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求人情報TOPICS

recruit no.	388-269
職種	中枢神経プロダクトマネージャー(医薬品事業本部マーケティング)
仕事内容	同社製品に伴う市場の調査
資格	プロダクトマーケンティングに伴う経験やスキル
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-268
職種	解析プログラミング(開発本部臨床開発統括部臨床統計部)
仕事内容	●他のサイトの同僚と連携し、臨床試験、併合解析、規制当局からの指示事項対応に必要な図・表の作成 ●具体的には・解析計画立案時、プログラミングスタンダードの観点から、帳票類の仕様についてのINPUT ・解析データセット仕様書の作成・解析プログラム(主にSAS)の作成・実行ならびにバリデーション・Multinational trials における、日本で承認を得るために必要な事柄のINPUT
資格	・製薬企業・CROで臨床試験の解析プログラマとしての経験がある方・SASによるプログラミングスキル/テクニカルスキルをお持ちの方(経験3年以上) ・医薬品の臨床開発及び薬事法の知識のある方・コミュニケーション能力の高い方・要英語力(TOEIC600点以上)
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-261
職種	開発本部再審査部
仕事内容	・担当製品に関する定期報告の作成・製造販売後調査(市販後調査)の立案と進捗管理・規制当局(PMDA＆厚労省)対応・上記調査に関し、社内(安全性部門、セールス＆マーケーティング)、社外(KOL、医学専門家)との調整
資格	・3年以上の製造販売後の調査(市販後調査)経験者・開発モニター経験があれば尚可・コミュニケーションスキルの高い方・英語力中級(TOEIC600ぐらい) ・大卒以上(特に理学・薬学・農学出身者)
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-260
職種	マーケティング本部マーケティング情報グループ
仕事内容	・2次データの分析(定期レポートの作成、およびアドホック分析による機会/リスクの抽出) ・製品カテゴリー別の市場規模及び各製品の市場予測の実施・市場調査(1次調査)の企画立案・実施及び調査会社のコーディネーション
資格	・医薬品業界(または他消費財業界)における市場調査、市場予測の実務経験(3年以上) ・SPSSまたはSASによる市場調査データの解析能力/市場予測のスキル(多変量解析) ・Excel、PPTによる資料作成能力(ピポットテーブル) ・Excelマクロ(VB)の作成能力、テキストマイニングツールの使用経験・学歴は不問・英語力要(Toeic 800点以上)
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-215
職種	リードモニター
仕事内容	■臨床試験(臨床薬理試験を含む)がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を担当 ■モニター(業務委託先を含む)を監督・リード【具体的な業務】・モニターとして試験開始に先立ち実施医療機関の選定、契約手続きを行う・試験中はモニタリング計画書に従ったモニタリング、症例エントリーの進捗確認、必須文書の確認、症例報告書の回収、治験薬供給管理の確認、そして試験終了時の諸手続きを行う・モニターを監督・リードする
資格	■薬学・自然科学の知識を有し、オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が5年以上の方 ■ICH-GCP、J-GCPおよび医薬品開発に関するその他の規制要件の知識を有する方 ■プロジェクトをリードした経験を有する方 ■コミュニケーション能力の高い方 ■英語中級(TOEIC800点)以上の方、読み書きが出来る方
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-200
職種	メディカルサイエンスリエゾン
仕事内容	■同社オンコロジー製品やその疾患領域(発売前のパイプラインも含む)に関係する外部の顧客(特に医師であるKey Opinion Leader：KOLや治験担当医師)に対して学術情報を通じて、より強固な人間関係を構築する ■組織戦略に基づき、科学的な見地からマーケティング部門・開発部門・営業部門を支援する
資格	■外部の顧客(KOLや治験担当医師)に対して良好な関係構築ができる方 ■社内関係部署と協働できるコミュニケーション能力のある方 ■学術業務に興味のある方 ■資料作成(Power Point、Excel、Word)に自信のある方 ■プレゼンテーション能力がある方 ■宿泊出張が可能な方 ■TOEIC600点以上あるいは同等レベルの英語力 ■GlobalのMSL(Medical Science Liaison)Groupとのコミュニケーションができる方
年齢
想定年収
勤務地	大阪

recruit no.	388-265
職種	財務部
仕事内容	■Treasury Operation ■Credit Rist Management ■Pension Asset Management ■Investor Relations
資格	■University Degree(Preferably in Finance，Business，Economics， Commerce) ■2-3 years of Finance， Treasury or Accounting work exprience ■Intermediate level English
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-264
職種	人事【給与計算業務】
仕事内容	■給与・社保計算業務
資格	■大卒以上 ■給与計算業務3年以上 ※手計算のご経験が無くても可 ■ビジネス上で英語の使用が可能な方
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-240
職種	人事スタッフ～マネージャー【教育研修担当】
仕事内容	■人事領域の中でも教育研修業務を担当して頂きます。 ※ビジネスパートナーではなくスペシャリストとして想定しています。 ■マネジメント業務 ※新薬のパイプラインがしっかりあり、着実に成長拡大している同社において教育研修業務を担当して頂けるやりがいのある仕事です。ご興味のある方は是非エリートネットワークまでご相談下さい
資格	■4年制大学以上 ■事業会社での人事、特に教育研修業務のご経験者もしくは、人事・組織コンサルティングファームにて人事領域のコンサル経験者。 ※事業会社は業界不問です。 ■ビジネス英会話必須 ■マネジメント経験 ■人事研修領域において、プランニングおよび講師のご経験のある方歓迎致します。
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-263
職種	医薬法務部【契約社員】
仕事内容	・同社における法務案件全般・グループ各社に関する法務案件への協力【具体的な業務内容】・会社と事業に関わるあらゆる法的諸問題についてのアドバイス・契約書作成、検討、交渉・各種プロジェクトのメンバーとしての活動・各種委員会のメンバーとしての活動・社内ルールの整備、運用・株主総会、取締役会のサポート・M&A案件、ライセンス案件その他事業開発案件の対応・法務トレーニング、情報発信・その他、企業内の法務部として扱うべき業務
資格	・弁護士として3年から5年程度の実務経験・弁護士資格(日本) ・英語力中級程度(目安：TOEIC 600点)
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-262
職種	オンコロジー専門MR
仕事内容	医師を中心とする医療従事者に対して、オンコロジー領域医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当する。一般職MRとしての採用です。
資格	・大卒以上・MR経験3年以上・要MR認定証・要普通免許・全国勤務可 ※オンコロジー領域経験者歓迎
年齢
想定年収
勤務地	全国

recruit no.	388-259
職種	安全性情報部
仕事内容	・国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応(臨床開発治験及び市販後有害事象) ・安全性定期報告書、再審査申請書作成など集積安全性情報の評価・医薬品添付文書の作成並びに改訂
資格	・大卒以上(特に薬学、理学、農学系出身者) ・3年以上の安全性関連業務の実務経験者・要英語力(TOEIC600程度) ・コミュニケーション能力の高い方
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-258
職種	臨床研究
仕事内容	・グローバルメンバーと協働し、臨床開発戦略を構築、治験実施計画書の作成、治験薬概要書、Briefing Book、CTD＆論文等を作成する。・国内臨床試験におけるクリニカルトライアルチームを牽引する。
資格	・3～5年以上臨床試験の企画・立案・実施・報告書の作成経験を有する方・コミュニケーション能力の高い方・国内外のメンバーと一緒に協働できる方・英語力必須(目安：TOEIC 800点以上の方) ・大学卒以上(薬学、理学、農学系の出身者
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-257
職種	統計解析
仕事内容	・医薬品の臨床開発試験における統計解析業務・統計解析計画の立案、解析の実施、報告書の作成、当局対応など・開発プロジェクトチームの統計家として、海外の統計家とも密接に協働し，新薬の迅速な開発(グローバル/アジア試験を含む)及び承認取得に貢献する。
資格	・製薬企業・CROで統計解析の実務経験が2年以上ある方・SASによるプログラミング経験者・医薬品の臨床開発及び薬事法の知識のある方・コミュニケーション能力の高い方・要英語力(TOEIC600点以上) ・統計学または関連するメジャーの学士または修士
年齢
想定年収
勤務地	東京都

recruit no.	388-256
職種	【開発部門】臨床開発モニター(開発本部General Medicine)
仕事内容	臨床試験がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。・実施医療機関の選定、契約手続き・モニタリング計画書に従ったモニタリング、症例エントリーの進捗確認、必須文書の確認、症例報告書の回収、治験薬供給管理の確認、試験終了時の諸手続き・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやCRFなどの科学的情報の提供
資格	・薬学・自然科学の知識を有し、臨床開発モニター経験が5年以上の方・ICH-GCP、J-GCPおよび医薬品開発に関するその他の規制要件の知識を有する方・コミュニケーション能力の高い方・英語中級(TOEIC600点)以上の方、読み書きが出来る方・大卒以上
年齢
想定年収
勤務地	東京

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