円
年齢 26歳〜40歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。
仕事内容 ●臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)
●医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務
●業務内容(詳細):具体的な業務は以下の通り
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等
経験・資格 ●大卒以上
●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
●業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。
●以下は任意の資格
・薬剤師資格
・看護師資格
・臨床検査技師資格
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
●コミュニケーションを取るのが得意な方
※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。
※上記資格要件を満たしていない方でも、応募・書類選考可能な場合がありますので、遠慮なくご相談ください。
企業データ
会社名 国内系 医薬品開発受託企業
事業内容 ●前臨床事業:前臨床試験研究受託、分析受託
●臨床事業:臨床薬理試験受託、SMO、CRO
●トランスレーショナルリサーチ事業
Recruiting No. 1202_93

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